[發(fā)明專利]海藻酸鈉與明膠表面改性脂肪族聚酯電紡纖維的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201110129265.8 | 申請日： | 2011-05-18 |
| 公開（公告）號： | CN102251393A | 公開（公告）日： | 2011-11-23 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 鄭衛(wèi);孟昭旭;鄭玉峰;周惠敏;徐曉雪;孫治政 | 申請（專利權(quán)）人： | 哈爾濱工程大學(xué) |
| 主分類號： | D06M15/13 | 分類號： | D06M15/13;D06M15/15;D04H1/72;D01D5/00;D01F6/62;D01F6/84;D01F8/14;A61L27/24;A61L27/20;A61L27/18;D06M101/32 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 150001 黑龍江省哈爾濱市南崗區(qū)*** | 國省代碼： | 黑龍江;23 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 海藻 明膠 表面 改性 脂肪 聚酯 纖維 方法 | ||
1.一種海藻酸鈉與明膠表面改性脂肪族聚酯電紡纖維的方法，其特征是：
(1)將脂肪族聚酯完全溶解于溶劑中，得到均勻透明的脂肪族聚酯紡絲液；
(2)吸取脂肪族聚酯紡絲液，調(diào)節(jié)電紡參數(shù)進(jìn)行電紡，得到脂肪族聚酯超細(xì)纖維膜；
(3)收集脂肪族聚酯超細(xì)纖維膜，進(jìn)行充分干燥；
(4)將脂肪族聚酯超細(xì)纖維膜剪成適當(dāng)大小，浸入稀釋溶劑中浸泡后取出并吸去表面液體；
(5)將脂肪族聚酯超細(xì)纖維膜浸入海藻酸鈉溶液中浸泡，取出蒸餾水沖洗后吸去表面水分；
(6)吸干后的脂肪族聚酯超細(xì)纖維膜浸入交聯(lián)劑水溶液中低溫浸泡，取出用蒸餾水沖洗；
(7)將沖洗后的脂肪族聚酯超細(xì)纖維膜低溫下浸泡在明膠溶液中，取出后用蒸餾水沖洗、干燥，得到海藻酸鈉與明膠表面改性脂肪族聚酯電紡纖維。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的海藻酸鈉與明膠表面改性脂肪族聚酯電紡纖維的方法，其特征是所述脂肪族聚酯為PLA、PLGA、PCL及其共聚物或共混物。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的海藻酸鈉與明膠表面改性脂肪族聚酯電紡纖維的方法，其特征是所述電紡參數(shù)為：紡絲液濃度5％w/v-15％w/v、電壓8-10kV、紡絲液流速0.5-0.8mL/h、接收距離10cm。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的海藻酸鈉與明膠表面改性脂肪族聚酯電紡纖維的方法，其特征是所述收集脂肪族聚酯超細(xì)纖維膜，進(jìn)行充分干燥的干燥方法為：室溫真空干燥24h。
5.所述稀釋溶劑為8％v/v-12％v/v的三氟乙醇水溶液，在稀釋溶劑中的浸泡時(shí)間為5min-20min。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的海藻酸鈉與明膠表面改性脂肪族聚酯電紡纖維的方法，其特征是脂肪族聚酯超細(xì)纖維膜在海藻酸鈉溶液中的浸泡時(shí)間為24h。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的海藻酸鈉與明膠表面改性脂肪族聚酯電紡纖維的方法，其特征是所述交聯(lián)劑為1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)-碳化二亞胺和N-羥基琥珀酰亞胺的重量比為1∶1的混合物，溶液濃度為10mg/mL，脂肪族聚酯超細(xì)纖維膜在交聯(lián)劑中的浸泡時(shí)間為2h，溫度為4攝氏度。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的海藻酸鈉與明膠表面改性脂肪族聚酯電紡纖維的方法，其特征是所述明膠溶液濃度10mg/mL-20mg/mL，脂肪族聚酯超細(xì)纖維膜在明膠溶液的浸泡時(shí)間為24h，溫度4攝氏度，干燥方法為室溫晾干后真空干燥24h。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于哈爾濱工程大學(xué)，未經(jīng)哈爾濱工程大學(xué)許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201110129265.8/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 上一篇：萬向門過渡區(qū)磨盤
- 下一篇：厚重織物用無鹵透濕阻燃涂層膠及制備方法
