[發明專利]一種原料含有咖啡豆的食品的制備方法有效
| 申請號: | 201110116149.2 | 申請日: | 2011-05-06 |
| 公開(公告)號: | CN102224873A | 公開(公告)日: | 2011-10-26 |
| 發明(設計)人: | 郭景龍 | 申請(專利權)人: | 郭景龍 |
| 主分類號: | A23F5/40 | 分類號: | A23F5/40;A23F5/42 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 650000 云南省昆明市*** | 國省代碼: | 云南;53 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 原料 含有 咖啡豆 食品 制備 方法 | ||
1.一種原料含有咖啡豆的食品的制備方法,其特征在于:
(1)塊菌菌絲體的制備方法:
第一步,菌種的制備:
選取天然塊菌子囊果內部組織塊,加入無菌水并用無菌研缽研碎,涂布于培養基表面,在20-30℃溫度下,培養6-10天,將從薄片上長出的菌絲,再置于培養基上培養,在20-30℃溫度下,培養6-10天,得到菌種;其中培養基為(g/100ml):馬鈴薯15-25%,鮮橡樹葉或鮮榛樹葉3-15%,蛋白胨0.4-0.6%,酵母膏0.4-0.6%,磷酸氫二鉀0.1-0.2%,硫酸鎂0.04-0.06%,維生素B10.001-0.005%,瓊脂1-3%;將馬鈴薯和樹葉煮汁,取濾液與上述成份混合,定容,調PH值到5.5-6.5,滅菌,即得培養基;
第二步,液體種子培養:
分為一級液體種子,二級液體種子培養,培養基均為(g/100ml):麥芽糖6-10%,蛋白胨1-3%,磷酸二氫鉀0.8-1.2%,硫酸鎂0.4-0.6%,鮮橡樹葉或鮮榛樹葉8-20%,馬鈴薯8-20%;將馬鈴薯和樹葉煮汁,取濾液與上述成份混合,定容,調PH值到5.5-6.5,滅菌,即得培養基;將斜面菌種轉接至液體培養基上,在15-25℃溫度下旋轉搖床上培養3-5天,轉速為140-160轉/分鐘,得到一級液體種子;將培養好的一級液體種子轉接搖瓶進行二級液體種子培養基上,培養溫度20-30℃,轉數145-155轉/分鐘,培養時間4-6天,即得二級液體種子;
第三步,發酵罐生產:
發酵罐培養基為(g/100ml):麥芽糖4-8%,蛋白胨1-3%,鮮像樹葉或鮮榛樹葉15-20%,磷酸氫二鉀0.8-1.2%,硫酸鎂0.4-0.8%,馬鈴薯15-20%,PH值調為5.5-6.5;將馬鈴薯和樹葉煮汁,取濾液與上述成份混合,定容,調PH值到5.5-6.5,滅菌,即得培養基;
將二級液體種子轉接至發酵罐培養基中,培養溫度18-25℃,攪拌轉速150-180轉/分鐘,開始發酵24小時后,每隔16小時取發酵液樣鏡檢,當菌絲體已產生大量分生孢子時,得到發酵物;
第四步,菌粉加工:
將發酵物減壓濃縮,噴霧干燥得發酵粉;
或者用板框過濾或離心方法,將發酵物固、液分離,獲得菌絲體及濾液;再將菌絲體,在60℃以下干燥,粉碎成粉;同時將濾液減壓,濃縮成浸膏,在60℃以下干燥,粉碎成粉;再將二者混合后得發酵粉;
(2)從塊菌菌絲體粉制備塊菌油和塊菌多糖的方法:
取上述方法制得的塊菌發酵粉,以25-35%乙醇制粒,放入CO2超臨界萃取儀的萃取釜中,萃取條件為:溫度為30-50℃,壓力為15-25mpa,時間為2-3h,CO2流量為100-120L/h,收集分離釜解析出來的液體,采用離心分離,得到淡黃色液體,即為塊菌油;
將萃取釜中的塊菌菌粉繼續萃取,萃取壓力為25-35mpa,萃取溫度為40-50℃,用蒸餾水作為夾帶劑,萃取1.5-2.5h,收集分離釜中液體,加入95%的乙醇,放置后產生絮狀沉淀物,干燥,即得塊菌多糖;
(3)塊菌油和/或塊菌多糖與咖啡提取物的混配方法:
將咖啡豆浸泡,用乳酸菌或仿麝貓腸道菌發酵,沖洗,滅菌,微粉化后,加水,于100℃浸提,收集提取液;殘渣再加入水,于150℃浸提,收集提取液;殘渣再加水,于190℃浸提,收集提取液;將3次收集提取液混合,干燥,得到咖啡豆提取物;
將塊菌油和/或塊菌多糖與咖啡提取物按重量比1-50∶1-200混合,加入水或鮮牛奶,菠蘿汁,荔枝汁,香蘭葉汁,枸杞汁,藍莓汁的一種或幾種進行造粒,造粒后干燥、滅菌,即得成品。
2.根據權利要求1所述一種塊菌和咖啡豆為原料食品的制備方法,其中塊菌為黑孢塊菌、中國塊菌、印度塊菌、白塊菌、夏塊菌、松露中一種。
3.根據權利要求1所述的一種塊菌和咖啡豆為原料食品的制備方法,其中食品包括飲料。
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