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[發明專利]消除組織培養苗污染的方法無效

專利信息
申請號: 201110090612.0 申請日: 2011-04-12
公開(公告)號: CN102726290A 公開(公告)日: 2012-10-17
發明(設計)人: 史淑一;林麗麗;辛秀琛;張曰秋;王紅艷;姜寧;張志芬 申請(專利權)人: 山東省煙臺農業學校
主分類號: A01H4/00 分類號: A01H4/00
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 264670 山東*** 國省代碼: 山東;37
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摘要:
搜索關鍵詞: 消除 組織培養 污染 方法
【說明書】:

技術領域

發明涉及一種消除組織培養苗污染的方法,具體的是一種用次氯酸鈉消除組織培養苗污染的方法。

背景技術

在植物組培過程中,污染現象是目前組培過程中三大難題之一,由于各種原因,造成組培苗出現細菌污染,被污染后的組織培養苗一般是棄之另作,造成生產成本的提高和農時的延誤,對植株資源的保存往往造成無法挽回的損失。目前組培中,采用抗生素進行殺菌處理,但至今并未發現那種抗生素能夠對各種菌都有效,效果不理想,還有的采用氯化汞進行防治,但是氯化汞在使用以后,容易造成環境的二次污染,與其比較這種方法更為優選。

發明內容

本發明的目的是提供一種消除組織培養苗污染的方法,以解決現有技術存在的滅菌效果不理想、操作復雜、容易造成二次污染和不具備推廣價值的問題。本發明的技術方案是:一種消除組織培養苗污染的方法,其特征在于,包括以下步驟:

(1)將培養組織培養苗的培養基中加入次氯酸鈉溶液;

(2)將污染的組織培養苗接轉到含有次氯酸鈉溶液的培養基上;

(3)重復步驟(1)和(2),經過數次接轉以后,即可消除污染;

(4)對消除污染的組織培養苗進行培養即可。

所述的每次接轉周期為5-25天。

所述的次氯酸鈉溶液的濃度為5-50mg/L。

所述的培養基的PH值為5.5-5.8,略顯酸性。

上述的組織培養苗的培養溫度22-24℃,光照條件每天10-12小時,光照強度2000lx左右。

所述的培養基中次氯酸鈉濃度較高,殺菌效果好,所以濃度越大,接轉周期要越短,盡量避免對組培苗的傷害,根據培養基中次氯酸鈉的含量,安排接轉周期,一般次氯酸鈉濃度由低到高,接轉周期由長到短,根據組織培養苗的實際生長情況,調整接轉周期。

本發明的優點是:與其它抗生素比較,添加方便,可隨培養基高壓滅菌,與氯化汞比較,沒有二次污染,可有效的消除組培苗的污染,在組培苗物種保存和生產用苗快繁中,挽救污染組培苗,具有很大的生態效益和經濟效益。

具體實施方式

實施例1:日本大和芋組培苗污染的消除

日本大和芋的組培苗通過生長頂端分化培養獲得,接轉過程中,由于操作不當或內生菌造成組培苗污染,在根部或培養基表面出現菌斑。將污染的組培苗,通過正常的接轉技術,接轉到含有濃度為5mg/L次氯酸鈉的培養基中,使其培養基的PH值為5.5,使組織培養苗的培養條件:溫度22℃,光照條件每天12小時,光照強度2000lx,每10天為一個周期,經過一個周期后,根據菌斑和組培苗生長狀況,再將組織培養苗接轉到含有新的次氯酸鈉溶液的培養基上,如此循環3個周期后,消除污染,獲得健壯的組培苗。

實施例2:大花萱草組培苗污染的消除

將污染的大花萱草組培苗通過正常的接轉技術,接轉到含有濃度為20mg/L次氯酸鈉的培養基中,使其培養基的PH值為5.7,使組織培養苗的培養條件:溫度24℃,光照條件每天12小時,光照強度2000lx,每20天為一個周期,經過一個周期后,根據菌斑和組培苗生長狀況,再將組織培養苗接轉到含有新的次氯酸鈉溶液的培養基上,如此循環3個周期后,消除污染,獲得健壯的組培苗。

實施例子3:切花菊組培苗污染的消除

將污染的切花菊組培苗通過正常的接轉技術,接轉到含有濃度為50mg/L次氯酸鈉的培養基中,使其培養基的PH值為5.8,培養條件:溫度24℃,光照條件每天12小時,光照強度2000lx,每10天為一個周期,經過2個周期后,即可消除污染,獲得健壯的組培苗。

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