[發(fā)明專利]具有清熱瀉火解毒和化瘀涼血止血功效的藥物制劑

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201110089276.8
• 申請(qǐng)日: 2011-04-11
• 公開（公告）號(hào): CN102178753A
• 公開（公告）日: 2011-09-14
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陳燕;黃志芳;劉云華;劉玉紅;劉倩伶;易進(jìn)海
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 四川省中醫(yī)藥科學(xué)院
• 主分類號(hào): A61K36/718
• 分類號(hào): A61K36/718;A61P43/00
• 代理公司: 成都立信專利事務(wù)所有限公司 51100
• 代理人: 濮家蔚

1.具有清熱瀉火解毒和化瘀涼血止血功效的藥物制劑，其特征是每藥物單位制劑中的有效藥用成分為由0.33～0.033g黃連的黃連提取物、1～0.1g大黃的大黃提取物、0.5～0.05g黃芩的黃芩提取物，且黃連、大黃、黃芩的重量比例為0.66∶2∶1，并且該單位制劑中有效成分黃芩苷的重量≥其黃芩重量的6.0％、大黃素和大黃酚的總量≥其大黃重量的0.10％、小檗堿的重量≥其黃連重量的3.03％，與藥物中可以接受的輔助添加成分共同組成。

2.如權(quán)利要求1所述的藥物制劑，其特征是所說(shuō)的每藥物單位制劑中的有效藥用成分為由0.33g黃連的黃連提取物、1g大黃的大黃提取物、0.5g黃芩的黃芩提取物，且其中所說(shuō)的有效成分黃芩苷≥30mg、大黃素和大黃酚總量≥1.0mg、小檗堿≥10mg。

3.如權(quán)利要求1所述的藥物制劑，其特征是所說(shuō)的每藥物單位制劑中的有效藥用成分為由0.165g黃連的黃連提取物、0.5g大黃的大黃提取物、0.25g黃芩的黃芩提取物，且其中所說(shuō)的有效成分黃芩苷≥15mg、大黃素和大黃酚總量≥0.5mg、小檗堿≥5mg。

4.如權(quán)利要求1所述的藥物制劑，其特征是所說(shuō)的每藥物單位制劑中的有效藥用成分為由0.066g黃連的黃連提取物、0.2g大黃的大黃提取物、0.1g黃芩的黃芩提取物，且其中所說(shuō)的有效成分黃芩苷≥6mg、大黃素和大黃酚總量≥0.2mg、小檗堿≥2mg。

5.如權(quán)利要求1所述的藥物制劑，其特征是所說(shuō)的每藥物單位制劑中的有效藥用成分為由0.033g黃連的黃連提取物、0.1g大黃的大黃提取物、0.05g黃芩的黃芩提取物，且其中所說(shuō)的有效成分黃芩苷≥3mg、大黃素和大黃酚總量≥0.1mg、小檗堿≥1mg。

6.如權(quán)利要求1至5之一所述的藥物制劑，其特征是所說(shuō)的制劑為包括片劑、膠囊、軟膠囊、滴丸的固體口服型藥物制劑。

7.如權(quán)利要求1至5之一所述的藥物制劑，其特征是所說(shuō)的有效藥用成分為用體積含醇比例為0～80％的乙醇-水混合溶劑，對(duì)分別粉碎過5～60目篩的所說(shuō)比例量的黃連、大黃、黃芩提取后，經(jīng)減壓濃縮并干燥的提取物。

8.如權(quán)利要求7所述的藥物制劑，其特征是所說(shuō)的有效藥用成分為用體積含醇比例為50～80％的乙醇，對(duì)分別粉碎過5～60目篩的所說(shuō)比例量的黃連、大黃、黃芩提取后，經(jīng)減壓濃縮并干燥的提取物。

9.如權(quán)利要求7所述的藥物制劑，其特征是所說(shuō)的有效藥用成分為分別對(duì)黃連、大黃、黃芩用所說(shuō)的提取溶劑加熱回流提取2～3次，每次0.5～2小時(shí)，合并提取液，濾過，濾液分別經(jīng)減壓濃縮和干燥得到的黃芩提取物、大黃提取物和黃連提取物。

10.如權(quán)利要求7所述的藥物制劑，其特征是所說(shuō)的有效藥用成分黃芩提取物，為將所說(shuō)比例量的粉碎黃芩水煎煮提取2～3次，每次0.5～2小時(shí)，合并煎液濾過，減壓濃縮后鹽酸調(diào)節(jié)pH值至1～2，于70～90℃靜置2-12小時(shí)，濾過，沉淀依次用水、乙醇洗至pH值至5～7后干燥的提取物。

11.如權(quán)利要求7所述的藥物制劑，其特征是所說(shuō)的有效藥用成分黃連提取物和大黃提取物，為將所說(shuō)比例量的粉碎后黃連和大黃分別用0～80％乙醇-水溶液滲漉提取后，收集滲漉液，減壓濃縮和干燥后的提取物。