[發明專利]一種檢測血樣維生素含量的線性掃描伏安法有效
| 申請號: | 201110070640.6 | 申請日: | 2011-03-23 |
| 公開(公告)號: | CN102221574A | 公開(公告)日: | 2011-10-19 |
| 發明(設計)人: | 范清杰 | 申請(專利權)人: | 天津市蘭標電子科技發展有限公司 |
| 主分類號: | G01N27/48 | 分類號: | G01N27/48 |
| 代理公司: | 天津市鼎和專利商標代理有限公司 12101 | 代理人: | 馮舜英 |
| 地址: | 300384 天津市南開區*** | 國省代碼: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 檢測 血樣 維生素 含量 線性 掃描 伏安 | ||
技術領域
本發明屬于維生素分析檢測技術領域,特別是涉及一種檢測血樣維生素含量的線性掃描伏安法。
背景技術
維生素(vitamin)是機體為維持正常生理功能必須由食物攝取的一類微量有機物,在調節物質代謝和維持生理功能等方面發揮著重要作用。長期缺乏或過量攝入某種維生素,都會導致相應的疾病。如缺乏維生素A會出現夜盲癥、干眼病和皮膚干燥;缺乏維生素D可患佝僂病;缺乏維生素B12可患惡性貧血;攝入過量的維生素E會破壞凝血功能,增加出血的可能性;攝入超過1000毫克的維生素C會影響腎臟的排毒功能。
目前,檢測人體維生素含量的儀器和檢測方法各有不同,主要有微生物法、紫外分光光度法、熒光分析法、高效液相色譜法等。高效液相色譜法中的前處理技術繁瑣耗時、需要較多有機溶劑,且血清需要量較大。紫外分光光度法、熒光分析法能檢測的維生素種類較少。目前應用于維生素檢測的儀器有:韓國Younglin公司研制出了維生素分析儀,利用高效液相方法檢測食品、藥品中的各種維生素;德國拜發R-Biopharm公司利用熒光法生產出檢測維生素的儀器。由于高效液相色譜儀、熒光分析儀等儀器價格昂貴,并且需要專門技術人員進行操作,檢測方法繁雜,檢測時間較長,所以不易推廣。
發明內容
本發明為解決公知技術中存在的技術問題而提供一種檢測血樣維生素含量的線性掃描伏安法。
本發明的目的是提供一種血樣中的維生素電化學分析方法,具有靈敏度高、準確度好、操作簡便、快捷、應用范圍廣等特點,適合于醫療衛生部門使用,能夠對血樣中的維生素A、B1、B2、B6、B9、B12、C、D、E、K1、K3進行分析檢測等特點的檢測血樣維生素含量的線性掃描伏安法。
本發明實現過程:取一定量的血樣與一定量自制的維生素樣本處理液混合,利用線性掃描伏安法使血樣中的維生素在自制的傳感器探頭上發生氧化(還原)反應,產生電流信號。通過比較不同濃度維生素標準樣品的電流信號值,制定標準曲線,根據待測樣品產生的電流信號值,獲取待測樣品中維生素的含量。
本發明檢測血樣維生素含量的線性掃描伏安法為解決公知技術中存在的技術問題所采取的技術方案是:
一種檢測血樣維生素含量的線性掃描伏安法,其特點是:取待測血樣與維生素樣本處理液混合,利用線性掃描伏安法檢測樣品在維生素檢測儀傳感器探頭電極上發生氧化還原反應時產生的電流信號;通過比較不同濃度維生素標準樣品的電流信號值,制定的標準曲線,根據待測樣品產生的電流信號值,獲取待測血樣中維生素的含量。
本發明檢測血樣維生素含量的線性掃描伏安法還可以采取如下技術方案:
所述的檢測血樣維生素含量的線性掃描伏安法,其特點是:檢測血樣中維生素A含量時,檢測儀的初始電位為-1000~800mV,終止電位為1000~1800mV,掃描速度為20~150mV/s,取樣間隔為4~20mV,靜止時間為10~60s;量程(靈敏度)為1~500μA。維生素A樣本處理液由高氯酸鹽、強酸、二甲基甲酰胺組成;高氯酸鹽是高氯酸鈉、高氯酸鉀、高氯酸氨、高氯酸鋰、高氯酸鎂、高氯酸銀中一種或幾種組成,高氯酸鹽的加入量為0.05~10mol/L;高氯酸鈉、高氯酸鉀、高氯酸鋰、高氯酸氨是高氯酸鹽的最優選。強酸由鹽酸、硫酸、硝酸、高氯酸中一種或幾種組成,強酸的加入量為0.01~5mol/L;硝酸、高氯酸是強酸的最優選。?二甲基甲酰胺的加入量為1~100?mmol/L。
所述的檢測血樣維生素含量的線性掃描伏安法,其特點是:檢測血樣中維生素B1含量時,檢測儀的初始電位為-1000~800mV,終止電位為1000~1800mV,掃描速度為20~150mV/s,取樣間隔為4~20mV,靜止時間為10~60s;量程(靈敏度)為1~500μA。維生素B1樣本處理液由高氯酸鹽、強酸、二甲基甲酰胺組成;高氯酸鹽是高氯酸鈉、高氯酸鉀、高氯酸氨、高氯酸鋰、高氯酸鎂、高氯酸銀中一種或幾種組成,高氯酸鹽的加入量為0.1~10mol/L;強酸由鹽酸、硫酸、硝酸、高氯酸中一種或幾種組成,強酸的加入量為0.01~8mol/L;?二甲基甲酰胺的加入量為0.01~2mmol/L。
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