[發明專利]檢體分析裝置及分析控制方法

有效

• 申請號: 201110054466.6
• 申請日: 2011-03-07
• 公開（公告）號: CN102221621A
• 公開（公告）日: 2011-10-19
• 發明（設計）人: 渡邊彰
• 申請（專利權）人: 古野電氣株式會社
• 主分類號: G01N35/00
• 分類號: G01N35/00;G01N35/02
• 代理公司: 永新專利商標代理有限公司 72002
• 代理人: 陳萍

技術領域

本發明主要涉及檢體分析裝置。詳細地講，涉及在檢體分析裝置中對執行自動分析時的分析指令的輸入進行支援或輔助的功能。

背景技術

例如，在將血漿、血清、尿等用作檢體來檢查膽固醇值等時，使用生物化學自動分析裝置等檢體分析裝置。在生物化學自動分析裝置中，使檢體與規定的試劑反應，測定該反應液的吸光度，并根據得到的數據獲得膽固醇值等的檢查結果。

在這種分析裝置中，試劑的劣化或裝置狀態的變化等對檢查結果帶來影響。因此，為了維持檢查結果的精度，定期或不定期進行校準或精度管理等操作。校準是用生物化學自動分析裝置測定已知濃度的標準檢體并生成標準曲線的操作。此外，精度管理是用生物化學自動分析裝置檢查已知濃度的控制檢體，并判斷檢測結果是否限于規定范圍內，從而判斷分析精度是否得到保證的操作。

以怎樣的頻度進行上述校準或精度管理，這最終取決于用戶的判斷，而無法由生物化學自動分析裝置的制造商統一決定。因此，用戶需要自己計劃進行校準或精度管理的日程，并按照該日程進行校準或精度管理。但是，如果將該日程的管理全部交給用戶，則用戶有可能忘記校準或精度管理的執行，在該情況下不能保證分析結果的精度。尤其，由于生物化學自動分析裝置一般使用多種試劑，因此必須對每個測定項目都進行校準或精度管理，存在上述日程的管理繁瑣的問題。

關于這一點，專利文獻1公開了一種自動分析裝置，具有自動生成并顯示針對將來的一定期間的校準及精度管理的實施日程表的功能。專利文獻1由此能夠在各用戶設施中適當進行每天的分析日程的制定或檢查技師的安排，并且能夠有效地進行校準或精度管理所需要的試劑的事前準備及庫存管理。

此外，在專利文獻2中公開了一種自動分析裝置支援系統，根據用戶的指示，將分析項目名以及應執行該分析項目的校準或精度管理的分析單元名顯示在畫面上。由此能夠容易地將應進行校準或精度管理的分析項目通知給操作員，并能夠為有必要的指定分析單元可靠地執行規定的校準或精度管理。

專利文獻1：日本特開2009-168730號公報

專利文獻2：日本特開平10-339732號公報

但是，在設置多個檢體進行自動分析的生物化學分析裝置中，需要預先設定應對哪個檢體進行怎樣的分析的信息(分析指令)。將這種操作稱作指令登錄。通過這樣進行指令登錄，例如在檢查項目不同的檢體混雜存在的情況下，也能夠適當地進行分析。

這樣的指令登錄在進行校準或精度管理時也是需要的。即，在進行校準時，在將已知濃度的檢體設置于生物化學自動分析裝置之后，將該檢體作為校準用的標準檢體進行指令登錄。此外，在進行精度管理時，在將已知濃度的檢體設置于生物化學自動分析裝置之后，將該檢體作為精度管理用的控制檢體進行指令登錄。這里如上所述，由于校準或精度管理應定期執行，因此需要也定期反復進行標準檢體或控制檢體的指令登錄。但是，如果對標準檢體或控制檢體，用戶必須每次都進行相同的指令登錄，則對于用戶來說費時費力，并且也有可能出現輸入錯誤等。

關于這一點，專利文獻1公開的自動分析裝置由于只是顯示校準及精度管理的實施日程表，因此作為用戶，在看到該顯示的日程表之后，必須自己進行標準檢體或控制檢體的指令登錄。因此，根據專利文獻1的結構，不能解決指令登錄時的作業、輸入錯誤的問題。

另一方面，專利文獻2公開了如下結構，即：在需要進行校準或精度管理的情況下，若用戶操作適宜的按鈕，則該校準或精度管理啟動。但是在該結構中，由于不能預先對標準檢體或控制檢體進行指令登錄，因此缺乏靈活性。

發明內容

本發明就是鑒于以上問題所提出的，其主要目的在于，提供一種能夠減少進行指令登錄時的用戶負擔及輸入錯誤的檢體分析裝置。

本發明所要解決的問題如上所述，下面說明用于解決該問題的手段及其效果。

根據本發明的第一方面，提供一種檢體分析裝置，具備：檢體管設置部，能夠設置收容有檢體的多個檢體管，該檢體分析裝置如下構成。即，該檢體分析裝置具備分析指令設定部、分析指令信息登錄部、當前值取得部以及分析指令信息選擇部。上述分析指令設定部設定分析指令，該分析指令包括收容著檢體的上述檢體管的位置和上述檢體的分析內容。上述分析指令信息登錄部登錄將上述分析指令和適用條件建立了關聯而得到的分析指令信息。上述當前值取得部取得對應于上述適用條件的當前值。上述分析指令信息選擇部選擇上述適用條件與上述當前值相符的上述分析指令信息。