[發明專利]有機磷毒劑檢測用分子印跡光子晶體無效
| 申請號: | 201110053611.9 | 申請日: | 2011-03-07 |
| 公開(公告)號: | CN102675531A | 公開(公告)日: | 2012-09-19 |
| 發明(設計)人: | 孟子暉;俞會根;李樹廣;鄭存衛 | 申請(專利權)人: | 孟子暉;俞會根;李樹廣 |
| 主分類號: | C08F220/54 | 分類號: | C08F220/54;C08F220/28;C08F2/48;C08J9/28;C08J9/26;B01J20/26;G01N21/25 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 有機磷 毒劑 檢測 分子 印跡 光子 晶體 | ||
1.有機磷毒劑沙林、梭曼、VX檢測用分子印跡光子晶體
該的制備和使用,步驟如下:
用單分散的膠體小球在蓋玻片上自組裝出三維光子晶體模片。分別采用甲基磷酸、乙基磷酸分子作為有機磷毒劑的模板,將分子印跡預聚合溶液滴加在光子晶體模片邊緣,通過溶液的虹吸擴散作用使溶液布滿整個光子晶體模片,然后將膜片置于紫外光下低溫光聚12小時。
聚合完畢后,用二甲基亞砜(DMSO)與無水乙酸混合溶液(DMSO∶無水乙酸=9∶1)浸洗聚合物膜片,時間共為1-2天,接著用DMSO浸洗聚合物一天。最后用去離子水洗3次。通過上面的浸洗去除甲基磷酸、乙基磷酸印跡模板和PMMA微球模板得到有機磷毒劑分子印跡光子晶體膜片(MIPC),并最終置于去離子水中待檢測。
分別用MPA?MIPC置于不同濃度的MPA溶液中、EPA?MIPC置于不同濃度的EPA溶液中進行檢測,平衡后對MIPC反射位移情況進行光學檢測,發現MPA?MIPC和EPA?MIPC隨目標化合物濃度的增大反射光強度逐漸減弱。描繪出反射光強度下降量與內分泌干擾物濃度曲線,就可以檢測不同濃度的有機磷毒劑溶液。
其中將分子印跡技術(MIP)與光子晶體技術(PC)相結合,發展出分子印跡光子晶體(MIPC)技術,是要求保護的權利;
其中膠體小球為聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)膠體小球,TiO2膠體小球,SiO2膠體小球,聚苯乙烯膠體小球,小球直徑可為100-500nm;
其中印跡聚合物的基質為甲基丙烯酸羥乙酯(2-hydroxyethyl?methacrylate,HEMA),N-異丙基丙烯酰胺(N-Isopropylacrylamide,NIPA),乙二醇二甲基丙烯酸酯,三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯等;
其中印跡聚合物聚合采用低溫(5℃-10℃)紫外光聚合。
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