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[發明專利]一種ZnxCd1-xTe熒光納米棒及其水相合成方法無效

專利信息
申請號: 201110052016.3 申請日: 2011-03-04
公開(公告)號: CN102181932A 公開(公告)日: 2011-09-14
發明(設計)人: 王琰;崔海信;姜建芳;孫長嬌 申請(專利權)人: 中國農業科學院農業環境與可持續發展研究所
主分類號: C30B29/46 分類號: C30B29/46;C30B27/00;C09K11/88
代理公司: 北京聿宏知識產權代理有限公司 11372 代理人: 吳大建;劉華聯
地址: 100081 北京市海淀區*** 國省代碼: 北京;11
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 zn sub cd te 熒光 納米 及其 相合 成方
【權利要求書】:

1.一種ZnxCd1-xTe熒光納米棒,其特征在于,所述納米棒是在TEM下呈現棒狀,其長度為20~300nm,直徑為10~80nm,其中0<x<1。

2.根據權利要求1所述的熒光納米棒,其特征在于,其長度為30~200nm,直徑為20~50nm。

3.根據權利要求1或2所述的熒光納米棒,其特征在于,其長徑比為1.2∶1~6∶1。

4.一種ZnxCd1-xTe熒光納米棒的水相合成方法,包括如下步驟:

a:將碲粉加入到過量的硼氫化鈉水溶液中,在惰性氣體保護下制得碲氫化鈉溶液;

b:將Zn(CH3COO)2.2H2O和Cd(CH3COO)2.2H2O按照x比1-x的摩爾比溶于水中,在70℃以下的水浴中充惰性氣體30分鐘以上以除去該混合液中的溶解氧,其中0<x<1;

c:在磁力攪拌和氮氣保護下,在步驟b所得溶液中加入雙組份穩定劑琉基乙酸和L-半胱氨酸,滴加NaOH調節溶液pH=8~10;

d:按照碲與金屬一定的摩爾配比,將步驟a中的碲氫化鈉溶液與步驟c所得金屬鹽溶液混合,在70-80℃氮氣保護下加熱回流反應30~120min,得ZnxCd1-xTe熒光納米棒的水溶液;

e:將步驟d所得溶液冷卻后沉淀,離心,并在氮氣保護下真空干燥得到ZnxCd1-xTe納米棒粉末產品。

5.根據權利要求4所述的水相合成方法,其特征在于,在b步驟中所述摩爾比為2∶8~8∶2,所述水浴溫度為60~70℃;

6.根據權利要求4所述的水相合成方法,其特征在于,在c步驟中所述pH為9。

7.根據權利要求4所述的水相合成方法,其特征在于,在c步驟中所述巰基乙酸和L-半胱氨酸等摩爾量添加;

8.根據權利要求4所述的水相合成方法,其特征在于,在d步驟中所述碲與金屬鹽的摩爾配比為1∶2。

9.根據權利要求4所述的水相合成方法,其特征在于,在d步驟中所述回流反應溫度為75℃。

10.一種ZnxCd1-xTe熒光納米棒的水相合成方法,包括如下步驟:

a:將碲粉加入到過量的硼氫化鈉水溶液中,在惰性氣體保護下制得碲氫化鈉溶液;

b:將Zn(CH3COO)2.2H2O和Cd(CH3COO)2.2H2O按照2∶8~8∶2的摩爾比溶于水中,在60~70℃的水浴中充惰性氣體30分鐘以除去該混合液中的溶解氧;

c:在磁力攪拌和氮氣保護下,在步驟b所得溶液中加入等摩爾量的雙組份穩定劑巰基乙酸和L-半胱氨酸,滴加NaOH調節溶液pH=9;

d:按照碲與金屬摩爾配比為1∶2,將步驟a中的碲氫化鈉溶液與步驟c所得金屬鹽溶液混合,在75℃氮氣保護下加熱回流反應30~120min,得ZnxCd1-xTe熒光納米棒的水溶液;

e:將步驟d所得溶液冷卻后沉淀,離心,并在氮氣保護下真空干燥得到ZnxCd1-xTe納米棒粉末產品。

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