[發明專利]一種應用RAPD-PCR確定飲用水源水遺傳毒性的方法無效
| 申請號： | 201110043562.0 | 申請日： | 2011-02-23 |
| 公開（公告）號： | CN102154486A | 公開（公告）日： | 2011-08-17 |
| 發明（設計）人： | 陸根法;吳以中;戴明忠;劉寧;夏晶;朱沁園 | 申請（專利權）人： | 南京大學 |
| 主分類號： | C12Q1/68 | 分類號： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 南京知識律師事務所 32207 | 代理人： | 汪旭東 |
| 地址： | 210093 江*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 應用 rapd pcr 確定 飲用 水源 遺傳 毒性 方法 | ||
【權利要求書】：
1.一種應用RAPD-PCR確定飲用水源水遺傳毒性的方法，其步驟為：
（1）采用待分析飲用水源水飼喂小鼠，并分別以純凈水與一定濃度的毒性物質溶液飼喂的小鼠作為陰性對照與陽性對照；
（2）提取小鼠DNA，選用RAPD分子標記技術進行遺傳分析，分別以隨機引物對小鼠的肝臟細胞基因組進行RAPD擴增，并對擴增條帶進行多態性分析。
2.根據權利要求1所述的應用RAPD-PCR確定飲用水源水遺傳毒性的方法，其特征在于步驟（2）中采用電泳并拍照后獲得電泳圖片條帶進行所述的多態性分析。
3.根據權利要求1所述的應用RAPD-PCR確定飲用水源水遺傳毒性的方法，其特征在于：所述的RAPD的反應體系為50ngDNA模板，10×buffer2.5μl，dNTP200μmol/L，Mg2+2.5mmol/L，引物0.8μmol/L，Taq酶2U；用滅菌雙蒸水將體積補至25μl。
4.根據權利要求1所述的應用RAPD-PCR確定飲用水源水遺傳毒性的方法，其特征在于所述的RAPD擴增程序為94℃預變性5min；94℃變性1min，35℃退火1min，72℃延伸2min，40個循環后72℃延伸10min。
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