[發明專利]一種防治131I治療分化型甲狀腺癌后并發癥的藥物無效
| 申請號: | 201110038042.0 | 申請日: | 2011-02-15 |
| 公開(公告)號: | CN102120007A | 公開(公告)日: | 2011-07-13 |
| 發明(設計)人: | 龍再穎;李豐軍 | 申請(專利權)人: | 龍再穎;李豐軍 |
| 主分類號: | A61K36/899 | 分類號: | A61K36/899;A61P1/00 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 264200*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 防治 sup 131 治療 分化 甲狀腺癌 并發癥 藥物 | ||
技術領域
本發明涉及一種中藥,具體涉及一種化療后并發癥的藥物,特別涉及一種防治131I治療分化型甲狀腺癌后并發癥的藥物。
背景技術
唾液腺是外分泌腺中對放射線比較敏感的一類,其中腮腺敏感性最高,頜下腺次之,舌下腺更次之。唾液腺細胞敏感性僅次于白細胞。分化型甲狀腺癌(differentiated?thyroid?carcionoma.DTC)占甲狀腺癌的絕大多數,起源于甲狀腺濾泡細胞,包括乳頭狀癌和濾泡細胞癌,現在一般依靠手術對其進行治療,手術后給予口服放射性碘清除殘余甲狀腺組織可以減少甲狀腺癌的復發率,并且提高了生存率。但是采用131I治療后,131I可致DTC患者唾液腺的損傷,導致口腔干燥癥等并發癥的發生。
口腔干燥癥定義為因唾液量減少或完全消失導致口腔干燥,足夠的唾液量對口腔健康和功能的維護必不可少,唾液量減少會導致許多并發癥,如齲齒、口腔粘膜燒灼感、味覺減弱或改變等。嚴重影響DTC患者131I治療后的生活質量。
口腔干燥癥患者除自覺口干外,舌體多瘦小有裂紋,舌質多紅絳或紅紫,少苔或光如鏡面,舌干少津?!端貑枴り庩枒蟠笳摗酚小霸飫賱t干”的論述;劉完素在《素問玄機原病式》中提出“諸澀枯涸,干勁皴揭,皆屬于燥”。根據本病患者的臨床特征,中醫辨證當屬“燥證”,放療所具有的熱性燥性作用相當于燥熱煎灼津液而致口腔干燥癥。病理關鍵在于燥熱傷津,治療當以滋陰增液,潤燥生津為法則。
目前,臨床為了減輕131I會導致患者唾液腺的損傷,臨床上通常在131I治療后囑患者含化維生素C?0.1克,每2小時一次,連用5-7天,但該方法較麻煩,且有部分患者因酸性刺激舌頭發麻而不能堅持。對于患者的康復而言,帶來了極大的障礙。
發明內容
為解決131I治療分化型甲狀腺癌后并發癥,特別是口腔干燥給患者帶來的諸多不適,促進患者更好的康復,本發明提供了一種防治131I治療分化型甲狀腺癌后并發癥的藥物,該藥物采用中藥制劑,主要采用沙參、天冬、麥冬、生地黃、熟地黃、五味子、桔梗等中藥材制成藥袋,采用沏服的方法代茶飲用,可以有效的預防治療131I治療后DTC患者唾液腺損傷所致的口腔干燥癥的藥物,使用方便,價格低廉且沒有副作用。
本發明是通過以下技術方案來實現的:
本發明所提供的防治131I治療分化型甲狀腺癌后并發癥的藥物,該藥物的各組份按照重量份計,其配比為:沙參2-3份、天冬1-2份、麥冬1-3份、生地黃1-1.5份、熟地黃1-1.5份、五味子1-1.5份、桔梗0.5-1份、烏梅0.5-2份、枸杞予1-2份、蘇梗0.5份、山藥0.5份、當歸1份、白芷0.5-1份、蘆根0.5-1份、生甘草0.5-1份。
其用藥機理是:《素問·陰陽應象大論》有“燥勝則干”的論述;劉完素《素問玄機原病式》提出“諸澀枯涸,干勁皴揭,皆屬于燥”。根據本病患者的臨床特征,中醫辨證當屬“燥證”,131I治療后所具有的熱性燥性作用相當于燥熱煎灼津液而致口腔干燥癥。病理關鍵在于燥熱傷津,治療當以滋陰增液,潤燥生津為大法。
方中沙參、生地黃、麥門冬、天門冬、蘆根滋陰潤燥生津,養護肺胃之陰,津足而干渴自止;熟地黃、五味子、枸杞子、烏梅、山藥、當歸補肝腎之陰血;白芷、蘇梗、桔梗三藥味辛,主宣通氣機,疏散郁滯,既能暢氣機以助陰津滋潤諸竅,又可避免滋陰藥滯礙氣機;生甘草既可補脾潤肺,又可調和諸藥,使藥效和緩持久。經臨床驗證,方中諸藥配伍精當,療效顯著。
方中各藥經過發明人的長期實驗和調整,最終獲得了如下的最佳配比,在該配比下,藥物可以發揮最大的藥效,該最佳配比為:按重量份計:沙參2份、天冬1份、麥冬1份、生地黃1份、熟地黃1份、五味子1份、桔梗1份、烏梅1份、枸杞子1份、蘇梗0.5份、山藥0.5份、當歸1份、白芷0.5份、蘆根0.5份、生甘草0.5份。
在上述配比下,諸藥配伍精當,療效顯著,且無副作用,可以明顯緩解患者的癥狀。
為了能夠方便患者的服用,發明人最終選定采用茶飲沖泡的形式,因此將該藥物的加工工藝確定如下:將各組份原料藥物混合均勻,置入中藥粉碎機中共同粉碎成粗末,粗末可過50-100目篩即可,將粉碎后的粗藥末裝入濾紙袋,每30克混合藥末為一袋包裝為成品。
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