[發(fā)明專利]一種醫(yī)療器械包裝袋無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201110005939.3 | 申請日: | 2011-01-11 |
| 公開(公告)號: | CN102133961A | 公開(公告)日: | 2011-07-27 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 焦旭冉;李國偉 | 申請(專利權(quán))人: | 焦旭冉;李國偉 |
| 主分類號: | B65D30/08 | 分類號: | B65D30/08;B32B27/08;B32B27/36;B32B27/34 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 455133 河*** | 國省代碼: | 河南;41 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 醫(yī)療器械 裝袋 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種包裝袋。具體地講,本發(fā)明涉及一種醫(yī)療器械包裝袋。
技術(shù)背景
醫(yī)院里使用的醫(yī)療器械在使用前必須經(jīng)過特殊的消毒處理,而且這些特殊的消毒處理大多不是在現(xiàn)場進行的,因此在使用前需要將經(jīng)過消毒處理的醫(yī)療器械容納于包裝袋內(nèi)。
通常用于容納醫(yī)療器械的一次性密封袋包括兩面和一個開口,其中一面由紙組成,上面印刷有各種相關(guān)信息,另一面由聚乙烯組成。也有一些包裝袋的兩面都是由聚乙烯組成。這類包裝袋在容納有尖角的醫(yī)療器械時容易被戳破,這樣會導(dǎo)致經(jīng)過滅菌的醫(yī)療器械再次被污染。
因此,本領(lǐng)域非常希望有一種能克服以上缺陷的醫(yī)療器械包裝袋。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種新的醫(yī)療器械包裝袋來避免在容納醫(yī)療器械時容易被戳破而導(dǎo)致經(jīng)過滅菌的醫(yī)療器械再次被感染的問題。
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題可以通過如下技術(shù)方案得以解決:
一種醫(yī)療器械包裝袋,包括第一面、第二面和一開口,其特征在于:
第一面和第二面由聚乙烯層或聚酯層和聚酰胺層壓合而成。
所述聚乙烯層采用聚乙烯原料制備。
所述聚酯層采用聚酯原料制備。
所述聚酰胺層采用聚酰胺原料制備。
在一個實施方案中,所述第一面由聚酰胺層和聚乙烯層壓合而成。
在一個實施方案中,所述第一面由聚酰胺層和聚酯層壓合而成。
在一個實施方案中,所述第二面由聚酰胺層和聚乙烯層壓合而成。
在一個實施方案中,所述第二面由聚酰胺層和聚酯層壓合而成。
在一個實施方案中,所述第一面和第二面的厚度獨立為0.01mm-1.5mm。
在一個實施方案中,所述聚乙烯層和聚酰胺層的厚度之比為99∶1至1∶99。
在一個實施方案中,所述聚酰胺層和聚酯層的厚度之比為99∶1至1∶99。
在一個實施方案中,所述聚酰胺為尼龍。
在一個實施方案中,所述聚酯為聚對苯二甲酸乙二醇酯。
本發(fā)明醫(yī)療器械包裝袋由于復(fù)合有聚酰胺層或聚酯層從而在容納醫(yī)療器械時可以避免被尖銳的醫(yī)療器械如醫(yī)用剪刀戳破而導(dǎo)致滅菌的醫(yī)療器械再次被污染的問題。
附圖說明
以下結(jié)合附圖和具體實施方式來進一步說明本發(fā)明:
圖1為本發(fā)明醫(yī)療器械包裝袋的一個實施方案的示意圖;
圖2為本發(fā)明醫(yī)療器械包裝袋的另一實施方案的示意圖。
具體實施方式
為使本發(fā)明實現(xiàn)的技術(shù)手段、創(chuàng)作特征、達(dá)成目的與功效易于明白了解,下面結(jié)合具體實施方式,進一步闡述本發(fā)明。
實施例1
參考圖1,本發(fā)明醫(yī)療器械包裝袋1,由層合的聚乙烯層和尼龍層折疊形成密封邊3、第一面2和第二面(圖中未顯示),第一面2和第二面在對邊4和5熱粘合以形成開口6。
層合的聚乙烯層和尼龍層的總厚度為0.5mm,且聚乙烯層和尼龍層的厚度之比為9∶1。所述層合采用本領(lǐng)域中常用的層合方法,例如共擠出法實現(xiàn)。
所述聚乙烯層采用市場上可購買到的醫(yī)用聚乙烯制備。所述尼龍層采用市場上可購買到的醫(yī)用尼龍制備。
在將醫(yī)療器械如醫(yī)用剪刀容納到本發(fā)明醫(yī)療器械包裝袋1內(nèi)后,用熱粘合沿線7將開口6粘合,使用時撕開開口6即可取得所容納的醫(yī)療器械。
實施例2
參考圖2,本發(fā)明的另一醫(yī)療器械包裝袋11,包括由層合的聚乙烯層和尼龍層組成的第一面12和由層合的聚對苯二甲酸乙二醇酯層和尼龍層形成的第二面(圖中未顯示),第一面12和第二面在對邊14和15及第三邊13熱粘合以形成開口16。
層合的聚乙烯層和尼龍層的總厚度為1.0mm,且聚乙烯層和尼龍層的厚度之比為5∶5。
層合的聚對苯二甲酸乙二醇酯層和尼龍層的總厚度為0.8mm,且聚對苯二甲酸乙二醇酯層和尼龍層的厚度之比為5∶5。
所述聚乙烯層采用市場上可購買到的醫(yī)用聚乙烯制備。所述尼龍層采用市場上可購買到的醫(yī)用尼龍制備。所述聚對苯二甲酸乙二醇酯層采用市場上可購買到的醫(yī)用聚對苯二甲酸乙二醇酯層制備。
在將醫(yī)療器械如醫(yī)用剪刀容納到本發(fā)明醫(yī)療器械包裝袋11內(nèi)后,通過熱粘合沿線17將開口16粘合,使用時撕開開口16即可取得所容納的醫(yī)療器械。
以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理、主要特征和本發(fā)明的優(yōu)點。本行業(yè)的技術(shù)人員應(yīng)該了解,本發(fā)明不受上述實施例的限制,上述實施例和說明書中僅用于說明本發(fā)明的原理,在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下本發(fā)明還會有各種變化和改進,這些變化和改進都屬于本發(fā)明范圍。本發(fā)明要求保護的范圍由附錄的權(quán)利要求書及其等同物界定。
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