[發明專利]抑制細菌感染和生物膜形成無效
| 申請號: | 201080055355.0 | 申請日: | 2010-12-07 |
| 公開(公告)號: | CN102647997A | 公開(公告)日: | 2012-08-22 |
| 發明(設計)人: | 辛西婭·米勒;艾米·麥克納爾蒂;羅伊斯·約翰遜 | 申請(專利權)人: | 凱希特許有限公司 |
| 主分類號: | A61K38/44 | 分類號: | A61K38/44;A61K38/54;A61K38/45;A61K33/38;A61K33/30;A61K9/06;A61K9/70;A61P31/04 |
| 代理公司: | 北京安信方達知識產權代理有限公司 11262 | 代理人: | 申基成;武晶晶 |
| 地址: | 美國得*** | 國省代碼: | 美國;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 抑制 細菌 感染 生物膜 形成 | ||
1.一種抗微生物組合物,包括一種乳過氧化物酶、葡萄糖氧化酶、葡萄糖、一種抗微生物金屬、以及一種兩性離子洗滌劑。
2.如權利要求1所述的抗微生物組合物,其中該乳過氧化物酶、葡萄糖氧化酶、和葡萄糖包括1%至5%(v/v)的總組合物。
3.如權利要求1或2所述的抗微生物組合物,其中該抗微生物金屬是鎵、銅、鋅、或銀。
4.如權利要求1至3中任何一項所述的抗微生物組合物,其中該兩性離子洗滌劑是月桂基胺氧化物或癸基胺氧化物。
5.如權利要求1至4中任何一項所述的抗微生物組合物,其中該組合物被配制為乳液、噴霧劑、膏、洗劑、軟膏、或水凝膠。
6.如權利要求1至5中任何一項所述的抗微生物組合物,其中該抗微生物組合物是親水的。
7.一種治療形成生物膜的微生物的方法,該方法包括使這些形成生物膜的微生物與一種抗微生物組合物接觸,該組合物包括一種乳過氧化物酶、葡萄糖氧化酶、葡萄糖、一種抗微生物金屬、以及一種兩性離子洗滌劑。
8.如權利要求7所述的方法,其中這些形成生物膜的微生物是處于一種浮游狀態。
9.如權利要求7所述的方法,其中這些形成生物膜的微生物是在一個生物膜中。
10.如權利要求7至9中任何一項所述的方法,其中該乳過氧化物酶、葡萄糖氧化酶、和葡萄糖包括1%至5%(v/v)的總配制品。
11.如權利要求7至10中任何一項所述的方法,其中該抗微生物金屬是鎵、銅、鋅、或銀。
12.如權利要求7至11中任何一項所述的方法,其中該兩性離子洗滌劑是月桂基胺氧化物或癸基胺氧化物。
13.如權利要求7至12中任何一項所述的方法,其中該抗微生物組合物被配制為乳液、噴霧劑、膏、洗劑、軟膏、或水凝膠。
14.如權利要求7至13中任何一項所述的方法,其中這些形成生物膜的微生物是假單胞菌或葡萄球菌。
15.如權利要求7至14中任何一項所述的方法,其中這些形成生物膜的微生物與該抗微生物組合物進行接觸是通過吸入、通過注射、通過輸注、通過連續輸注、通過靶細胞的直接局部灌注浴,經由導管、或經由灌洗而局部地、靜脈內地、皮內地、動脈內地、腹膜內地、損傷區內地、顱內地、關節腔內地、前列腺內地、胸腔內地、氣管內地、眼內地、鼻內地、玻璃體內地、陰道內地、直腸內地、肌肉內地、腹腔內地、皮下地、結膜下地、囊內地、粘膜地、心包內地、臍帶內地、眼內地、口腔地進行的。
16.如權利要求7至16中任何一項所述的方法,其中使這些形成生物膜的微生物與該抗微生物組合物接觸兩次或更多次。
17.如權利要求16所述的方法,其中使這些形成生物膜的微生物與該抗微生物組合物每天接觸至少6次。
18.如權利要求7至17中任何一項所述的方法,其中這些形成生物膜的微生物是位于患者身上的一個傷口中。
19.如權利要求18所述的方法,其中該傷口選自下組,該組由以下各項組成:燒傷、擦傷、切傷、刮傷、剝露的組織損傷、靜脈性潰瘍、糖尿病性潰瘍、動脈潰瘍、壓迫性潰瘍、放射性潰瘍、創傷傷口、未愈合的傷口、以及它們的組合。
20.如權利要求18或19所述的方法,其中將該抗微生物組合物局部地施用在該傷口上。
21.如權利要求18至20中任何一項所述的方法,進一步包括將負壓應用至該傷口上。
22.如權利要求7至17中任何一項所述的方法,其中這些形成生物膜的微生物是位于一個外科器械上或一個植入裝置上。
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