[發明專利]治療正粘病毒感染的方法

有效

• 申請號: 201080048403.3
• 申請日: 2010-09-01
• 公開（公告）號: CN102625796A
• 公開（公告）日: 2012-08-01
• 發明（設計）人: 厄本·拉姆斯泰特;布倫南·克洛斯;妮科爾·齊茲曼;雷蒙德·A·德韋克;特里·D·巴特斯
• 申請（專利權）人: 聯合治療公司;牛津大學之校長及學者
• 主分類號: C07D211/30
• 分類號: C07D211/30
• 代理公司: 廣州三環專利代理有限公司 44202
• 代理人: 溫旭;郝傳鑫

1.一種治療和/或預防由屬于正粘病毒家族的病毒引起的或與屬于正粘病毒家族的病毒有關的疾病或病癥的方法，所述方法包括將有效量的下式化合物或其藥學上可接受的鹽給藥于有此需要的受治者，

其中，R選自：取代或未取代的烷基基團、取代或未取代的環烷基基團、取代或未取代的芳基基團或者取代或未取代的烷氧基基團；或者其中，R為

R₁為取代或未取代的烷基基團；

X_1-5獨立地選自：H、NO₂、N₃或NH₂；

Y缺失或為取代或未取代的C₁-烷基基團，除羰基之外；以及

Z選自化學鍵或NH；在Z為化學鍵的條件下，Y缺失，在Z為NH的條件下，Y為取代或未取代的C₁-烷基基團，除羰基之外；并且

其中，W_1-4獨立地選自：氫、取代或未取代的烷基基團、取代或未取代的鹵代烷基基團、取代或未取代的烷酰基基團、取代或未取代的芳酰基基團或者取代或未取代的鹵代烷酰基基團。

2.如權利要求1所述的方法，其中，W₁、W₂、W₃和W₄中的每一個為氫。

3.如權利要求1所述的方法，其中，R選自：取代或未取代的烷基基團、取代或未取代的環烷基基團、取代或未取代的芳基基團或者取代或未取代的烷氧基基團。

4.如權利要求1所述的方法，其中，R為C6-C12烷基或烷氧基基團。

5.如權利要求1所述的方法，其中，R為C8-C10烷基或烷氧基基團。

6.如權利要求1所述的方法，其中，所述給藥包括給藥N-壬基脫氧野尻霉素或其藥學上可接受的鹽。

7.如權利要求1所述的方法，其中，所述給藥包括給藥N-(7-癸氧基)脫氧野尻霉素或其藥學上可接受的鹽。

8.如權利要求1所述的方法，其中，所述給藥包括給藥N-(9-甲氧基壬基)脫氧野尻霉素或其藥學上可接受的鹽。

9.如權利要求1所述的方法，其中，R為

10.如權利要求9所述的方法，其中，X₁為NO₂且X₃為N₃。

11.如權利要求9所述的方法，其中，X₂、X₄和X₅中的每一個為氫。

12.如權利要求1所述的方法，其中，所述給藥包括給藥N-(N-{4’-疊氮-2’-硝基苯基}-6-氨基己基)脫氧野尻霉素或其藥學上可接受的鹽。

13.如權利要求1所述的方法，其中，所述受治者為哺乳動物。

14.如權利要求1所述的方法，其中，所述受治者為人類。

15.如權利要求1所述的方法，其中，所述病毒為屬于A型流感病毒屬、B型流感病毒屬或C型流感病毒屬的流感病毒。

16.如權利要求15所述的方法，其中，所述病毒為A型流感病毒。

17.如權利要求16所述的方法，其中，所述病毒為所述A型流感病毒的H3N2亞型。

18.如權利要求16所述的方法，其中，所述病毒為所述A型流感病毒的H1N1亞型。

19.如權利要求18所述的方法，其中，所述化合物為N-(9-甲氧基壬基)脫氧野尻霉素或其藥學上可接受的鹽。

20.如權利要求19所述的方法，其中，所述給藥預防所述受治者體內的疾病或病癥。

21.一種抑制被屬于正粘病毒家族的病毒感染的細胞的感染性的方法，所述方法包括使被屬于正粘病毒家族的病毒感染的細胞與有效量的下式化合物或其藥學上可接受的鹽接觸，

其中，R選自：取代或未取代的烷基基團、取代或未取代的環烷基基團、取代或未取代的芳基基團或取代或未取代的烷氧基基團；或者其中，R為

R₁為取代或未取代的烷基基團；

X_1-5獨立地選自：H、NO₂、N₃或NH₂；

Y缺失或為取代或未取代的C₁-烷基基團，除羰基之外；以及

Z選自化學鍵或NH；在Z為化學鍵的條件下，Y缺失，在Z為NH的條件下，Y為取代或未取代的C₁-烷基基團，除羰基之外；且

其中，W_1-4獨立地選自：氫、取代或未取代的烷基基團、取代或未取代的鹵代烷基基團、取代或未取代的烷酰基基團、取代或未取代的芳酰基基團或取代或未取代的鹵代烷酰基基團。