[發(fā)明專利]無巖藻糖基化CD20抗體與氟達(dá)拉濱和/或米托蒽醌的聯(lián)合療法

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201080034452.1
• 申請(qǐng)日: 2010-08-12
• 公開（公告）號(hào): CN102470172A
• 公開（公告）日: 2012-05-23
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: M.德雷林;D.A.海因里希;F.赫廷;C.克萊恩
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 羅切格利卡特公司
• 主分類號(hào): A61K39/395
• 分類號(hào): A61K39/395;C07K16/28;A61P35/00;A61K31/70;A61K31/137
• 代理公司: 北京市柳沈律師事務(wù)所 11105
• 代理人: 岑曉東

1.具有占Asn297處的寡糖(糖)總量的60％或更少的巖藻糖量的無巖藻糖基化抗CD20抗體用于制造與氟達(dá)拉濱和/或米托蒽醌聯(lián)合治療癌癥的藥物的用途。

2.依照權(quán)利要求1至2中任一項(xiàng)的用途，其特征在于所述癌癥是B細(xì)胞非何杰金氏淋巴瘤(NHL)。

3.依照權(quán)利要求1的用途，其特征在于所述抗體是人源化B-Ly1抗體。

4.依照權(quán)利要求3的用途，其特征在于與氟達(dá)拉濱聯(lián)合治療癌癥。

5.依照權(quán)利要求4的用途，其特征在于在多至6或7個(gè)3至4周劑量周期的第1天以800至1600mg的劑量施用人源化B-Ly1抗體，并且在多至6或7個(gè)4周劑量周期的第1天、第2天和第3天以20mg/m²至30mg/m²的劑量施用氟達(dá)拉濱。

6.依照權(quán)利要求3的用途，其特征在于與氟達(dá)拉濱和環(huán)磷酰胺聯(lián)合治療癌癥。

7.依照權(quán)利要求6中任一項(xiàng)的用途，其特征在于在多至6或7個(gè)3至4周劑量周期的第1天以800至1600mg的劑量施用人源化B-Ly1抗體，在多至6或7個(gè)4周劑量周期的第1天、第2天和第3天以20mg/m²至30mg/m²的劑量施用氟達(dá)拉濱，并在多至6或7個(gè)4周劑量周期的第1天、第2天和第3天以200mg/m²至300mg/m²的劑量施用環(huán)磷酰胺。

8.依照權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)的用途，其特征在于與米托蒽醌聯(lián)合治療癌癥。

9.依照權(quán)利要求1至8中任一項(xiàng)的用途，其特征在于施用一種或多種額外的其它細(xì)胞毒劑、化療劑或抗癌劑、或增強(qiáng)此類藥劑的效果的化合物或電離輻射。

10.一種用于治療癌癥的組合物，其包含具有占Asn297處的寡糖(糖)總量的60％或更少的巖藻糖量的無巖藻糖基化抗CD20抗體和氟達(dá)拉濱和/或米托蒽醌。

11.依照權(quán)利要求10的組合物，其特征在于所述無巖藻糖基化抗CD20抗體是人源化B-Ly1抗體。