[發明專利]人免疫缺陷病毒1型(HIV)檢測方法及其試劑盒

無效

• 申請號: 201080031024.3
• 申請日: 2010-07-07
• 公開（公告）號: CN102625851A
• 公開（公告）日: 2012-08-01
• 發明（設計）人: 井上雅文;黃恩得
• 申請（專利權）人: 新加坡科技研究局;陳篤生醫院
• 主分類號: C12Q1/68
• 分類號: C12Q1/68;C12Q1/70
• 代理公司: 北京金信立方知識產權代理有限公司 11225
• 代理人: 朱梅;徐琳

1.一種分離的寡聚核苷酸，其包括選自SEQ?ID?NO：1到SEQ?ID?NO：3、其片段、衍生物和互補序列中的至少一種核苷酸序列。

2.根據權利要求1所述的寡聚核苷酸，其中，所述寡聚核苷酸序列的長度為13至35個連接的核苷酸之間并且包括與SEQ?ID?NO：1、SEQ?ID?NO：2或SEQ?ID?NO：3中的任意一種的至少70％的序列同一性。

3.一種分離的寡聚核苷酸，其由選自SEQ?ID?NO：1到SEQ?ID?NO：3、其片段、衍生物和互補序列中的至少一種核苷酸序列組成。

4.根據權利要求1～3中任一項所述的分離的寡聚核苷酸，其中，所述寡聚核苷酸能夠與人免疫缺陷病毒1型(HIV-1)結合和/或從人免疫缺陷病毒1型(HIV-1)擴增。

5.一對寡聚核苷酸，其包含至少一種正向引物和至少一種反向引物，其中，所述正向引物包括SEQ?ID?NO：1、其片段、衍生物或互補序列，和所述反向引物包括SEQ?ID?NO：2、其片段、衍生物或互補序列。

6.一對寡聚核苷酸，其包含至少一種正向引物和至少一種反向引物，其中，所述正向引物由SEQ?ID?NO：1、其片段、衍生物或互補序列組成，和所述反向引物由SEQ?ID?NO：2、其片段、衍生物或互補序列組成。

7.一組寡聚核苷酸，其包含根據權利要求5或6所述的一對寡聚核苷酸和至少一種探針。

8.根據權利要求7所述的一組寡聚核苷酸，其中，所述探針包含SEQ?ID?NO：3的核苷酸序列。

9.一種使用至少一種包含SEQ?ID?NO：1的核苷酸序列的正向引物和至少一種包含SEQ?ID?NO：2的核苷酸序列的反向引物從人免疫缺陷病毒1型(HIV-1)擴增的擴增子。

10.根據權利要求9所述的擴增子，其中，至少一種包含SEQ?ID?NO：3的核苷酸序列的探針能夠與所述擴增子結合。

11.一種檢測和/或定量生物樣本中人免疫缺陷病毒1型(HIV-1)存在的方法，所述方法包括以下步驟：

(a)提供至少一種生物樣本；

(b)使至少一種根據權利要求1～4中任一項所述的寡聚核苷酸與所述生物樣本中的至少一種核酸接觸，和/或與從所述生物樣本中提取、純化和/或擴增的至少一種核酸接觸；以及

(c)檢測和/或定量任何由步驟(b)中的接觸引起的結合，借此當檢測到結合時則所述病毒存在。

12.一種檢測生物樣本中人免疫缺陷病毒1型(HIV-1)存在的方法，所述方法包括以下步驟：

(a)提供至少一種生物樣本；

(b)使根據權利要求7或8所述的一組寡聚核苷酸與所述生物樣本中的至少一種核酸接觸，和/或與從所述生物樣本中提取、純化和/或擴增的至少一種核酸接觸；以及

(c)檢測任何由步驟(b)中的接觸引起的結合，借此當檢測到結合時則所述病毒存在。

13.根據權利要求11或12所述的方法，其進一步包括在步驟(a)之后將內分子(IC)和對所述IC具有特異性的探針與生物樣本混合的步驟。

14.根據權利要求13所述的方法，其中，所述IC包含SEQ?ID?NO：4的核苷酸序列，以及所述對IC具有特異性的探針包含SEQ?ID?NO：5的核苷酸序列。

15.一種擴增人免疫缺陷病毒1型(HIV-1)核酸的方法，其中，所述方法包括使用SEQ?ID?NO：1和SEQ?ID?NO：2進行聚合酶鏈式反應。

16.根據權利要求15所述的方法，其中，所述方法進一步包括至少一種包含SEQ?ID?NO：3的核酸的探針。

17.一種用于檢測人免疫缺陷病毒1型(HIV-1)的試劑盒，所述試劑盒包括至少一種根據權利要求1～4中任一項所述的寡聚核苷酸。

18.一種用于檢測人免疫缺陷病毒1型(HIV-1)的試劑盒，所述試劑盒包括至少一對根據權利要求5或6所述的寡聚核苷酸。

19.一種用于檢測人免疫缺陷病毒1型(HIV-1)的試劑盒，所述試劑盒包括至少一組根據權利要求7或8所述的寡聚核苷酸。