[發(fā)明專利]多元量子點(diǎn)及其水相合成方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201010610411.4
• 申請(qǐng)日: 2010-12-27
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN102559191A
• 公開(kāi)（公告）日: 2012-07-11
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 蔡林濤;張鵬飛;胡德紅;龔萍
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國(guó)科學(xué)院深圳先進(jìn)技術(shù)研究院
• 主分類號(hào): C09K11/89
• 分類號(hào): C09K11/89
• 代理公司: 廣州華進(jìn)聯(lián)合專利商標(biāo)代理有限公司 44224
• 代理人: 吳平

1.一種多元量子點(diǎn)，其特征在于，組成結(jié)構(gòu)式為：Cd_xHg_yM_z，其中，M為T(mén)e和Se中的至少一種；x，y，z為原子百分?jǐn)?shù)，(x+y)∶z＝1∶1～10∶1。

2.一種多元量子點(diǎn)的水相合成方法，其特征在于，包括如下步驟：

稱取可溶性鎘鹽、含有巰基的量子點(diǎn)穩(wěn)定劑、離子穩(wěn)定劑和可溶性M鹽，溶于水中，調(diào)節(jié)pH至8～11，再加入還原劑，反應(yīng)完全后，得到前體儲(chǔ)備液A；其中可溶性M鹽為可溶性亞硒酸鹽和可溶性亞碲酸鹽中的至少一種；

稱取可溶性汞鹽、所述含有巰基的量子點(diǎn)穩(wěn)定劑溶于水中，反應(yīng)完全后，得到前體儲(chǔ)備液B；

按照鎘和汞的摩爾數(shù)之和與M的摩爾數(shù)的比值范圍為1∶1～10∶1，將所述前體儲(chǔ)備液A和所述前體儲(chǔ)備液B混合，放置在恒溫金屬浴內(nèi)，設(shè)置溫度為90～100℃反應(yīng)至少30min，冷卻后得到所述多元量子點(diǎn)溶液。

3.如權(quán)利要求2所述的多元量子點(diǎn)的水相合成方法，其特征在于，所述前體儲(chǔ)備液A中，鎘的摩爾數(shù)與M的摩爾數(shù)的比值大于等于2。

4.如權(quán)利要求2所述的多元量子點(diǎn)的水相合成方法，其特征在于，所述前體儲(chǔ)備液A中，所述可溶性鎘鹽的濃度為1～10mmol/L；所述可溶性亞硒酸鹽的濃度為0.1～10mmol/L；所述可溶性亞碲酸鹽的濃度為0.1～10mmol/L；

所述可溶性亞硒酸鹽為亞硒酸鈉或亞硒酸鉀；所述可溶性亞碲酸鹽為亞碲酸鉀或亞碲酸鈉；所述可溶性鎘鹽為氯化鎘、高氯酸鎘或醋酸鎘。

5.如權(quán)利要求2所述的多元量子點(diǎn)的水相合成方法，其特征在于，所述前體儲(chǔ)備液A中，所述含有巰基的量子點(diǎn)穩(wěn)定劑的濃度為2～30mmol/L；

所述含有巰基的量子點(diǎn)穩(wěn)定劑為谷胱甘肽、半胱氨酸、巰基乙酸、巰基丙酸、硫辛酸或巰基乙胺。

6.如權(quán)利要求2所述的多元量子點(diǎn)的水相合成方法，其特征在于，所述前體儲(chǔ)備液A中，所述離子穩(wěn)定劑的濃度為0.01～10mmol/L；

所述離子穩(wěn)定劑為檸檬酸鈉、三聚磷酸鈉、聚丙烯酸或檸檬酸鉀。

7.如權(quán)利要求2所述的多元量子點(diǎn)的水相合成方法，其特征在于，所述前體儲(chǔ)備液A中，所述還原劑的濃度為1～20mmol/L；

所述還原劑為硼氫化鈉、水合肼、三(2-羰基乙基)磷鹽酸鹽或硼氫化鉀。

8.如權(quán)利要求2所述的多元量子點(diǎn)的水相合成方法，其特征在于，所述前體儲(chǔ)備液B中，所述可溶性汞鹽的濃度為1～10mmol/L；

所述可溶性汞鹽為氯化汞、高氯酸汞或醋酸汞。

9.如權(quán)利要求2所述的多元量子點(diǎn)的水相合成方法，其特征在于，所述前體儲(chǔ)備液B中，所述含有巰基的量子點(diǎn)穩(wěn)定劑的濃度為2～30mmol/L。

10.如權(quán)利要求2所述的多元量子點(diǎn)的水相合成方法，其特征在于，還包括得到所述多元量子點(diǎn)溶液后，在所述多元量子點(diǎn)表面修飾硫化鎘或二氧化硅的步驟。