[發(fā)明專利]具有三階非線性光學性質(zhì)的復合材料及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201010594860.4
• 申請日: 2010-12-17
• 公開（公告）號: CN102061067A
• 公開（公告）日: 2011-05-18
• 發(fā)明（設計）人: 路建美;董延茂;紀順俊;劉娟
• 申請（專利權(quán)）人: 蘇州大學
• 主分類號: C08L65/00
• 分類號: C08L65/00;C08K3/22;C08K3/30;C08G61/12;H01F1/10
• 代理公司: 蘇州創(chuàng)元專利商標事務所有限公司 32103
• 代理人: 陶海鋒

1.一種具有三階非線性光學性質(zhì)的復合材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

1）超聲振蕩下，將高錳酸鉀的四氫呋喃溶液滴加到噻吩的四氫呋喃溶液中，超聲振蕩5～10min后靜置反應4～6h，得聚噻吩的四氫呋喃溶液；

2）向步驟1）所述聚噻吩的四氫呋喃溶液中加入氯化亞鐵和氯化鐵，然后用四氫呋喃稀釋以控制鐵離子濃度，稀釋后的鐵離子、亞鐵離子溶液濃度為1×10^-4～9×10^-3mol/L；邊超聲震蕩邊攪拌，使固體完全溶解，超聲震蕩使溶液均勻；然后滴加氫氧化鈉溶液，調(diào)節(jié)溶液pH至10～12，使鐵離子、亞鐵離子水解完全，得聚噻吩-四氧化三鐵分散液；

3）將步驟2）所述聚噻吩-四氧化三鐵分散液用四氫呋喃稀釋，稀釋后的聚噻吩-四氧化三鐵的濃度達到1×10^-4～9×10^-3mol/L，加入醋酸鎘，超聲振蕩均勻，然后加入硫代乙酰胺，繼續(xù)超聲振蕩至少20分鐘后得到聚噻吩-四氧化三鐵/硫化鎘；過濾洗滌干燥后得到聚噻吩-四氧化三鐵/硫化鎘。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，在整個制備過程中以KMnO₄的物質(zhì)的量為1份，步驟1）中，所述噻吩的四氫呋喃溶液濃度為0.1～0.01mol/L；所述高錳酸鉀的四氫呋喃溶液濃度為1×10^-3～3×10^-3?mol/L；噻吩的物質(zhì)的量為40～60份；步驟3）中，醋酸鎘的用量為100～500份，硫代乙酰胺的用量為100～500份。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟2）中，氯化亞鐵的用量為80～120份，氯化鐵的用量為15～25份。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟2）中，氫氧化鈉溶液的濃度為1.5mol/L，氫氧化鈉溶液的溶劑為體積比1∶1的蒸餾水和四氫呋喃。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟3）中，所述“過濾洗滌干燥”的具體方法為：抽濾后水洗3～4次，60～80℃下真空烘干12～20h。

6.采用權(quán)利要求1或2所述制備方法制備得到的具有三階非線性光學性質(zhì)的復合材料，其特征在于，所述復合材料主要由納米硫化鎘/納米四氧化三鐵修飾聚噻吩而得，其中，納米四氧化三鐵與聚噻吩以配位鍵連接，納米硫化鎘包裹在納米四氧化三鐵表面，納米粒子粒徑為2～20nm，在整個復合材料中的含量為0.1～1?mol/mol。