[發明專利]一種酞菁鐵預聚物/Fe3O4納米雜化磁性材料及其制備方法有效
| 申請號： | 201010594701.4 | 申請日： | 2010-12-19 |
| 公開（公告）號： | CN102086304A | 公開（公告）日： | 2011-06-08 |
| 發明（設計）人： | 劉孝波;徐明珍;趙睿;鐘家春 | 申請（專利權）人： | 電子科技大學 |
| 主分類號： | C08L85/00 | 分類號： | C08L85/00;C08K3/22;C08G79/00;H01F1/42;B82Y40/00;B82Y15/00 |
| 代理公司： | 電子科技大學專利中心 51203 | 代理人： | 葛啟函 |
| 地址： | 611731 四川省成*** | 國省代碼： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 酞菁鐵預聚物 fe sub 納米 磁性材料 及其 制備 方法 | ||
1.一種酞菁鐵預聚物/Fe3O4納米雜化磁性材料，其制備過程包括以下步驟：
步驟1：按照100∶(2～6)的質量比稱取聯苯二酚型雙鄰苯二甲腈與FeCl3·3H2O；
步驟2：將步驟1稱取的聯苯二酚型雙鄰苯二甲腈與FeCl3·3H2O投入回流反應容器中，加入N-甲基吡咯烷酮溶劑，常壓回流反應2～6小時，生成酞菁鐵預聚物；其中N-甲基吡咯烷酮溶劑的用量為每克雙鄰苯二甲腈用0.8～1.8毫升的N-甲基吡咯烷酮；
步驟3：將步驟2所得酞菁鐵預聚物從反應溶液中分離出來，洗滌后烘干；
步驟4：將步驟3所得酞菁鐵預聚物溶于乙二醇有機溶劑，其中每1.0～4.0克酞菁鐵預聚物使用200毫升的乙二醇有機溶劑；
步驟5：往步驟4所得酞菁鐵預聚物的乙二醇溶液中依次加入FeCl3·3H2O、聚乙二醇2000和結晶乙酸鈉，常溫常壓下攪拌反應1～3小時；其中酞菁鐵預聚物、FeCl3·3H2O、聚乙二醇2000和結晶乙酸鈉的用量質量比為(1.0～4.0)∶6.75∶5.0∶18；
步驟6：將經步驟5處理后的反應溶液轉移至晶化釜中，200℃下水熱晶化處理4～15小時；
步驟7：將水熱晶化處理后的黑色固體顆粒從反應溶液中分離出來，然后采用清水充分洗滌，干燥后即得酞菁鐵預聚物/Fe3O4納米雜化磁性材料。
2.一種酞菁鐵預聚物/Fe3O4納米雜化磁性材料的制備方法，包括以下步驟：
步驟1：按照100∶(2～6)的質量比稱取聯苯二酚型雙鄰苯二甲腈與FeCl3·3H2O；
步驟2：將步驟1稱取的聯苯二酚型雙鄰苯二甲腈與FeCl3·3H2O投入回流反應容器中，加入N-甲基吡咯烷酮溶劑，常壓回流反應2～6小時，生成酞菁鐵預聚物；其中N-甲基吡咯烷酮溶劑的用量為每克雙鄰苯二甲腈用0.8～1.8毫升的N-甲基吡咯烷酮；
步驟3：將步驟2所得酞菁鐵預聚物從反應溶液中分離出來，洗滌后烘干；
步驟4：將步驟3所得酞菁鐵預聚物溶于乙二醇有機溶劑，其中每1.0～4.0克酞菁鐵預聚物使用200毫升的乙二醇有機溶劑；
步驟5：往步驟4所得酞菁鐵預聚物的乙二醇溶液中依次加入FeCl3·3H2O、聚乙二醇2000和結晶乙酸鈉，常溫常壓下攪拌反應1～3小時；其中酞菁鐵預聚物、FeCl3·3H2O、聚乙二醇2000和結晶乙酸鈉的用量質量比為(1.0～4.0)∶6.75∶5.0∶18；
步驟6：將經步驟5處理后的反應溶液轉移至晶化釜中，200℃下水熱晶化處理4～15小時；
步驟7：將水熱晶化處理后的黑色固體顆粒從反應溶液中分離出來，然后采用清水充分洗滌，干燥后即得酞菁鐵預聚物/Fe3O4納米雜化磁性材料。
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