[發明專利]一種植物源農用綠色殺菌劑及其制備方法

無效

• 申請號: 201010592490.0
• 申請日: 2010-12-16
• 公開（公告）號: CN102007947A
• 公開（公告）日: 2011-04-13
• 發明（設計）人: 顏范勇;郭文娟;高揚;郭磊;李雪芳;王彩杰
• 申請（專利權）人: 天津工業大學
• 主分類號: A01N65/34
• 分類號: A01N65/34;A01N25/04;A01P3/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明一種植物源農用綠色殺菌劑及其制備方法。

背景技術

化學合成農藥，防效好，作用快的特點，目前是病蟲害防治的重要手段之一。但是長期的大量的不合理地使用化學合成農藥，尤其是高毒、高殘留農藥的應用，致使造成農藥殘留超標，環境和農產品被污染，危害人畜健康；病蟲害產生抗藥性、防效降低甚至殺傷天敵嚴重，引起病蟲害再猖獗，破壞生態平衡。這就是所謂的化學農藥的“3R”問題。因化學農藥的使用不當或濫用造成的負面影響是顯而易見的。

植物源農藥有低毒、無殘留、對天敵比較安全等特點，目前研究植物源農藥有兩個目的，一是從植物中尋找農藥活性成分，作為合成高效低毒新化學農藥的先導化合物，二是直接應用植物資源制成植物源農藥。國外多為第一種目的。國內因植物資源豐富，多以第二種目的為主。目前我國已有多種植物專利或產品問世，但絕大多數為植物源殺蟲劑，而涉及植物源殺蟲劑則寥寥無幾。植物源農藥其化學成分復雜，不易產生抗藥性。因此植物源農藥是針對解決化學合成農藥的“3R”問題比較理想的一類無公害農藥。是應對國際農藥產品貿易綠色壁壘和產生綠色、有機食品的重要手段之一。植物源農藥的研究開發和應用逐步得到業內人士的重視，并得到一定的發展。

本發明在大量篩選工作基礎上選擇山楂果核為原料的組合物。優越性在于：

1.山楂果核提取物的活性成分包括黃銅類化合物、金絲桃苷、槲皮素、黃烷聚合物等成分，以及較豐富的胡蘿卜素、硫胺素、核黃素、尼克酸及抗壞血酸等多種維生素，幾類活性成分互相協同，可對多種靶標病原菌有抑制作用，殺菌譜較廣。

2.山楂果核與合成農藥相比，其制劑藥效相近，對立枯病菌還有增效作用，同時可以降低成本。另外，由于活性成分份屬不同類型化合物，故不宜產生抗藥性。

發明內容

本發明的目的在于提取一種利用山楂果核為原料制備的農用殺菌劑及其制備方法。發明者在大量篩選工作的基礎上選擇山楂果核為原料制成的農用殺菌劑對多種植物靶標病原菌有較好抑制作用。

本發明采取的技術方案是：將山楂果核粉碎，用溶劑分別提取，所得提取液經濃縮得提取物。提取的溶劑可以是甲醇、乙醇、丙酮、環己烷以及幾種溶劑制成混合溶劑。提取物再和溶劑及其他農藥助劑混合制成乳油、水乳劑、可溶性液劑或微乳劑。

上述植物源殺菌劑的制備方法，其步驟為：

1、將干燥的山楂果核粉碎，過40目篩，分別混合用溶液浸泡24h；

2、回流條件下提取，提取溫度80℃，提取時間3h，提取2次，兩次提取液合并；

3、用真空濃縮的方法，將提取液濃縮并定容至生藥重量的1/3，備用；

4、在反應釜中，按提取物2-7份，溶劑1-5份，其他助劑1-2份的比例，加入各種乳油劑型所需的助劑成分，在50℃下充分混合可制得殺菌劑乳油。

5、先將提取物2-6份、溶劑0.5-3份、農藥助劑1-2份在50℃下充分混合，再緩慢加入去離子水2-4份，攪拌成均相透明液體，可制成殺菌劑可溶性液劑或微乳劑。

按上述方法配制的植物農藥可以用于多種作物的病害防治，包括小麥、玉米、水稻、馬鈴薯、甘薯、甜菜、花生、棉花的大田作物；黃瓜、白菜、番茄、辣椒、豌豆、扁豆的蔬菜作物；蘋果、桃、梨、柑桔、葡萄的園藝作物。主要用于防治葡萄孢霉(Botrytis?cinerea)、立枯絲核菌(Rhizoctonia?soiani)、鐮刀菌(Fusarium?sp)、交鏈孢‘菌(Alternaria?sp)、疫病菌(Phytophthora?sp)、黑粉菌(Ustilago?sp)、炭疽病菌(Colletotrichum?sp)、莖點霉(Phoma?sp)輪枝菌(Verticillium?sp)、多毛盤長孢菌(Pestapassi?sp)引起的多種植物病害。包括大田作物中小麥赤霉病，玉米穗腐病；蔬菜作物中黃瓜的灰霉病、立枯病、根腐病，白菜黑斑病，馬鈴薯早疫病和晚疫病，番茄的早疫病、灰霉病、立枯病，甜椒、辣椒和櫻桃的早疫病，甘薯、甜菜、花生、豌豆的根腐病；果樹中蘋果、桃、梨的葉斑病，柑桔的果腐病、炭疽病，草莓根腐病。

具體實施方式

為更進一步理解本發明，以下給出對本發明技術方案實施例，但不限于這些實施例。

實施例1提取物制備

稱取山楂果核30kg。混合粉碎過40目篩，在400kg乙醇中浸泡24小時。反應釜中，回流提取，提取溫度75-80℃，提取時間3h，過濾，同法提取2次，將2次濾液合并，再濃縮回收溶劑至原生藥1/3。即定容至33kg，得提取物。

實施例2提取物制備