[發明專利]一種用于治療咳嗽的藥物滴丸及其制備方法無效
| 申請號: | 201010584090.5 | 申請日: | 2010-12-10 |
| 公開(公告)號: | CN102028896A | 公開(公告)日: | 2011-04-27 |
| 發明(設計)人: | 蔡鴻遠 | 申請(專利權)人: | 蔡鴻遠 |
| 主分類號: | A61K36/899 | 分類號: | A61K36/899;A61K47/34;A61K9/20;A61P11/14 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 用于 治療 咳嗽 藥物 及其 制備 方法 | ||
技術領域
本發明涉及一種中成藥制備方法,具體涉及一種用于治療咳嗽的藥物及其制備方法。
背景技術
目前有較多的治療咳嗽的中成藥,由于中成藥副作用小,得到病人較多的使用,但是目前治療咳嗽的中成藥多制成糖漿或是片劑,片劑制備工序時間較長,對主料含量及溶解時限較難控制,且生物利用度較低,吞服不方便。糖漿攜帶不方便。
發明內容
本發明針對現有技術的不足,設計開發出了一種攜帶服用方便,生物利用度高的止咳藥物滴丸及其制備方法。
本發明是通過以下技術方案實現的:
一種用于治療咳嗽的藥物滴丸,主料包括羅漢果、魚腥草、白茅根、紫蘇梗、桑白皮、百合、野菊花、板藍根、甘草;
所述羅漢果、魚腥草、白茅根、紫蘇梗、桑白皮、百合、野菊花、板藍根、甘草的重量比為5∶5∶1.5∶1.5∶1.5∶5∶1.5∶1.5∶1.5;
還包括附加劑聚乙二醇、冷凝液;聚乙二醇、冷凝液與主料的重量比為3∶2∶1;
一種用于治療咳嗽的藥物滴丸制備方法,按以下步驟制備:
(1)將附加劑熔融;
(2)將主料混合粉碎成細粉,并過篩;
(3)將所述細粉加入附加劑中,并攪拌混懸在附加劑中;
(4)保持恒定溫度80~100℃,經過滴頭,等速滴入冷凝液中,凝固形成丸粒沉入器底;
(5)取出丸粒,洗去冷凝液,干燥后即得。
藥物滴丸及制備方法,所述的附加劑聚乙二醇為PEG-6000與PEG-4000的混合基質。
藥物滴丸及制備方法,所述的冷凝液為石蠟與硅油的混合液體。
本發明采用了滴丸劑型,具有以下優點:
(1)服用攜帶方便,療效迅速,生物利用度高,因為藥物在基質中的分散呈微粉狀結晶,為高度分散狀態,而附加劑為水溶性的聚乙二醇,則可增加或改善藥物的溶解性能,加快藥物的溶出速度和吸收速度,從而提高生物利用度。
(2)生產車間無粉塵,生產過程無污染,設備簡單,工序少,生產周期短,生產成本相對較低。
(3)滴丸用藥部位多,可口服、腔道用、外用,可起到長效作用。
本發明在進行小白鼠實驗后表明,本發明藥物具有增強免疫功能,可顯著增加小鼠免疫器官重量,提高腹腔巨噬細胞的吞噬功能,促進溶血素形成,這種增強免疫的作用不僅存在于動物的正常生理狀態下,還存在于應用免疫抑制劑后以及荷瘤的小鼠身上。
具體實施方式
本發明主料包括羅漢果、魚腥草、白茅根、紫蘇梗、桑白皮、百合、野菊花、板藍根、甘草;羅漢果、魚腥草、白茅根、紫蘇梗、桑白皮、百合、野菊花、板藍根、甘草的重量比為5∶5∶1.5∶1.5∶1.5∶5∶1.5∶1.5∶1.5。還包括附加劑聚乙二醇、冷凝液;聚乙二醇、冷凝液與主料的重量比為3∶2∶1;附加劑聚乙二醇為PEG-6000與PEG-4000的混合基質。冷凝液為石蠟與硅油的混合液體。藥物滴丸的制備方法按以下步驟制備:(1)將附加劑熔融;(2)將主料混合粉碎成細粉,并過篩;(3)將所述細粉加入附加劑中,并攪拌混懸在附加劑中;(4)保持恒定溫度80~100℃,經過滴頭,等速滴入冷凝液中,凝固形成丸粒沉入器底;(5)取出丸粒,洗去冷凝液,干燥后即得。
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