[發(fā)明專利]一種丙烯酸甲酯－甲基丙烯酸甲酯共聚物基義齒基托材料及其制備方法和應用

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201010570652.0
• 申請日: 2010-12-02
• 公開（公告）號: CN102068387A
• 公開（公告）日: 2011-05-25
• 發(fā)明（設計）人: 鄭俊萍;王雷;胡玉美;蘇強
• 申請（專利權）人: 天津大學
• 主分類號: A61K6/083
• 分類號: A61K6/083;C08F220/14;C08F2/18
• 代理公司: 天津市北洋有限責任專利代理事務所 12201
• 代理人: 王秀奎

1.一種丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸甲酯共聚物基義齒基托材料，其特征在于，以第二單體丙烯酸甲酯對第一單體甲基丙烯酸甲酯進行增韌，兩單體通過懸浮聚合方式進行共聚，所述丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸甲酯兩種單體組成油相，丙烯酸甲酯單體用量為油相質量的1～10wt％，甲基丙烯酸甲酯單體的用量為油相質量的90～99wt％，共聚產物與熱凝型牙托水混合均勻，加熱固化。

2.一種制備丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸甲酯共聚物基義齒基托材料的方法，其特征在于，按照下述步驟進行：

(1)以丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸甲酯為共聚單體，通過懸浮聚合制得，在懸浮聚合體系中，水相與油相的體積比為1～5，所述油相由丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸甲酯兩種單體組成，丙烯酸甲酯單體的用量為油相質量的1～10wt％，甲基丙烯酸甲酯單體的用量為油相質量的90～99wt％；所述水相由水、分散劑和表面活性劑組成，其中分散劑的用量為兩種單體質量和的3～3.5wt％，表面活性劑的用量為兩種單體質量和的0.1～0.2wt％

(2)將油相和水相加入反應器中，攪拌，通入惰性氣體以保持在整個反應器在反應過程中處于惰性氣體氣氛中，升溫至引發(fā)劑的引發(fā)溫度之上，同時加入引發(fā)劑以引發(fā)聚合，得到丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸甲酯共聚物A

(3)將步驟(2)制備的共聚物A進行過濾和洗滌，烘干后得到共聚物粉末B

(4)將共聚物粉末B與熱凝型牙托水按照質量比(1～2)∶1，進行混合均勻

(5)待步驟(4)混合均勻的混合物進入面團期后予以取出，充填在模具中，壓力為2～4MPa

(6)對充填后的模具進行加熱固化，在70～80℃的水中加熱1.5～3.5h，再升溫至90～100℃，保持1～3h后靜置冷卻，開模。

3.根據權利要求2所述的一種制備丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸甲酯共聚物基義齒基托材料的方法，其特征在于，所述分散劑為堿式碳酸鎂、羥基磷酸鈣、羥乙基纖維素或者磷酸三鈣中的一種；所述表面活性劑為十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉或者甘膽酸鈉中的一種；所述引發(fā)劑為偶氮二異丁腈、偶氮二異庚腈、過氧化苯甲酰或者過氧化二碳酸二(2-乙基)己酯中的一種；所述惰性氣體為氮氣、氦氣或者氬氣中的一種。

4.根據權利要求3所述的一種制備丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸甲酯共聚物基義齒基托材料的方法，其特征在于，所述分散劑為羥乙基纖維素；所述表面活性劑為十二烷基苯磺酸鈉；所述引發(fā)劑為偶氮二異丁腈或者過氧化苯甲酰。

5.根據權利要求2所述的一種制備丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸甲酯共聚物基義齒基托材料的方法，其特征在于，所述水相與油相的體積比為3。

6.根據權利要求2所述的一種制備丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸甲酯共聚物基義齒基托材料的方法，其特征在于，兩種單體的共聚反應時間為3-10小時。

7.根據權利要求2所述的一種制備丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸甲酯共聚物基義齒基托材料的方法，其特征在于，所述步驟(4)中，共聚物粉末B與熱凝型牙托水按照質量比為1.5∶1；所述步驟(5)中，壓力為3Mpa；所述步驟(6)中，在70℃的水中加熱1.5h，再升溫至100℃，保持1后靜置冷卻，開模。

8.如權利要求1所述的丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸甲酯共聚物在義齒基托材料中的應用。