[發(fā)明專利]制取骨形態(tài)發(fā)生蛋白與羥基磷灰石復合劑型

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201010553443.5
• 申請日: 2010-11-22
• 公開（公告）號: CN102475916A
• 公開（公告）日: 2012-05-30
• 發(fā)明（設計）人: 王爽
• 申請（專利權(quán)）人: 大連創(chuàng)達技術交易市場有限公司
• 主分類號: A61L27/42
• 分類號: A61L27/42;A61L27/12;A61L27/54
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• 代理人: 暫無信息

1.制取骨形態(tài)發(fā)生蛋白與羥基磷灰石復合劑型，其特征在于該方法包括如下工藝步驟：

????(1)將骨形態(tài)發(fā)生蛋白溶解于含有磷酸緩沖液的尿素中，形成含有骨形態(tài)發(fā)生蛋白尿素溶液；

????磷酸緩沖液的濃度為5—50mM，酸堿度為PH6—8，

????尿素的濃度為4—9M，

????磷酸緩沖液的加入量(體積比)為尿素量的1—10％，

????骨形態(tài)發(fā)生蛋白加入尿素中的加入量為0．O1-0．05mg／ml；

????(2)將粒狀的羥基磷灰石加入上述步驟所形成的含有骨形態(tài)發(fā)生蛋白的尿素溶液中，并在20-30℃溫度下攪拌，并靜置0.5—2小時：

????羥基磷灰石的加入量為尿素的：0．1-1．Og／ml；

????(3)將乙醇加入上述工藝所形成的含有羥基磷灰石和骨形態(tài)發(fā)生蛋白的尿素溶液中，混合均勻后，在-60--80℃存置0．5—2小時，隨后采用離心方法，去除溶液中的液體部分，獲沉淀物。?其乙醇加入上述所得尿素溶液的加入量為尿素溶液的1．5—3倍(體積比)；

????(4)將上述經(jīng)離心分離所得沉淀物用溫度為卜10℃的、濃度為85％的乙醇溶液沖洗2—3遍，之后再用溫度為1-1?0℃、濃度1?00％的乙醇沖洗一遍，并涼干，無菌保存，即成為本發(fā)明所述的骨形態(tài)發(fā)生蛋白與羥基磷灰石復合劑型；

????（5）、羥基磷灰石的粒度為50—500?u?m。