[發明專利]一步制備金-聚吡咯/普魯士藍核-殼多重納米復合物的方法

無效

• 申請號: 201010543883.2
• 申請日: 2010-11-11
• 公開（公告）號: CN102464885A
• 公開（公告）日: 2012-05-23
• 發明（設計）人: 盧小泉;張霞;杜捷;王金鳳;張翠忠;李亞亞
• 申請（專利權）人: 西北師范大學
• 主分類號: C08L79/04
• 分類號: C08L79/04;C08K3/08;C08K3/28;C08G73/06
• 代理公司: 蘭州中科華西專利代理有限公司 62002
• 代理人: 馬正良

技術領域

本發明涉及一步法制備多重納米復合物，具體地說是一種一步制備金-聚吡咯/普魯士藍核-殼多重納米復合物的方法。

背景技術

納米復合物被認為是一種有前景的物質，由于其具有比單一成分更優越的性質，所以越來越被科研工作者重視，尤其是多重的納米復合物。目前，納米復合物的制備方法有很多，比如，原位化學反應法；溶膠-凝膠法；共沉淀法；微乳法；脈沖激光燒蝕等。這些方法制備納米復合物，雖然具有各自的優點，但是制備過程復雜，條件苛刻，耗資，耗時，要達到納米復合物的實際生產還有一定的難度，不利于納米復合物得大規模生產和實際應用。而且，許多的多重納米復合物的制備過程是多步的，或者一步制備得納米復合物的成分只有兩種。因此，制備多重納米復合物所采用的方法成為科技工作者關注的一個問題。方法的簡化、成本的降低、污染的消除，這對納米材料的制取和應用有著十分重要的意義。

發明內容

基于上述，本發明的目的在于提供一種一步制備金-聚吡咯/普魯士藍核-殼多重納米復合物的方法。

本發明的目的是這樣實現的：

一種一步制備金-聚吡咯/普魯士藍核-殼多重納米復合物的方法，其步驟是：

在室溫下，先將HAuCl₄和K₃[Fe(CN)₆]的水溶液混合，混合液呈黃綠色，再將吡咯水溶液滴入HAuCl₄和K₃[Fe(CN)₆]的混合水溶液中，不斷攪拌，溶液的顏色由黃綠色慢慢變成藍色。隨著吡咯水溶液地滴入，吡咯自動聚合為聚吡咯，AuCl₄^-被還原為Au⁽⁰⁾，與此同時，Au⁽⁰⁾作為催化劑產生了普魯士藍，攪拌反應2小時。反應結束后，以8000rpm的轉速，離心15分鐘，用注射器小心的移取其上清液，然后加入二次蒸餾水并超聲分散，繼續以8000rpm的轉速，離心15分鐘，重復3次，即可制得金-聚吡咯/普魯士藍核-殼多重納米復合物。

上述反應式為：

K⁺+Fe²⁺+Fe(CN)₆³⁺→KFe³⁺[Fe²⁺(CN)₆]????(3)

本發明的優點和產生的有益效果是：

1.本發明在室溫下，采用一步法制備金-聚吡咯/普魯士藍核-殼多重納米復合物，本方法相比于傳統的制備方法，具有簡單、快速、溫和、易控、廉價的優點。應用本方法和類似反應機理，也可以用一步法制備其它多重納米復合物。

2.本方法可應用于實際地生產中，在工廠里可以大量生產，這為納米復合物的應用和實際生產提供可行性依據。

附圖說明

圖1為本發明的透射電子顯微鏡圖。

圖2為本發明的X射線衍射圖。

圖3為本發明的紫外光譜圖。

圖4為本發明的紅外光譜圖。

具體實施方式

為了更清楚地說明本發明的內容，下面結合附圖和具體的實施例對本發明再作進一步的說明：

實驗過程中使用的水均為二次蒸餾水，實驗所用的試劑均為分析純。實驗均在室溫下進行。

(1)本實驗所使用的儀器與試劑

透射電子顯微鏡(美國，Tecnai?G2?F20?U-TWIN)；X射線衍射儀(日本，Rigaku公司，D/Max-2400)；紫外吸收光譜儀(中國，上海天美科學儀器有限公司，UV1102)；紅外光譜儀(美國，尼高力儀器公司，Impact-400)；石英管加熱式自動雙重純水蒸餾器(1810B，上海亞太技術玻璃公司)用于制備二次蒸餾水；電子天平(北京賽多利斯儀器有限公司)用于稱量藥品；超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司)；吡咯(上海中秦化學試劑有限公司)；鐵氰化鉀(西安化學試劑廠)；氯金酸(上海國藥集團化學試劑有限公司)；高純氮氣(純度為99.999％(O₂≤0.001％))。

(2)金-聚吡咯/普魯士藍核-殼多重納米復合物的制備方法