[發明專利]治療癌癥的藥物及其用途

有效

• 申請號: 201010524609.0
• 申請日: 2010-10-29
• 公開（公告）號: CN101953848A
• 公開（公告）日: 2011-01-26
• 發明（設計）人: 雷在榮
• 申請（專利權）人: 攀枝花興辰釩鈦有限公司
• 主分類號: A61K33/42
• 分類號: A61K33/42;A61P35/00
• 代理公司: 成都虹橋專利事務所 51124
• 代理人: 柯海軍;武森濤

技術領域

本發明涉及治療癌癥的藥物及其用途，屬于化藥領域。

背景技術

癌癥、腦血栓、糖尿病、神經性頭痛及失眠是較為復雜的疑難病癥，患者苦不堪言，嚴重影響患者的生活質量。目前治療上述病癥主要采用手術治療和或保守治療，但無論手術治療和或保守治療，除了價格昂貴外，其治愈率都偏低，而且某些治療手段還會加重患者的痛苦。

釩是人體內必須的微量元素之一，釩在人體內的含量極低，體內總量不足1毫克，主要分布于內臟，尤其是肝、腎、甲狀腺等部位，骨組織中含量也較高。釩在胃腸吸收率僅為5％，其吸收部位主要在上消化道。血液中約95％的釩以離子狀態與轉鐵蛋白結合而輸送，因此釩和鐵在人體內可互相影響。釩在人體內的功能是多方面，最被認可的釩缺乏表現來自于1987年報道的對山羊和白鼠的研究，釩缺乏的山羊表現出流產率增加和產奶量降低。白鼠實驗中，釩缺乏引起生長抑制，生殖機能衰弱，甲狀腺重量與體重的比率增加以及血漿甲狀腺激素濃度的變化。目前，對于人體釩缺乏癥研究尚不明確。

1985年Heyliger等第一次發現釩酸鹽對糖尿病白鼠具有降糖作用，其后眾多科學家的一系列動物實驗研究表明，釩對胰島素依賴型糖尿病(IDDM)和非胰島素依賴型糖尿病(NIDDM)均有效，特別是對嚴重胰島素抵抗型動物有效。釩在人體內具有胰島素同樣的功效，促進脂肪合成，抑制分解的作用。其作用是抑制肝糖異生酶活性，減少糖異生，抑制酪氨酸磷脂酶的活性，并在胰島素傳導信號通路中起到受體的作用，從而降低高血糖。

發明內容

本發明所要解決的技術問題是提供一種治療癌癥的藥物。

本發明治療癌癥的藥物包括如下活性成分：磷酸的三價V鹽。

進一步的，為了使本發明藥物的藥效更好，本發明治療癌癥的藥物的活性成分還包括磷酸的四價V鹽；其中，磷酸的三價V鹽與磷酸的四價V鹽的摩爾比為0.5～1.5∶0.5～1.5。

其中，作為優選的技術方案，上述治療癌癥的藥物中的磷酸的三價V鹽與磷酸的四價V鹽的摩爾比為0.9～1.1∶0.9～1.1。

其中，作為更優選的技術方案，上述治療癌癥的藥物中的磷酸的三價V鹽與磷酸的四價V鹽的摩爾比為1∶1。

進一步的，為了使本發明藥物的藥效更好，本發明治療癌癥的藥物的活性成分還包括磷酸的五價V鹽；其中，磷酸的五價V鹽的含量為磷酸的三價V鹽與磷酸的四價V鹽總摩爾量的0.5％～5％。

其中，上述的磷酸的三價V鹽優選為：VPO₄、V₂(HPO₄)₃或V(H₂PO₄)₃；上述的磷酸的四價V鹽優選為：(VO)₃(PO₄)₂、VOHPO₄或VO(H₂PO₄)₂；上述的磷酸的五價V鹽優選為VOPO₄、(VO)₂(HPO₄)₃或VO(H₂PO₄)₃。

進一步的，為了使本發明藥物的藥效更好，本發明治療癌癥的藥物的活性成分還包括適量磷酸。當本發明治療癌癥的藥物的活性成分含有磷酸時，其為溶液劑型，磷酸的以用量保證其余活性成分完全溶解即可。

進一步的，為了使本發明藥物的藥效更好，本發明治療癌癥的藥物的活性成分還包括K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li和/或Ge的磷酸鹽；其中，K、Na、Fe、Al、Ti、Se、Li、Ge的磷酸鹽含量分別為磷酸的V鹽總摩爾量的10^-6～10^-3倍；。

本發明治療癌癥的藥物的活性成分可以僅為磷酸的三價V鹽。

進一步的，本發明治療癌癥的藥物的活性成分還可以為磷酸的三價V鹽和磷酸的四價V鹽；其中，磷酸的三價V鹽與磷酸的四價V鹽的摩爾比為0.5～1.5∶0.5～1.5。

進一步的，本發明治療癌癥的藥物的活性成分還可以為磷酸的三價V鹽、磷酸的四價V鹽和磷酸的五價V鹽；其中，磷酸的三價V鹽與磷酸的四價V鹽的摩爾比為0.5～1.5∶0.5～1.5，磷酸的五價V鹽的含量為磷酸的三價V鹽與磷酸的四價V鹽總摩爾量的0.5％～5％。