[發明專利]用于檢測人體尿液中酪氨酸類酚代謝物的試劑盒

有效

• 申請號: 201010505793.4
• 申請日: 2010-10-13
• 公開（公告）號: CN102004103A
• 公開（公告）日: 2011-04-06
• 發明（設計）人: 李德海;朱建華
• 申請（專利權）人: 朱建華
• 主分類號: G01N21/82
• 分類號: G01N21/82;G01N21/78
• 代理公司: 江西省專利事務所 36100
• 代理人: 黃新平

技術領域

本發明涉及一種用于檢測人體尿液中酪氨酸類酚代謝物的試劑盒。

技術背景

早期發現是治療腫瘤的關鍵，腫瘤的發展分為五個階段：良性、腫瘤細胞啟動期、腫瘤早期、腫瘤中期、晚期。癌癥的可怕之處，就在于前三個階段，影像學根本無法檢測出來，即便到了腫瘤中期，也只有非常專業的醫生用較先進的設備才能測出。世界衛生組織的研究認為：目前1/3的癌癥是可以預防的；1/3的癌癥可以通過積極治療而延長患者生命；1/3的癌癥是可以通過早期發現、早期診斷、早期治療而痊愈的。癌癥病人的尿液中特征氨基酸代謝異常，產生大量的酪氨酸類酚代謝物。檢測酪氨酸類酚代謝物的含量，可以推斷人體是否患有癌癥。

發明內容

本發明的目的就是提供一種檢測靈敏度高、準確性好的用于檢測人體尿液中酪氨酸類酚代謝物的試劑盒。

本發明的用于檢測人體尿液中酪氨酸類酚代謝物的試劑盒，包括試劑，試劑由0.1-0.2g/ml的硫酸汞溶液、1-2g/ml的硝酸汞溶液、0.1-0.2g/ml的硝酸鎳溶液按體積比，即硝酸汞溶液∶硫酸汞溶液∶硝酸鎳溶液＝1∶0.5～1.5∶0.5～2，混合而成，為淡綠色透明液體。

試劑中各組份的配制方法：0.1-0.2g/ml的硫酸汞溶液按濃度計算，準確稱取硫酸汞(分析純)試劑的量，溶解于3mol/L的硫酸溶液中，配制成該濃度的硫酸汞溶液；1-2g/ml的硝酸汞溶液用20g汞與比重為1.4的硝酸30ml的比例進行反應，待汞完全溶解后，加入1-2倍于該反應產物體積的蒸餾水，配制成該濃度的硝酸汞溶液；0.1-0.2g/ml的硝酸鎳溶液按濃度計算，準確稱取硝酸鎳(分析純)試劑的量，溶解于蒸餾水中，配制成該濃度的硝酸鎳溶液。

本發明的用于檢測人體尿液中酪氨酸類酚代謝物的試劑盒，檢測方法：取被檢者尿液3ml，滴加到裝有本試劑0.5ml的試管中，靜置2-5分鐘，發生沉淀和顏色反應，根據沉淀的有無和沉淀的顏色判斷。

判斷標準：1、若反應無沉淀，或有沉淀，顏色為白色或黃色，判斷為陰性，提示體內沒有癌癥；2、若反應有沉淀，顏色為玫瑰紅或磚紅，判斷為陽性，提示體內有癌癥。

醫學及臨床研究表明，癌細胞的高繁殖率和高代謝率使癌癥患者尿液出現大量的含酚核的氨基酸(酪氨酸)代謝物，而正常人尿液中不出現或僅含極低濃度的此類氨基酸代謝物，因此，酪氨酸類酚代謝物成為腫瘤標志物之一。本試劑中的汞鹽與此腫瘤標志物特異性反應，反應產物經分子異構和氧化生成紅色沉淀物，而與正常人尿液反應無沉淀或沉淀物為黃色，通過沉淀物及其顏色來判斷此類腫瘤標志物的存在與否，進而推斷是否攜帶癌細胞，即是否為癌癥患者。

本發明的用于檢測人體尿液中酪氨酸類酚代謝物的試劑盒，是在Millon試劑原理基礎上進行創新，它排除了尿液中堿性物質、金屬離子和其他相關物質對試劑檢測的干擾，提高了檢測的靈敏度和準確性，經腫瘤醫院的臨床驗證，300例均為經組織學確診的癌癥病人中檢出278例為陽性患者，準確率(符合率)達到92.6％。

具體實施方式

一種用于檢測人體尿液中酪氨酸類酚代謝物的試劑盒，配制本試劑盒1000ml的試劑方法：

試劑由三種溶液組成，按體積比例，即硝酸汞溶液∶硫酸汞溶液∶硝酸鎳溶液＝1∶1∶2，分別配制為250ml，250ml和500ml，將三種溶液混合均勻即配制成1000ml本試劑。

各組份的配制方法如下：

1、硝酸汞溶液濃度為1g/ml，稱取64g汞溶解于比重1.4的硝酸96ml中，待汞完全溶解，加入166.7ml的蒸餾水，即配制成250ml，濃度為1g/ml的硝酸汞溶液；

2、硫酸汞溶液濃度為0.1g/ml，稱取25g硫酸汞試劑，溶解于少量的3mol/L的硫酸溶液中，再加入3mol/L的硫酸溶液至250ml，即配制成濃度為0.1g/ml的硫酸汞溶液；

3、硝酸鎳溶液濃度為0.1g/ml，稱取6水硝酸鎳80g，溶解于少量蒸餾水中，再加入蒸餾水至500ml，即配制成濃度為0.1g/ml的硝酸鎳溶液。