[發(fā)明專利]鎂鋰合金表面復(fù)合防護(hù)方法及專用環(huán)氧/納米SiO2涂料

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201010297738.0
• 申請(qǐng)日: 2010-09-30
• 公開（公告）號(hào): CN101954348A
• 公開（公告）日: 2011-01-26
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張春紅;張密林;黃曉梅;高麗麗
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 哈爾濱工程大學(xué)
• 主分類號(hào): B05D7/14
• 分類號(hào): B05D7/14;B05D3/00;C23C22/07;C09D163/00;C09D7/12
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1.一種鎂鋰合金表面復(fù)合防護(hù)處理方法，其特征是：

(1)對(duì)鎂鋰合金表面進(jìn)行前處理；

(2)對(duì)鎂鋰合金表面植酸轉(zhuǎn)化處理，在鎂鋰合金表面形成植酸轉(zhuǎn)化膜；

(3)在鎂鋰合金植酸轉(zhuǎn)化膜上進(jìn)行環(huán)氧/納米SiO₂涂料涂覆復(fù)合處理；

所述的環(huán)氧/納米SiO₂涂料是采用如下步驟合成的：1)烘干除水后的環(huán)氧樹脂，在40～70℃時(shí)攪拌下加入改性劑，環(huán)氧樹脂和改性劑質(zhì)量比為100∶2～10，反應(yīng)2～10小時(shí)，制得改性環(huán)氧樹脂；2)正硅酸乙酯、水、乙醇按照摩爾比為1∶2～6∶5～50混合均勻，調(diào)pH值為4～10.5，20～60℃攪拌反應(yīng)2～96小時(shí)，制得納米SiO₂前驅(qū)體；3)將改性環(huán)氧樹脂用四氫呋喃和N-甲基-2-吡咯烷酮稀釋，按照改性環(huán)氧樹脂與納米SiO₂質(zhì)量比為100∶1～8的比例，將改性環(huán)氧樹脂加入到納米SiO₂前驅(qū)體中，30～50℃時(shí)反應(yīng)3～24小時(shí)，得到環(huán)氧/納米SiO₂涂料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鎂鋰合金表面復(fù)合防護(hù)處理方法，其特征是：所述鎂鋰合金表面前處理步驟為：1)砂紙打磨，蒸餾水、丙酮清洗；2)在堿性洗液中60～80℃處理2～10分鐘；3)在酸性洗液中室溫處理20～60秒。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種鎂鋰合金表面復(fù)合防護(hù)處理方法，其特征是：所述植酸轉(zhuǎn)化處理方法為：1)5～50g/L的植酸水溶液用NaOH調(diào)至pH值為4～7，配制植酸轉(zhuǎn)化溶液；2)將前處理后的鎂鋰合金置于20～50℃的植酸轉(zhuǎn)化溶液中處理1～30分鐘，使鎂鋰合金試樣表面形成植酸轉(zhuǎn)化膜。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種鎂鋰合金表面復(fù)合防護(hù)處理方法，其特征是：所述鎂鋰合金植酸轉(zhuǎn)化膜上進(jìn)行環(huán)氧/納米SiO₂涂料涂覆復(fù)合處理的方法為：在環(huán)氧/納米SiO₂涂料中，按照環(huán)氧樹脂與固化劑質(zhì)量比為100∶(5～20)的比例加入脂肪胺類固化劑，在已經(jīng)形成植酸轉(zhuǎn)化膜的鎂鋰合金試樣上進(jìn)行涂覆處理，固化處理?xiàng)l件為室溫1～3小時(shí)、60～70℃12～48小時(shí)。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種鎂鋰合金表面復(fù)合防護(hù)處理方法，其特征是：所述環(huán)氧/納米SiO₂涂料合成過程中采用的改性劑為(γ-異氰酸酯基)丙基三乙氧硅烷。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種鎂鋰合金表面復(fù)合防護(hù)處理方法，其特征是：所述鎂鋰合金表面前處理堿性洗液配方為：NaOH?10～40g/L、Na₃PO₄·12H₂O?10～50g/L和Na₂SiO₃?5～30g/L。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種鎂鋰合金表面復(fù)合防護(hù)處理方法，其特征是：所述鎂鋰合金表面前處理酸性洗液配方為：CrO₃?100～260g/L、Fe(NO₃)₃·9H₂O?20～80g/L和NaF?2～5g/L。

8.一種鎂鋰合金表面復(fù)合防護(hù)方法的專用環(huán)氧/納米SiO₂涂料，其特征是：是采用如下步驟合成得到的環(huán)氧/納米SiO₂涂料；

1)烘干除水后的環(huán)氧樹脂，在40～70℃時(shí)攪拌下加入改性劑，環(huán)氧樹脂和改性劑質(zhì)量比為100∶2～10，反應(yīng)2～10小時(shí)，制得改性環(huán)氧樹脂；

2)正硅酸乙酯、水、乙醇按照摩爾比為1∶2～6∶5～50混合均勻，調(diào)pH值為4～10.5，20～60℃攪拌反應(yīng)2～96小時(shí)，制得納米SiO₂前驅(qū)體；

3)將改性環(huán)氧樹脂用四氫呋喃和N-甲基-2-吡咯烷酮稀釋，按照改性環(huán)氧樹脂與納米SiO₂質(zhì)量比為100∶1～8的比例，將改性環(huán)氧樹脂加入到納米SiO₂前驅(qū)體中，30～50℃時(shí)反應(yīng)3～24小時(shí)。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的鎂鋰合金表面復(fù)合防護(hù)方法的專用環(huán)氧/納米SiO₂涂料，其特征是：所述改性劑為(γ-異氰酸酯基)丙基三乙氧硅烷。