[發明專利]納米銀抗菌纖維及其制備方法

有效

• 申請號: 201010285121.7
• 申請日: 2010-09-17
• 公開（公告）號: CN101942759A
• 公開（公告）日: 2011-01-12
• 發明（設計）人: 賈雪平;高曉紅;金瑞娣;葛明
• 申請（專利權）人: 南通大學
• 主分類號: D06M11/83
• 分類號: D06M11/83;D06M101/06;D06M101/28;D06M101/38
• 代理公司: 南通市永通專利事務所 32100
• 代理人: 葛雷

技術領域：

本發明涉及一種納米銀抗菌纖維及其制備方法。

背景技術：

傳統方法制造納米銀抗菌纖維通常有兩種方法：(1)將預先制備或購買的納米銀粉體與熔融的纖維混合直接拉絲，或者與聚合物配成混合溶液進行溶液紡絲，這類方法只能適用于聚合纖維；(2)將納米銀粉體進行分散，然后將抗菌劑通過浸軋或漿料包裹的方法負載于纖維上。由于納米銀粉體粒徑的限制，使納米銀顆粒大都處于纖維的表層，難以進入纖維的內部，容易洗脫，因而限制了纖維抗菌性能的持久性。

發明內容：

本發明的目的在于提供一種銀纖維抗菌性能持久，可經歷多次洗滌的納米銀抗菌纖維及其制備方法。

本發明的技術解決方案是：

一種納米銀抗菌纖維，其特征是：由下列步驟制成：

(1)將纖維加入AgNO₃溶液中，吸附處理；

(2)吸附后的纖維進行還原反應，得納米銀抗菌纖維。

一種納米銀抗菌纖維的制備方法，其特征是：包括下列步驟：

(1)將纖維加入AgNO₃溶液中，吸附處理；

(2)吸附后的纖維進行還原反應，得納米銀抗菌纖維。

所述纖維為棉纖維或粘膠纖維，AgNO₃溶液的重量濃度為0.001％～0.1％，AgNO₃溶液用堿調pH值為8～12，吸附時間為5分鐘～2小時，AgNO₃溶液與纖維的用量比為：每2～50升AgNO₃溶液中加入纖維1kg。還原反應是將吸附處理后的纖維在40～100℃常壓反應0.5～4小時，或吸附處理后再加入2～50升檸檬酸鈉溶液、硼氫化鈉溶液或肼溶液進行反應；檸檬酸鈉溶液、硼氫化鈉溶液或肼溶液的重量濃度為0.01～10％。

所述纖維為腈綸纖維或氨綸纖維，AgNO₃溶液的重量濃度為0.001％～0.1％，吸附時間為5分鐘～2小時，AgNO₃溶液與纖維的用量比為：每2～50升AgNO₃溶液中加入纖維1kg；還原反應是加入2～50升檸檬酸鈉溶液、硼氫化鈉溶液或肼溶液進行反應，檸檬酸鈉溶液、硼氫化鈉溶液或肼溶液的重量濃度為0.01～10％。

本發明生產步驟簡單，得到的產品中銀納米顆粒分布均勻，纖維抗菌性能持久，可經歷多次洗滌(洗滌程序：一升水中加入洗衣粉2克、本發明抗菌纖維20克，25℃洗滌20分鐘后，漂洗兩遍，80℃烘干。洗滌10次后，抗菌性能沒有明顯下降)，本發明可適用于天然纖維、合成纖維；可用于保健內衣、醫療紗布，服裝、裝飾織物等。

下面結合實施例對本發明作進一步說明。

具體實施方式：

實施例1：

一種納米銀抗菌纖維的制備方法，將纖維加入AgNO₃溶液中，進行吸附處理；然后在40～100℃(例40℃、70℃、100℃)常壓反應0.5～4小時(例0.5、2、4小時)，得納米銀抗菌纖維。

所述纖維為棉纖維或粘膠纖維，AgNO₃溶液的重量濃度為0.001％～0.1％(例0.001％、0.01％、0.1％)，AgNO₃溶液用NaOH(或Na₂CO₃或氨水等堿)調pH值為8～12(例8、10、12)，吸附時間為5分鐘～2小時(例10分鐘、1小時、2小時)，AgNO₃溶液與纖維的用量比為：每2～50升(例2升、25升、50升)AgNO₃溶液中加入纖維1kg。

實施例2：

一種納米銀抗菌纖維的制備方法，將纖維加入AgNO₃溶液中，進行吸附處理，然后加入2～50升(例2升、25升、50升)檸檬酸鈉溶液、硼氫化鈉溶液或肼溶液進行反應；檸檬酸鈉溶液、硼氫化鈉溶液或肼溶液的重量濃度為0.01～10％(例0.01％、1％、10％)。其余同實施例1。

實施例3：

一種納米銀抗菌纖維的制備方法，將纖維加入AgNO₃溶液中，吸附處理；然后再加入2～50升(例2升、25升、50升)檸檬酸鈉溶液、硼氫化鈉溶液或肼溶液進行反應，得納米銀抗菌纖維。檸檬酸鈉溶液、硼氫化鈉溶液或肼溶液的重量濃度為0.01～10％(例0.01％、1％、10％)。

所述纖維為腈綸纖維或氨綸纖維，AgNO₃溶液的重量濃度為0.001％～0.1％(例0.001％、0.01％、0.1％)，吸附時間為5分鐘～2小時(例10分鐘、1小時、2小時)，AgNO₃溶液與纖維的用量比為：每2～50升(例2升、25升、50升)AgNO₃溶液中加入纖維1kg。