[發明專利]一種治療乳腺良性增生類疾病的中藥組合物及其制備方法有效
| 申請號: | 201010258624.5 | 申請日: | 2010-08-20 |
| 公開(公告)號: | CN102370937A | 公開(公告)日: | 2012-03-14 |
| 發明(設計)人: | 裴曉華 | 申請(專利權)人: | 北京因科瑞斯醫藥科技有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/9066 | 分類號: | A61K36/9066;A61P15/14;A61K35/32 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 100088 北京市西城區*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 治療 乳腺 良性 增生 疾病 中藥 組合 及其 制備 方法 | ||
1.一種治療乳腺良性增生類疾病的中藥組合物,其特征在于,它主要是由下列重量份的原料藥制成:郁金2-18份、蒲公英3-25份、淫羊藿2-20份、鹿角片3-20份。
2.根據權利要求1所述的一種治療乳腺良性增生類疾病的中藥組合物,其特征在于,其中各原料藥按重量份計為:郁金3-15份、蒲公英4-15份、淫羊藿5-15份、鹿角片5-10份。
3.權利要求1或2所述藥物的制備方法,它包括下列步驟:
a)稱取各原料藥郁金、蒲公英、淫羊藿、鹿角片;
b)郁金提取揮發油,揮發油另器收集備用,提油后的藥液濾過,得濾液I;
c)淫羊藿、蒲公英、鹿角片加水煎煮,濾過,得濾液1;將水提藥渣與郁金提油后的藥渣加水煎煮,濾過,得濾液2,合并濾液1和濾液2,得濾液II;
d)濾液I、濾液II合并,濃縮至稠膏,干燥,粉碎成粉,得藥粉I,揮發油用溶劑溶解后噴入藥粉I或揮發油包合后與藥粉I混合,制備得到本發明藥物的活性成分。
4.根據權利要求1所述的藥物,其特征在于,原料藥還有:浙貝母3-15份、延胡索2-20份、莪術2-15份、瓜蔞3-20份。
5.根據權利要求4所述的藥物,其特征在于,原料藥的用量為:郁金3-15份、浙貝母5-10份、延胡索3-10份、莪術3-10份、瓜蔞4-15份、淫羊藿5-15份、鹿角片5-10份、蒲公英4-15份。
6.權利要求4或5所述藥物的制備方法,它包括下列步驟:
a)稱取各原料藥郁金、延胡索、浙貝母、莪術、瓜蔞、淫羊藿、鹿角片、蒲公英;
b)郁金、莪術提取揮發油,揮發油另器收集備用,提油后的藥液濾過,得濾液I;
c)淫羊藿、蒲公英、瓜蔞、鹿角片加水煎煮,濾過,得濾液1;將水提藥渣與郁金、莪術提油后的藥渣加水煎煮,濾過,得濾液2,合并濾液1和濾液2,得濾液II;
d)延胡索、浙貝母加40-95%乙醇提取,合并乙醇提取液,回收乙醇至無醇味,得浸膏I;
e)浸膏I與濾液I、濾液II合并,濃縮至稠膏,干燥,粉碎成粉,得藥粉I,揮發油用溶劑溶解后噴入藥粉I或揮發油包合后與藥粉I混合,制備得到本發明藥物的活性成分。
7.根據權利要求6所述的方法,其特征在于,在步驟c)中鹿角片可以單獨水提。
8.根據權利要求3或6所述的藥物的制備方法,其特征在于,將步驟e)制得的活性組分加入或不加輔料按常規工藝制成口服制劑。
9.權利要求4或5所述藥物的制備方法,其特征在于,取郁金、延胡索、浙貝母、莪術、瓜蔞、淫羊藿、鹿角片、蒲公英加水或40-95%乙醇提取,濾液合并,濃縮,干燥,粉碎成細粉,加入或不加輔料按常規工藝制成口服制劑。
10.根據權利要求4或5所述的藥物,其特征在于,原料藥中浙貝母用川貝母代替。
11.根據權利要求4或5所述的藥物,其特征在于,原料藥中延胡索是炮制品。
12.根據權利要求1或2或4或5所述的藥物用于在制備治療乳腺良性增生類疾病藥物中的應用。
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