[發(fā)明專利]一種混合碳四利用方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201010256506.0
• 申請(qǐng)日: 2010-08-19
• 公開（公告）號(hào): CN102372608A
• 公開（公告）日: 2012-03-14
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王明黨;翟海濤;陳洋;席清波
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國(guó)石油化工股份有限公司;中國(guó)石化集團(tuán)洛陽(yáng)石油化工工程公司
• 主分類號(hào): C07C43/04
• 分類號(hào): C07C43/04;C07C41/06;C07C11/06;C07C6/04
• 代理公司: 鄭州中民專利代理有限公司 41110
• 代理人: 郭中民

1.一種混合碳四利用方法，特征在于，步驟如下：

1)混合碳四在陽(yáng)離子交換樹脂存在下與甲醇，在反應(yīng)溫度25～80℃，壓力0.8～2.0MPa，空速1～30小時(shí)^-1進(jìn)行醚化反應(yīng)，生成MTBE和不含異丁烯的混合碳四，不含異丁烯的混合碳四進(jìn)入到步驟2)；

2)來(lái)自步驟1)不含異丁烯的混合碳四進(jìn)入萃取塔，利用萃取劑在萃取塔的壓力為0.3～0.8MPa進(jìn)行萃取，得到混合丁烷和混合丁烯，混合丁烷進(jìn)入步驟3)，混合丁烯作為生產(chǎn)丙烯的原料；

3)來(lái)自步驟2)混合丁烷在改性擇形分子篩催化劑存在，溫度230～450℃，壓力0.1～1.5MPa，反應(yīng)空速0.1～1.5小時(shí)^-1條件下進(jìn)行催化反應(yīng)，生成丙烷和芳烴。

2.依照權(quán)利要求1所述的一種混合碳四利用方法，特征在于：所述的混合丁烯生產(chǎn)丙烯是以混合丁烯與乙烯進(jìn)行歧化反應(yīng)生產(chǎn)丙烯。

3.依照權(quán)利要求1所述的一種混合碳四利用方法，特征在于：所述的丙烷作為管式爐蒸汽裂解生產(chǎn)乙烯的原料。

4.依照權(quán)利要求1所述的一種混合碳四利用方法，特征在于：所述的陽(yáng)離子交換樹脂為大孔陽(yáng)離子交換樹脂，其孔容為0.35～5.0ml/g。

5.依照權(quán)利要求1所述的一種混合碳四利用方法，特征在于：所述萃取劑為乙腈、嗎啉、N-甲酰嗎啉、N-甲基吡咯烷酮的一種或兩種，兩種時(shí)重量比50∶50，以萃取劑總重量計(jì)。

6.依照權(quán)利要求1所述的一種混合碳四利用方法，特征在于：所述的改性擇形分子篩催化劑是由15～95重量％的分子篩和5～85重量％的粘結(jié)劑組成以催化劑總重量計(jì)。

7.依照權(quán)利要求1所述的一種混合碳四利用方法，特征在于：所述的改性擇形分子篩為改性擇形ZSM-5分子篩，改性元素是磷或磷、鋅中至少一種。

8.依照權(quán)利要求1所述的一種混合碳四利用方法，特征在于：所述催化反應(yīng)，用反應(yīng)器為固定床、移動(dòng)床和提升管。

9.依照權(quán)利要求1所述的一種混合碳四利用方法，特征在于：所述明改性擇形分子篩催化劑的制備方法，是將擇形分子篩進(jìn)行改性處理再與粘結(jié)劑混合成型，或先將擇形分子篩與粘結(jié)劑混合成型，將改性物質(zhì)配成溶液，將需要改性的分子篩浸漬在該溶液中1.0～3.0小時(shí)，然后在100℃～130℃的條件下進(jìn)行10.0～24.0小時(shí)的烘干處理，再在550℃焙燒4.0～6.0小時(shí)。