[發明專利]超高分子量聚乙烯/環氧樹脂復合膜及其制備方法

有效

• 申請號: 201010255533.6
• 申請日: 2010-08-17
• 公開（公告）號: CN101921423A
• 公開（公告）日: 2010-12-22
• 發明（設計）人: 王新鵬;王依民
• 申請（專利權）人: 東華大學
• 主分類號: C08L23/06
• 分類號: C08L23/06;C08L23/12;C08L63/00;C08L63/02;C08K5/13;C08K5/18;C08K5/524;B29C47/92;B29C55/12
• 代理公司: 上海天翔知識產權代理有限公司 31224
• 代理人: 武春華

1.超高分子量聚乙烯/環氧樹脂復合膜，其特征是：所述的復合膜厚度為10～60微米，包含超高分子量聚乙烯、等規聚丙烯、環氧樹脂、固化劑、抗氧化劑和助抗氧化劑組分，各組分按重量份計：

超高分子量聚乙烯粉末和等規聚丙烯合計100份，

其中，超高分子量聚乙烯粉末與等規聚丙烯為1～9∶9～1

環氧樹脂????0.01～20份，

固化劑??????0～10份，

抗氧化劑????0.01～1份，

助抗氧化劑??0.01～1份。

2.根據權利要求1所述的超高分子量聚乙烯/環氧樹脂復合膜，其特征在于，所述的超高分子量聚乙烯粉末的顆粒度80～120目，分子量所述的等規聚丙烯的分子量等規度90～100％。

3.根據權利要求1所述的超高分子量聚乙烯/環氧樹脂復合膜，其特征在于，所述的環氧樹脂選自脂肪族環氧樹脂、雙酚A型環氧樹脂、雙酚S型環氧樹脂及雙酚F型環氧樹脂中的一種或者幾種；

所述的脂肪族環氧樹脂的化學結構式為：

其中R為H或CH₃或n＝1～6；

所述的雙酚A型環氧樹脂的化學結構式為：

其中n＝1～6；

所述的雙酚S型環氧樹脂的化學結構式為：

其中n＝1～6；

所述的雙酚F型環氧樹脂的化學結構式為：

其中n＝1～6。

4.根據權利要求1所述的超高分子量聚乙烯/環氧樹脂復合膜，其特征在于，所述的固化劑選自胺類或者酸酐類中的一種或者幾種，胺類優選間苯二胺或聯苯胺，酸酐類優選四氫鄰苯二甲酸酐或甲基四氫鄰苯二甲酸酐或鄰苯二甲酸酐。

5.根據權利要求1所述的超高分子量聚乙烯/環氧樹脂復合膜，其特征在于，所述的抗氧化劑選自2，6-二叔丁基對甲基苯酚或N-苯基-β-萘胺，優選2，6-二叔丁基對甲基苯酚；所述的助抗氧化劑為二硬酯基季戊四醇二亞磷酸酯。

6.制備權利要求1所述的超高分子量聚乙烯/環氧樹脂復合膜的方法，其特征在于，該方法包括如下步驟：

(1)將顆粒度為80～120目的超高分子量聚乙烯粉末與等規聚丙烯、環氧樹脂、固化劑、抗氧化劑和助抗氧化劑在溶劑中混合均勻；各組分按重量份計：

超高分子量聚乙烯粉末和等規聚丙烯合計100份，

其中，超高分子量聚乙烯粉末與等規聚丙烯的比例為：1～9∶9～1，

環氧樹脂????0.01～20份，

固化劑??????0～10份，

抗氧化劑????0.01～1份，

助抗氧化劑??0.01～1份。

(2)在氮氣保護作用下，升溫至100～125℃，升溫速度控制在0.5～5℃/min，同時以30～60轉/min的速度攪拌，保溫0.5～2小時，獲得懸浮溶液；

(3)懸浮溶液經過雙螺桿混煉制得均勻的復合溶液，溫度控制在115～300℃，螺桿轉速在120～250轉/分鐘；

(4)充分溶解的復合溶液在220～260℃下，經過矩形模口擠出，流延冷卻，制得凍膠片材；

(5)凍膠片材經過萃取和在90～125℃下3～8倍的二次拉伸及在128～145℃下熱定型?2～10分鐘，即可獲得超高分子量聚乙烯/環氧樹脂復合膜。

7.根據權利要求6所述的方法，其特征在于，所述的溶劑的重量百分含量為75～95％，所述的溶劑選自甲苯、二甲苯、石蠟油、聚異丁烯、礦物油或白油中的一種或幾種；所述的萃取劑選自汽油、二氯甲烷、四氯乙烷或碳氫萃取劑中的一種或幾種。

8.根據權利要求6所述的方法，其特征在于，所述的超高分子量聚乙烯粉末的顆粒度80～120目，分子量所述的等規聚丙烯的分子量等規度90～100％。