[發明專利]用于免疫測定的增強標記綴合物

無效

• 申請號: 201010250077.6
• 申請日: 2010-07-02
• 公開（公告）號: CN101957369A
• 公開（公告）日: 2011-01-26
• 發明（設計）人: I·門德爾-哈特威格;G·倫德斯特倫
• 申請（專利權）人: 阿米克股份公司
• 主分類號: G01N33/543
• 分類號: G01N33/543
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司 72001
• 代理人: 李志東;郭文潔

1.一種用作結合測定中的檢測試劑的綴合物，所述綴合物包括至少一個連接體、至少一個標記物和所述的至少一個連接體和至少一個標記物所連接到的載體，其特征在于所述載體是親水單分散性大分子，分子量位于約50kDa到約10000kDa的區間，并且多個所述的至少一個標記物被連接到所述的大分子上。

2.權利要求1的綴合物，其中所述連接體也攜帶了至少一個標記物。

3.權利要求1的綴合物，其中所述親水單分散性大分子選自由天然單分散性親水聚氨基酸、合成單分散性親水聚氨基酸、單分散性親水肽、單分散性親水蛋白、單分散性親水核酸和單分散性親水碳水化合物組成的組。

4.權利要求1的綴合物，其中所述親水單分散性大分子的分子量位于約100kDa到1000kDa的區間。

5.權利要求1的綴合物，其中所述標記物選自由發光化合物、放射性化合物、磁性化合物和酶組成的組。

6.權利要求1的綴合物，其中所述連接體選自由抗體，抗體片段、抗體、半抗原、適體、核酸、DNA、PNA、LNA、蛋白受體、配體受體、凝集素和糖組成的組。

7.一種用作免疫測定中的檢測試劑的綴合物，所述綴合物包括至少一個連接體、至少一個第一標記物以及第二標記物和載體，其特征在于所述載體是親水單分散性大分子，分子量位于約50kDa到約10000kDa的區間，并且多個所述第一和第二標記物連接到所述大分子上。

8.權利要求7的綴合物，其中所述親水單分散性大分子選自由天然單分散性親水聚氨基酸、合成單分散性親水聚氨基酸、單分散性親水肽、單分散性親水蛋白、單分散性親水核酸和單分散性親水碳水化合物組成的組。

9.權利要求7的綴合物，其中所述親水單分散性大分子分子量位于約100kDa到約1000kDa的區間。

10.權利要求7的綴合物，其中所述第一和第二標記是選自由發光化合物、放射性化合物、磁性化合物和酶組成的組的不同的標記物

11.權利要求7的綴合物，其中所述第一標記物是熒光標記物，而所述第二標記物是不同于所述第一標記物的熒光標記物。

12.權利要求11的綴合物，其中所述第一和第二標記物能夠在兩個光學活性中心之間進行電荷轉移。

13.權利要求11的綴合物，其中所述連接體選自由抗體，抗體片段、抗體半抗原、適體、核酸、DNA、PNA、LNA、蛋白受體、配體受體、凝集素和糖組成的組。

14.標記連接體的方法，包括步驟：

-提供選自分子量位于約50kDa到約10000kDa的區間的親水單分散性大分子的載體分子；

-將多個標記物連接到所述載體上，形成多標記的載體分子；和

-向每個載體上連接至少一個連接體。

15.權利要求14的方法，其中標記載體分子在適于連接所述標記物到所述載體的第一條件下進行，而連接所述至少一個連接體則在區別于所述第一條件的，適于連接所述至少一個連接體到被標記的載體的分子的第二條件下進行。

16.權利要求14和15中任意一個的方法，其中所述方法包括在連接多個標記物到所述載體的步驟之后，在連接至少一個連接體到每個載體之前儲存被標記的載體分子的步驟。

17.一種在無孔基質上的開放側向流動性測定中進行結合測定的方法，使用了包含至少一個連接體、至少一個標記物和所述的至少一個連接體和至少一個標記物所連接到的載體的綴合物，其特征在于所述載體是親水單分散性大分子，分子量位于約50kDa到約10000kDa的區間，并且多個所述的至少一個標記物被連接到所述的大分子上。

18.權利要求17的方法，其中所述綴合物被置于側向流動性測定裝置(1)的綴合物區(3)上。