[發(fā)明專利]一種用于改善骨關(guān)節(jié)炎的口服液體組合物及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201010244850.8 | 申請日: | 2010-08-04 |
| 公開(公告)號: | CN102342954A | 公開(公告)日: | 2012-02-08 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 張智凱 | 申請(專利權(quán))人: | 張義興 |
| 主分類號: | A61K31/737 | 分類號: | A61K31/737;A61K31/7008;A61P19/02;A61P19/08 |
| 代理公司: | 北京元中知識產(chǎn)權(quán)代理有限責任公司 11223 | 代理人: | 王明霞 |
| 地址: | 中國合肥市二*** | 國省代碼: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 用于 改善 骨關(guān)節(jié)炎 口服 液體 組合 及其 制備 方法 | ||
1.一種用于改善骨關(guān)節(jié)炎的口服液體組合物,其特征在于,所述的口服液體組合物每毫升含有如下原料組分:
鹽酸氨基葡萄糖40-60mg
硫酸軟骨素????30-50mg
有機酸????????2-3mg
防腐劑????????1-3mg
助懸劑????????0.2-0.4mg
甜味劑????????適量。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的口服液體組合物,其特征在于,所述的口服液體組合物每毫升含有如下原料組分:
鹽酸氨基葡萄糖50mg
硫酸軟骨素????40mg
有機酸????????3mg
防腐劑????????2mg
助懸劑????????0.3mg
甜味劑????????適量。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2任意一項所述的口服液體組合物,其特征在于,所述的有機酸為水溶性有機酸,優(yōu)選枸櫞酸、酒石酸、琥珀酸、蘋果酸或抗壞血酸,更優(yōu)選枸櫞酸。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的口服液體組合物,其特征在于,所述的防腐劑為苯甲酸及其鹽、山梨酸及其鹽或?qū)αu基苯甲酸酯類防腐劑中的一種或其混合物,優(yōu)選苯甲酸鈉和山梨酸鈉的混合物。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的口服液體組合物,其特征在于,所述的助懸劑為西黃耆膠、卡拉膠或羧甲基纖維素鈉,優(yōu)選羧甲基纖維素鈉。
6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的口服液體組合物,其特征在于,所述的甜味劑為甜菊苷、蛋白糖或阿斯巴甜,優(yōu)選為甜菊苷。
7.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的口服液體組合物,其特征在于,所述的口服液體組合物還包括香精或/和色素。
8.權(quán)利要求1-6任意一項所述的口服液體組合物的制備方法,其特征在于,該方法為:將所述的硫酸軟骨素、有機酸、甜味劑、防腐劑和助懸劑溶于蒸餾水中得到溶液,控制溶液溫度至30-50℃,通入氮氣10分鐘,然后加入鹽酸氨基葡萄糖,攪拌溶解完全后,測定pH和含量后,充氮灌裝、加蓋密封即得。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的口服液體組合物的制備方法,其特征在于,所述控制溶液溫度的過程為:先將溶液加熱煮沸25-35分鐘,優(yōu)選30分鐘,然后再冷卻至30-50℃,優(yōu)選30℃。
10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的口服液體組合物的制備方法,其特征在于,加入色素后再通入氮氣10分鐘,或/和在加入鹽酸氨基葡萄糖的同時還加入香精。
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