[發明專利]一種調肝易腎用于婦女更年期綜合征的藥物及其制備方法

無效

• 申請號: 201010228049.4
• 申請日: 2010-07-16
• 公開（公告）號: CN101879269A
• 公開（公告）日: 2010-11-10
• 發明（設計）人: 潘首德
• 申請（專利權）人: 潘首德
• 主分類號: A61K36/8964
• 分類號: A61K36/8964;A61K9/48;A61K9/16;A61K9/14;A61P15/12;A61P11/00;A61P11/10;A61P11/14;A61K35/56
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1.一種清掃宣肺、化痰止咳藥物，其特征在于它是由下述重量份配比的中藥原料與藥劑學上可接受的賦形劑制備而成的口服制劑：

熟地6-15??龜甲膠1.2-30??黃柏(鹽)4-100

知母(鹽)4-100??白芍5-125。

2.根據權利要求1所述的藥物，其特征在于中藥原料的重量份配比為：

熟地6???龜甲膠1.2??黃柏(鹽)4

知母(鹽)4??白芍5。

3.根據權利要求1所述的藥物，其特征在于中藥原料的重量份配比為：

熟地30??龜甲膠6??黃柏(鹽)20

知母(鹽)20??白芍25。

4.根據權利要求1所述的藥物，其特征在于中藥原料的重量份配比為：

熟地150??龜甲膠30??黃柏(鹽)100

知母(鹽)100??白芍125。

5.根據權利要求1-4任一項所述的藥物，其特征在于：該藥物為膠囊、顆粒劑、散劑。

6.權利要求1-4任一項所述的藥物的制備方法，其特征在于包括下列步驟：

以上五味，取龜甲膠粉碎成細粉，備用，黃柏用1-3％磷酸3-5倍量浸泡3-5小時后，與熟地黃、知母、白芍加水至10-15倍量煎煮2-3次，每次2-3小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至1-1.17(50℃-60℃)時，加乙醇調至含醇量50-70％，靜置過夜，上清液回收乙醇至無醇味，龜甲膠粉加入藥液烊化，藥液繼續濃縮至相對密度為1.2-1.4(50℃-60℃)的浸膏，然后按常規工藝制成藥劑學上可接受的口服制劑劑型，如膠囊、顆粒劑、散劑。

7.權利要求6所述的藥物的制備方法，其特征在于包括下列步驟：以上五味，取龜甲膠粉碎成細粉，備用，黃柏用1％磷酸3倍量浸泡4小時后，與熟地黃、知母、白芍加水至12倍量煎煮2次，每次1.5小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至1.10-1.15(50℃-60℃)時，加乙醇調至含醇量70％，靜置過夜，上清液回收乙醇至無醇味，龜甲膠粉加入藥液烊化，藥液繼續濃縮至相對密度為1.32-1.35(50℃-60℃)的浸膏，加適量的糊精，用適量的乙醇制成顆粒，干燥，分裝、包裝，即得本發明顆粒劑。