[發(fā)明專利]一種完整肽聚糖磁性脂質(zhì)體的制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201010205892.0 | 申請日: | 2010-06-22 |
| 公開(公告)號(hào): | CN101843585A | 公開(公告)日: | 2010-09-29 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 劉寧;孫盟璐;江虹銳 | 申請(專利權(quán))人: | 東北農(nóng)業(yè)大學(xué) |
| 主分類號(hào): | A61K9/127 | 分類號(hào): | A61K9/127;A61K38/02;A61K47/28;A61K47/02;A61P35/00 |
| 代理公司: | 哈爾濱市松花江專利商標(biāo)事務(wù)所 23109 | 代理人: | 金永煥 |
| 地址: | 150030 黑龍*** | 國省代碼: | 黑龍江;23 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 完整 肽聚糖 磁性 脂質(zhì)體 制備 方法 | ||
1.一種完整肽聚糖磁性脂質(zhì)體的制備方法,其特征在于完整肽聚糖磁性脂質(zhì)體的制備方法按以下步驟實(shí)現(xiàn):一、取0.22~0.26g的蛋黃磷脂酰膽堿和0.05~0.07g的膽固醇并用18~22ml的氯仿溶解,得混合液;二、將混合液倒入圓底燒瓶,然后置于50~60℃的水浴中,在真空度為-0.08~0.1MPa的條件下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至圓底燒瓶內(nèi)形成脂質(zhì)薄膜,再加入0.18~0.22ml的磁性納米顆粒懸液、0.004~0.006g的完整肽聚糖和48~52ml的磷酸鹽緩沖液,在60℃的條件下水化3h,即完成完整肽聚糖磁性脂質(zhì)體的制備;其中磁性納米顆粒懸液的濃度為26~28mg/ml。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種完整肽聚糖磁性脂質(zhì)體的制備方法,其特征在于步驟一中取0.23~0.25g的蛋黃磷脂酰膽堿和0.04~0.06g的膽固醇并用19~21ml的氯仿溶解,得混合液。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種完整肽聚糖磁性脂質(zhì)體的制備方法,其特征在于步驟一中取0.24g的蛋黃磷脂酰膽堿和0.06g的膽固醇并用20ml的氯仿溶解,得混合液。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種完整肽聚糖磁性脂質(zhì)體的制備方法,其特征在于步驟二中置于55℃的水浴中,在真空度為-0.09MPa的條件下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種完整肽聚糖磁性脂質(zhì)體的制備方法,其特征在于步驟二中再加入0.2ml的磁性納米顆粒懸液、0.005g的完整肽聚糖和50ml的磷酸鹽緩沖液。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種完整肽聚糖磁性脂質(zhì)體的制備方法,其特征在于步驟二中磷酸鹽緩沖液為每1000ml由8g氯化鈉,0.2g氯化鉀,1.44g磷酸氫二鈉、0.24g磷酸二氫鉀和余量的蒸餾水組成,pH值為7.2。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種完整肽聚糖磁性脂質(zhì)體的制備方法,其特征在于步驟二中完整肽聚糖提取于兩歧雙歧桿菌,購買自東北農(nóng)業(yè)大學(xué)乳品教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室菌種庫,菌種編號(hào)為2.9502。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種完整肽聚糖磁性脂質(zhì)體的制備方法,其特征在于步驟二中磁性納米顆粒懸液的主要成分是Fe3O4,對磁場有良好的響應(yīng)性,F(xiàn)e3O4的粒徑為20nm。
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