[發明專利]一種水溶性CdTe量子點的制備方法

有效

• 申請號: 201010197865.3
• 申請日: 2010-06-11
• 公開（公告）號: CN101870459A
• 公開（公告）日: 2010-10-27
• 發明（設計）人: 鄒桂征;梁國棟
• 申請（專利權）人: 山東大學
• 主分類號: C01B19/04
• 分類號: C01B19/04;C09K11/88
• 代理公司: 濟南金迪知識產權代理有限公司 37219
• 代理人: 周慰曾

1.一種水溶性CdTe量子點的制備方法，其特征在于：選用氯化鎘作為鎘源，亞碲酸鈉作為碲源，巰基丙酸為配位劑，六偏磷酸鈉為輔助穩定劑，在水相體系中利用水合肼還原亞碲酸鈉一步制備水溶性的CdTe量子點；步驟如下：

(1)室溫下向濃度為0.5-5.0毫摩爾/升的氯化鎘溶液中依次加入六偏磷酸鈉和巰基丙酸，氯化鎘與六偏磷酸鈉的摩爾比為1∶(1-3)，氯化鎘與巰基丙酸的摩爾比為1∶(2-5)，加入過程在磁力攪拌下進行，六偏磷酸鈉和巰基丙酸加入的時間間隔為8-12分鐘，巰基丙酸加入結束后，將溶液酸度調至pH＝9-12，得到鎘的前體溶液；

(2)向步驟(1)制得的鎘的前體溶液中加入亞碲酸鈉，在70-100℃條件下恒溫加熱回流10分鐘，氯化鎘與亞碲酸鈉的摩爾比為1∶(0.1-0.45)；

(3)向步驟(2)制得的溶液中加入水合肼，在70-100℃條件下恒溫加熱回流10分鐘到20小時，得CdTe量子點溶液；亞碲酸鈉和水合肼摩爾比為1∶(400-700)；

(4)將步驟(3)制得的CdTe量子點溶液以8000轉/分鐘的轉速離心，去除上層清液后將所得沉淀分散在丙酮中，離心分離三次，最后將沉淀溶解于水中，得水溶性CdTe量子點。

2.根據權利要求1所描述的CdTe量子點的制備方法，其特征是，上述步驟(1)中氯化鎘的濃度為1.0-3.5毫摩爾/升，氯化鎘與六偏磷酸鈉的摩爾比為1∶(1.5-2)，氯化鎘與巰基丙酸的摩爾比為1∶2.5。

3.根據權利要求1所描述的CdTe量子點的制備方法，其特征是，上述步驟(1)中六偏磷酸鈉和配位劑巰基丙酸加入的時間間隔為10分鐘。

4.根據權利要求1所描述的CdTe量子點的制備方法，其特征是，上述步驟(1)中溶液酸度調整為pH＝9-11。

5.根據權利要求1所描述的CdTe量子點的制備方法，其特征是，上述步驟(2)中氯化鎘與亞碲酸鈉的摩爾比為1∶(0.15-0.25)。

6.根據權利要求1所描述的CdTe量子點的制備方法，其特征是，上述步驟(3)中亞碲酸鈉和水合肼的摩爾比為1∶500。

7.根據權利要求1所描述的CdTe量子點的制備方法，其特征是，上述步驟(2)和步驟(3)中的恒定溫度為75-95℃。

8.根據權利要求1所描述的CdTe量子點的制備方法，其特征是，上述步驟(3)中恒溫加熱回流的時間為30分鐘到10小時。