[發明專利]分選赤鐵礦的高選擇性絮凝劑及其制備方法

無效

• 申請號: 201010197574.4
• 申請日: 2010-06-11
• 公開（公告）號: CN101863540A
• 公開（公告）日: 2010-10-20
• 發明（設計）人: 牛福生;張晉霞;劉淑賢;李淮湘;周閃閃;張悅;梁銀英
• 申請（專利權）人: 河北理工大學
• 主分類號: C02F1/52
• 分類號: C02F1/52
• 代理公司: 唐山永和專利商標事務所 13103
• 代理人: 王永紅

技術領域

本發明涉及一種絮凝劑及其制備方法，更具體的說，涉及一種分選赤鐵礦的高選擇性絮凝劑及其制備方法。

背景技術

細粒赤鐵礦的特點是顆粒質量小，比表面大，表面能大，表面活性大，不易完全分散，且容易泥化，浮選時用藥量大，難于選別，對微細粒赤鐵礦的礦漿采用選擇性絮凝的措施，是改變赤鐵礦顆粒的表面性質，適當增大顆粒尺寸，因而絮凝沉降，達到與脈石礦物分離的目的。

選擇性絮凝是60年代發展起來的一種新工藝，目的是更有效地選別細粒礦物。選擇性絮凝是從兩種或更多種礦物的分數體系中，使一種礦物絮凝。近年來對這種新工藝的研究很熱鬧，受到廣泛重視，這一工藝已被用于處理多種細粒礦物，其中，選擇性絮凝處理微細粒赤鐵礦更是日益得到關注。

經檢索用于赤鐵礦高選擇性的絮凝劑尚沒有報道，也未見有關于赤鐵礦高選擇性的絮凝劑制備方法的報道。

發明內容

本發明的目的是提供一種用量少、選擇性效果好且絮凝能力強的分選赤鐵礦的高選擇性絮凝劑。

本發明的另一目的是提供上述分選赤鐵礦的高選擇性絮凝劑的制備方法。利用該制備方法，能夠生產出具有顯著優點的絮凝劑。

實現上述目的采用以下技術方案：

一種分選赤鐵礦的高選擇性絮凝劑，所述絮凝劑主要由以下重量份的原料組成：淀粉4.0～4.5份，氫氧化鈉1.0～1.5份，丙烯酰胺8.0～9.0份，引發劑0.1～0.5份，溶劑84～86份。

一種分選赤鐵礦的高選擇性絮凝劑的制備方法，所述方法包括以下步驟：

a.取4.0～4.5重量份的可溶性淀粉和84～86重量份的蒸餾水，加入裝有回流冷凝管、電動攪拌器、氮氣進出口管和溫度計的四口燒瓶中，通入氮氣，在80～95℃下糊化15min，然后加入1.0～1.5重量份的氫氧化鈉，對淀粉進行苛化，苛化25min，降溫至60℃，再加入0.1～0.5重量份的硝酸鈰銨-硝酸，反應4min后，加入8.0～9.0重量份的丙烯酰胺，反應2h，冷卻至室溫，得到接枝共聚物；

b.將步驟a制備的接枝共聚物轉移并加入200mL的無水丙酮，攪拌過濾，然后將濾紙取下，后將其置于60℃的真空干燥箱中烘干至恒重，然后將干燥好的粗接枝聚合物取出，將其放入裁剪好的長方形濾紙中捆好，放入索氏抽提器中，用體積比40∶60醋酸-乙二醇混合溶劑回流至恒重，所得沉淀物在60℃的真空干燥箱中烘干，最后用15ml的0.5mol/L的氫氧化鈉溶液溶解殘余物，并在50℃下用電磁攪拌并過濾，將過濾物烘干得到純的成品接枝共聚物即絮凝劑。

本發明的顯著優點在于：通過用紅外光譜對接枝聚合物進行檢測，發現聚合物的紅外光譜圖在1022/cm處出現葡萄糖環的特征峰，3422/cm處出現葡萄糖單元上的-OH的對稱伸縮振動，2923/cm處出現亞甲基-CH₂的特征峰；聚合物在1671/cm處出現有酰胺基團中C＝O的吸收峰，在2846/cm處出現胺基-NH₂的特征伸縮吸收峰，這表明丙烯酸胺單體已經接枝到與淀粉分子鏈上。經過試驗、計算表明，本發明絮凝劑在赤鐵礦表面最大的吸附量可達52％。絮凝劑對赤鐵礦有著高的選擇性。

具體實施方式

下面通過以下實施例來進一步說明本發明。

1絮凝劑原料配比實施例

本發明淀粉選用細度為400目可溶性淀粉或玉米淀粉；

氫氧化鈉選用分析純級別氫氧化鈉。

丙烯酰胺選用分析純級別丙烯酰胺。

引發劑選用硝酸鈰銨-硝酸或過硫酸銨或者錳鹽。

所述的溶劑選用蒸餾水或去離子水。

實施例(1重量份為1克)

實施例1

400目的可溶性淀粉4克，分析純級別氫氧化鈉1克，分析純級別丙烯酰胺9克，硝酸鈰銨-硝酸0.1克，蒸餾水85.9克。

實施例2

玉米淀粉4.5克，分析純級別氫氧化鈉1.5克，分析純級別丙烯酰胺8克，過硫酸銨0.5克，蒸餾水85.5克。

實施例3

400目的可溶性淀粉4.5克，分析純級別氫氧化鈉1.5克，分析純級別丙烯酰胺9克，錳鹽0.3克，去離子水84.7克。

2、絮凝劑的制備方法實施例

實施例1(本實施例重量份的重量單位為克)