[發明專利]L-DOPA改性復合藥物緩釋支架涂層及其制備方法

無效

• 申請號: 201010195840.X
• 申請日: 2010-06-09
• 公開（公告）號: CN101862476A
• 公開（公告）日: 2010-10-20
• 發明（設計）人: 詹紅兵;陳文平
• 申請（專利權）人: 福州大學
• 主分類號: A61L31/10
• 分類號: A61L31/10;A61L31/08;A61L31/02;A61L31/16
• 代理公司: 福州元創專利商標代理有限公司 35100
• 代理人: 蔡學俊

1.一種L-DOPA改性有機-無機復合藥物緩釋支架涂層，其特征在于：所述涂層由藥物與聚合物組成；所述涂層的材料為L-DOPA改性的無機SiO₂與高分子聚合物復合的涂層材料。

2.根據權利要求1所述的L-DOPA改性有機-無機復合藥物緩釋支架涂層，其特征在于：所述高分子聚合物為聚乙二醇PEG，其分子量為6000-30000。

3.根據權利要求1所述的L-DOPA改性有機-無機復合藥物緩釋支架涂層，其特征在于：所述藥物為防治血栓栓塞性心血管疾病的藥物，包括阿司匹林、紫杉醇、雷帕霉素、肝素、更生霉素、絲裂霉素、大黃素、環孢霉素中的一種或幾種。

4.一種如權利要求1、2或3所述的L-DOPA改性有機-無機復合藥物緩釋支架涂層的制備方法，其特征在于：SiO₂的先驅液正硅酸四乙酯經水解、縮聚后，與高分子聚合物和藥物共混，同時加入涂層改性劑，提拉法制備涂層。

5.根據權利要求4所述的L-DOPA改性有機-無機復合藥物緩釋支架涂層的制備方法，其特征在于：所述制備方法的具體步驟如下：

（1）SiO₂先驅液的配制：正硅酸四乙酯水解、縮聚在乙醇和去離子水的混合溶液中進行，正硅酸四乙酯、乙醇、去離子水的摩爾數比為1:2-10:2-10；在酸性環境下水解，弱堿性環境下縮聚；

（2）涂層溶液的配制：在以上制備的SiO₂先驅液中加入高分子聚合物，無機SiO₂與高分子PEG的重量比為1～99：1；同時加入藥物，藥物裝載量為SiO₂-PEG重量的0.01-10%；并加入涂層改性劑左旋多巴L-DOPA，L-DOPA用量為PEG-SiO₂的重量的0.5-5%，攪拌0.5-5小時；

（3）涂層的制備：金屬支架經過表面預處理，提拉法制備涂層。

6.根據權利要求5所述的L-DOPA改性有機-無機復合藥物緩釋支架涂層的制備方法，其特征在于：所述的正硅酸四乙酯、乙醇、去離子水的摩爾數比為1:6:6。

7.根據權利要求5所述的L-DOPA改性有機-無機復合藥物緩釋支架涂層的制備方法，其特征在于：所述的酸性環境由無機酸引入，調節pH值為2-4；所述無機酸包括鹽酸、硝酸、草酸或醋酸。

8.根據權利要求5所述的L-DOPA改性有機-無機復合藥物緩釋支架涂層的制備方法，其特征在于：所述的堿性環境由r-氨基丙基三乙氧基硅烷APTES引入，調節pH值為7-9。

9.根據權利要求4或5所述的L-DOPA改性有機-無機復合藥物緩釋支架涂層的制備方法，其特征在于：所述提拉法制備的涂層厚度為0.1-50微米。

10.根據權利要求4或5所述的L-DOPA改性有機-無機復合藥物緩釋支架涂層的制備方法，其特征在于：所述金屬支架為316L不銹鋼支架、鎳鈦合金支架、鈷鉻合金支架、鎂合金支架或鉑合金支架。