[發明專利]一種菝葜皂苷化合物有效
| 申請號: | 201010194619.2 | 申請日: | 2010-06-08 |
| 公開(公告)號: | CN102276683A | 公開(公告)日: | 2011-12-14 |
| 發明(設計)人: | 鄒節明 | 申請(專利權)人: | 桂林三金藥業股份有限公司 |
| 主分類號: | C07J71/00 | 分類號: | C07J71/00;A61P35/00;A61P9/10;A61P27/02;A61P3/10;A61P19/02;A61P29/00;A61P43/00;A61K31/7048 |
| 代理公司: | 北京元中知識產權代理有限責任公司 11223 | 代理人: | 王明霞 |
| 地址: | 541004 廣*** | 國省代碼: | 廣西;45 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 皂苷 化合物 | ||
1.一種新化合物菝葜皂苷F,該化合物具有如下結構式:
2.一種權利要求1所述的菝葜皂苷F的分離方法,其特征在于,該方法包括如下步驟:
1)提取與粗分
取菝葜根莖粗粉,用有機溶劑提取,合并提取液,回收有機溶劑,加水適量使其混懸,依次以乙酸乙酯、正丁醇各萃取4~5次,分別回收溶劑,得乙酸乙酯部位和正丁醇部位;
2)正丁醇部位的分離
正丁醇部位經大孔吸附樹脂DM130柱層析,分別以水、25%、50%、75%的乙醇梯度洗脫;
正丁醇部位50%乙醇洗脫部位萃取物經MCI凝膠柱層析,經100~300目硅膠柱層析,以9∶1∶0.1~7∶3∶0.5的氯仿-甲醇-水梯度洗脫,共收集31個餾份,將餾份7至餾份9經Sephadex?LH-20凝膠層析,并反復重結晶得到化合物菝葜皂苷F。
3.根據權利要求2所述的分離方法,其特征在于,步驟1)中所述的有機溶劑為70%丙酮或乙醇或甲醇。
4.根據權利要求3所述的分離方法,其特征在于,步驟1)中所述的有機溶劑為70%丙酮。
5.根據權利要求2所述的分離方法,其特征在于,步驟1)中所述的提取為浸提、回流提取或超聲提取。
6.根據權利要求5所述的分離方法,其特征在于,步驟1)中所述的浸提是在常溫下浸提3~5次,優選4次,每次20~30小時,優選24小時。
7.根據權利要求5所述的分離方法,其特征在于,步驟1)中所述的回流提取為回流提取1~3次,每次1~3小時。
8.根據權利要求5所述的分離方法,其特征在于,步驟1)中所述的超聲提取為超聲提取1~3次,每次1~3小時。
9.一種權利要求1所述的菝葜皂苷F在制備治療糖尿病性視網膜病變、動脈粥樣硬化、風濕性關節炎、系統性硬化癥或腫瘤疾病的藥物中的應用。
10.權利要求9所述的菝葜皂苷F在制備治療血管內皮細胞增生所引起的糖尿病性視網膜病變、動脈粥樣硬化、風濕性關節炎、系統性硬化癥或腫瘤疾病的藥物中的應用。
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