[發(fā)明專利]一種濃縮型銀黃口服液的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201010188486.8 | 申請日： | 2010-06-01 |
| 公開（公告）號： | CN101837047A | 公開（公告）日： | 2010-09-22 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 郭鑫慧;蔡俊安;王粉;王艷麗 | 申請（專利權(quán)）人： | 河南百年康鑫藥業(yè)有限公司 |
| 主分類號： | A61K36/539 | 分類號： | A61K36/539;A61K9/00;A61P11/00;A61P11/04 |
| 代理公司： | 鄭州天陽專利事務所(普通合伙) 41113 | 代理人： | 聶孟民;宋金鼎 |
| 地址： | 477150 *** | 國省代碼： | 河南;41 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 濃縮 銀黃 口服液 制備 方法 | ||
1.一種濃縮型銀黃口服液的制備方法，其特征在于，由以重量百分比計的：金銀花提取物5-15％，黃芩提取物85-95％，總量100％做藥材原料，按以下步驟制成：
(1)、取金銀花，加質(zhì)量濃度為15％的乙醇回流提取二次，第一次加金銀花重量的10倍量乙醇回流提取1小時，第二次加金銀花重量的8倍量乙醇回流提取1小時，合并兩次提取液，減壓濃縮至60℃測相對密度為1.15～1.18的清膏，加乙醇使含醇量達65％，靜置24小時，取上清液，減壓濃縮至60℃測相對密度為1.20～1.24的膏，加水至金銀花重量的2-2.5倍，密閉，冷藏24小時以上，取上清液，即得金銀花提取物；
(2)取黃芩，加水煎煮二次，第一次加黃芩重量的8倍量水煎煮1.5小時，第二次加黃芩重量的6倍量水煎煮1.5小時，過濾，合并濾液，濾液濃縮至60℃測相對密度為1.1～1.3的膏，用摩爾濃度為2mol/L的鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH值至1.8～2.0，60℃保溫30分鐘，冷卻至18-25℃，放置12小時，過濾，除去上清液，沉淀物用乙醇洗至pH值至4.0，加沉淀物重量的10倍量水，攪拌均勻，用質(zhì)量濃度為20％的氫氧化鈉溶液調(diào)pH值至7.0，溶解后加和沉淀物重量等量的乙醇攪勻，放置12小時，過濾，濾液用摩爾濃度為2mol/L鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH值至1.8～2.0，80℃保溫30分鐘，冷卻至18-25℃，過濾，除去上清液，沉淀物用乙醇洗至pH值至4.0，減壓干燥，粉碎，過80目或100目篩，即得黃芩提取物；
(3)黃芩提取物加黃芩提取物重量的8倍量水溶解，用質(zhì)量濃度為8％的氫氧化鈉溶液調(diào)pH值至8.0，過濾，濾液與金銀花提取物合并，得混合液，用質(zhì)量濃度為8％的氫氧化鈉溶液調(diào)混合液的pH值至7.2，煮沸1小時，過濾，加入上述混合液重量的20％-30％的單糖漿，加水至全量重量的95％-98％，攪勻，用質(zhì)量濃度為8％氫氧化鈉溶液調(diào)pH值至7.2，得金銀花提取物和黃芩提取物的混合液；
(4)在金銀花提取物和黃芩提取物的混合液中加水至全量，攪勻后經(jīng)高速離心機以10000rpm/min-30000rpm/min分離得清液，清液選用截留分子量為40000-80000的超濾膜進行超濾，超濾溫度10-45℃，操作壓力為0.1-0.3Mpa，得濾液，灌封，滅菌，即得。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的濃縮型銀黃口服液的制備方法，其特征在于，由以重量百分比計的：金銀花提取物5％，黃芩提取物95％，總量100％做藥材原料，按以下步驟制成：
(1)、取金銀花，加質(zhì)量濃度為15％的乙醇回流提取二次，第一次加金銀花重量的10倍量乙醇回流提取1小時，第二次加金銀花重量的8倍量乙醇回流提取1小時，合并兩次提取液，減壓濃縮至60℃測相對密度為1.15的清膏，加乙醇使含醇量達65％，靜置24小時，取上清液，減壓濃縮至60℃測相對密度為1.20的膏，加水至金銀花重量的2倍，密閉，冷藏24小時以上，取上清液，即得金銀花提取物；
(2)取黃芩，加水煎煮二次，第一次加黃芩重量的8倍量水煎煮1.5小時，第二次加黃芩重量的6倍量水煎煮1.5小時，過濾，合并濾液，濾液濃縮至60℃測相對密度為1.1的膏，用摩爾濃度為2mol/L的鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH值至1.8，60℃保溫30分鐘，冷卻至18℃，放置12小時，過濾，除去上清液，沉淀物用乙醇洗至pH值至4.0，加沉淀物重量的10倍量水，攪拌均勻，用質(zhì)量濃度為20％的氫氧化鈉溶液調(diào)pH值至7.0，溶解后加和沉淀物重量等量的乙醇攪勻，放置12小時，過濾，濾液用摩爾濃度為2mol/L鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH值至1.8，80℃保溫30分鐘，冷卻至18℃，過濾，除去上清液，沉淀物用乙醇洗至pH值至4.0，減壓干燥，粉碎，過80目篩，即得黃芩提取物；
(3)黃芩提取物加黃芩提取物重量的8倍量水溶解，用質(zhì)量濃度為8％的氫氧化鈉溶液調(diào)pH值至8.0，過濾，濾液與金銀花提取物合并，得混合液，用質(zhì)量濃度為8％的氫氧化鈉溶液調(diào)混合液的pH值至7.2，煮沸1小時，過濾，加入上述混合液重量的20％的單糖漿，加水至全量重量的98％，攪勻，用質(zhì)量濃度為8％氫氧化鈉溶液調(diào)pH值至7.2，得金銀花提取物和黃芩提取物的混合液；
(4)在金銀花提取物和黃芩提取物的混合液中加水至全量，攪勻后經(jīng)高速離心機以10000rpm/min分離得清液，清液選用截留分子量為40000的超濾膜進行超濾，超濾溫度10℃，操作壓力為0.3Mpa，得濾液，灌封，滅菌，即得。
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