[發(fā)明專利]一種高效消除一氧化碳納米催化劑

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201010178633.3
• 申請日: 2010-05-18
• 公開（公告）號: CN102247846A
• 公開（公告）日: 2011-11-23
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 不公告發(fā)明人
• 申請（專利權(quán)）人: 上海牛翼新能源科技有限公司
• 主分類號: B01J23/68
• 分類號: B01J23/68;B01J23/34;B01D53/86;B01D53/62
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.本發(fā)明為一種室溫同時去除甲醛、一氧化碳和臭氧的整體型催化劑，其特征在于采用蜂窩陶瓷或多孔泡沫金屬為載體，以先負(fù)載摻雜的α-MnO₂為第一活性組分，以后負(fù)載氧化態(tài)和金屬態(tài)共存的鉑-金為第二活性組分。

2.權(quán)利要求1中的整體型催化劑，其特征在于符合以下制備流程：

(1)摻雜α-MnO₂的制備。

(2)將上述制備摻雜的α-MnO₂涂覆在蜂窩陶瓷或多孔泡沫金屬載體上，80～150℃烘干，200～800℃焙燒1～36h。

(3)將(2)制備的催化劑負(fù)載含鉑和金的一種或兩種貴金屬，80～150℃烘干，200～800℃焙燒1～24h。

(4)對(3)負(fù)載貴金屬的催化劑進行還原或進行氧化還原循環(huán)處理，即得到本發(fā)明的整體型催化劑。

3.權(quán)利要求2(1)中摻雜的α-MnO₂的制備方法，其特征在于采用氧化還原—離子交換法合成：

(1)氧化還原法主要步驟是：將可溶性錳鹽、鈦鹽和強氧化劑的水溶液按照一定量混合，在80～100℃的水溶液中劇烈攪拌回流2～48h后生成黑色的沉淀物，過濾、洗滌，在100～150℃干燥1～24h，然后在200～800℃焙燒1～36h，得到晶格摻雜鈦的α-MnO₂。

(2)離子交換法主要步驟是：晶格摻雜鈦的α-MnO₂和硝酸銀按適量的比例在過氧化氫水溶液中混合，加入氨水溶液在室溫下攪拌交換1～48h，然后過濾、洗滌，在100～150℃干燥1～24h，然后在200～800℃焙燒1～36h，得到本發(fā)明摻雜的α-MnO₂。

4.權(quán)利要求3(1)中的可溶性錳鹽為乙酸錳(Mn(CH₃COO)₂)、二氯化錳(MnCl₂)、

硝酸錳(Mn(NO₃)₂)或硫酸錳(MnSO₄)中的一種或多種，其溶液中錳離子濃度為0.1～5.0mol/L；權(quán)利要求3(1)中的可溶性鈦鹽為四氯化鈦(TiCl₄)、乙醇鈦(Ti(OCH₂CH₃)₄)、鈦酸四丁酯(Ti(OCH₂CH₂CH₂CH₃)₄)中的一種或多種，其溶液中鈦離子濃度為0.1～5.0mol/L。

5.權(quán)利要求3(1)中所述的強氧化劑為過硫酸鉀(K₂S₂O₈)、過硫酸鈉(Na₂S₂O₈)、過硫酸銨((NH₄)₂S₂O₈)、氯酸鈉(NaClO₃)、高錳酸鉀(KMnO₄)或過氧化氫(H₂O₂)溶液中的一種或多種，其溶液中強氧化劑濃度為0.1～2.0mol/L，其中強氧化劑與溶液中總金屬離子的摩爾比為1∶1～10∶1之間。或向溶液中通入含一定濃度臭氧(O₃)的空氣。

6.權(quán)利要求3制備摻雜的α-MnO₂，其特征在于其具有約為0.46×0.46nm²的晶體方孔道尺寸，其有效孔徑大約是0.26nm；孔道中含混合的Ag⁰和Ag⁺，α-MnO₂晶格上含有Ti⁴⁺離子；Ti與α-MnO₂的重量比為0～50％，Ag與α-MnO₂的重量比為0～20％。