[發明專利]鋁薄膜的形成方法無效
| 申請號: | 201010169194.X | 申請日: | 2010-04-27 |
| 公開(公告)號: | CN102237299A | 公開(公告)日: | 2011-11-09 |
| 發明(設計)人: | 張冠群;顧佳玉;林藝輝;林保璋 | 申請(專利權)人: | 中芯國際集成電路制造(上海)有限公司 |
| 主分類號: | H01L21/768 | 分類號: | H01L21/768;H01L21/3205;H01L21/321 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 薄膜 形成 方法 | ||
技術領域
本發明涉及半導體技術領域,特別涉及一種鋁薄膜的形成方法。
背景技術
集成電路的互連層材料一般采用鋁或者銅,在選用鋁互連結構時,通常采用濺射法形成鋁薄膜,之后再經過刻蝕將所述鋁薄膜圖案化,形成鋁互連結構。
濺射屬于物理氣相沉積(PVD)的一種,是在集成電路制造工藝中沉積金屬以及合金材料層的常用方法。濺射時,將晶圓與待沉積金屬材料構成的靶材放置于真空反應腔中,并將所述靶材設置為負偏壓;之后在所述反應強中通入氬氣(Ar)并等離子化生成氬離子,帶有正電荷的氬離子沖擊所述靶材,從靶材中濺射出金屬原子,其中一部分金屬原子沉積在所述晶圓表面形成金屬薄膜。另外,所述真空反應腔中通常設置有加熱器(heater),用于在濺射過程中對所述晶圓進行加熱。
在專利號為ZL00102784.0的中國專利中公開了一種鋁互連結構的形成方法。圖1至圖4給出了該方法形成鋁互連結構的剖面結構示意圖。
如圖1所示,提供半導體基底100,在所述半導體基底上依次形成阻擋層101和鋁薄膜102。在形成所述阻擋層101之前,所述半導體基底100的表面上還可以形成介質層(圖中未示出),如二氧化硅(SiO2)。所述阻擋層101的材料為鈦(Ti)和/或氮化鈦(TiN)。所述鋁薄膜102的形成方法為濺射法。
如圖2所示,在所述鋁薄膜102上形成抗反射層103。所述抗反射層103的材料為鈦和/或氮化鈦,由于所述鋁薄膜102表面的反射率較高,會影響之后的光刻工藝的精度,而所述抗反射層103可以有效的提高光刻效果。
如圖3所示,在所述抗反射層103表面形成光刻膠層(圖中未示出),并對所述光刻膠層進行圖案化,形成光刻膠圖形104。
如圖4所示,以所述光刻膠圖形104為掩膜,對所述抗反射層103和鋁薄膜102進行刻蝕。之后去除所述光刻膠圖形104,形成鋁互連結構。
在實際生產中,某些特定的應用要求形成的鋁薄膜102的厚度較大以降低電阻,但是如果濺射形成的所述鋁薄膜102的厚度較大(超過3μm)時,其中的晶粒(grain)的尺寸會明顯增大,導致相鄰晶粒之間無法緊密貼合,使得所述鋁薄膜102的表面微觀上較為粗糙,影響后續形成在其上的膜層的質量。如圖5所示,在區域102a處,所述鋁薄膜102在相鄰兩個晶粒之間形成明顯的凹陷,使得在該處的抗反射層103無法完全覆蓋鋁薄膜102的表面,暴露出一部分鋁材料。如圖6所示,之后在所述抗反射層103的表面上形成光刻膠圖形104。對光刻膠層進行圖案化形成光刻膠圖形104的過程包括曝光、顯影和定影等,由于在光刻過程中使用的顯影溶液等試劑一般都為酸性或堿性,如正型光刻膠的顯影液四甲基氫氧化銨((CH3)4NOH)為較強的堿性,所述顯影溶液會腐蝕所述區域102a內的暴露的鋁材料,使得被腐蝕的鋁薄膜部分在后續的刻蝕過程中無法被刻蝕去除,如圖7所示,對應于圖6中區域102a的位置處形成有殘留物102b,影響整個鋁互連結構的可靠性。
發明內容
本發明解決的問題是提供一種鋁薄膜的形成方法,提高鋁薄膜的質量,避免在光刻和刻蝕工藝中由于鋁薄膜被腐蝕而形成殘留物。
本發明提供了一種鋁薄膜的形成方法,包括:
提供基底;
在所述基底上通過至少2個形成鋁金屬層的子步驟逐步形成所述鋁薄膜,其中每一子步驟形成的鋁金屬層的厚度小于或等于0.45μm。
可選的,在所述各子步驟之間還包括:對所述基底進行冷卻。
可選的,所述冷卻過程后所述基底的溫度低于300℃。
可選的,所述冷卻過程的冷卻速率為3℃/s至10℃/s。
可選的,所述冷卻過程的持續時間大于或等于10s。
可選的,所述各子步驟以及相應的冷卻過程是在同一反應腔中進行的。
可選的,所述鋁金屬層的形成方法為濺射法,使用的功率為10000瓦至13000瓦,濺射氣體為氬氣,所述氬氣的流量為15sccm至50sccm。
可選的,在所述濺射過程中,使用加熱器對所述基底進行加熱。
可選的,所述冷卻過程包括:移除所述加熱器并通入氬氣,所述氬氣的流量為33sccm至100sccm。
可選的,所述冷卻過程包括:關閉所述加熱器并通入氬氣,所述氬氣的流量為33sccm至100sccm。
與現有技術相比,本發明的技術方案有如下優點:
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