[發明專利]一種陽離子苯丙型表面施膠劑及其制備方法

無效

• 申請號: 201010168784.0
• 申請日: 2010-05-11
• 公開（公告）號: CN101831026A
• 公開（公告）日: 2010-09-15
• 發明（設計）人: 張國運;楊秀芳;徐永建;付旭東;彭莉;楊軍勝
• 申請（專利權）人: 陜西科技大學
• 主分類號: C08F220/18
• 分類號: C08F220/18;C08F212/08;C08F220/14;C08F216/08;C08F220/34;C08F2/22;D21H19/12;D21H21/16
• 代理公司: 西安通大專利代理有限責任公司 61200
• 代理人: 陸萬壽

1.一種陽離子苯丙型表面施膠劑，其特征在于：一種陽離子苯丙型表面施膠劑的分子結構為：

陽離子苯丙型表面施膠劑

其中x、y、z、m、n均為大于零的整數。

2.一種陽離子苯丙型表面施膠劑的制備方法，其特征在于：以聚乙烯醇1799為分散劑，以過硫酸銨為引發劑，以苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯醇和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨為混合單體進行聚合反應制備陽離子苯丙型表面施膠劑。

3.根據權利要求2所述的一種陽離子苯丙型表面施膠劑的制備方法，其特征在于：具體包括以下步驟：

第一步，將苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯和丙烯醇按12∶3∶15∶5的質量比混合制成混合單體，

第二步，將過硫酸銨和去離子水以質量比1∶20制成過硫酸銨水溶液，

第三步，將聚乙烯醇1799和去離子水按質量比1∶20加入反應器在85-95℃時攪拌0.5-1.5小時，使聚乙烯醇1799溶解，

第四步，給溶解的聚乙烯醇1799中加入去離子水形成聚乙烯醇水溶液，聚乙烯醇1799和去離子水的質量比為1∶127，降溫至60-70℃，

第五步，給聚乙烯醇水溶液中加入過硫酸銨水溶液和混合單體，聚乙烯醇水溶液、過硫酸銨水溶液與混合單體的質量比為148∶21∶35，滴加完混合單體后繼續滴加甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨，混合單體與甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨的質量比為35∶8，整個加料時間為1-2小時，

第六步，加料完畢后將反應器于80-90℃保溫，反應2.0-3.0小時，

第七步，將反應器降溫到20-30℃，用100-200目網過濾，出料，得到一種陽離子苯丙型表面施膠劑。

4.根據權利要求2或3所述的一種陽離子苯丙型表面施膠劑的制備方法，其特征在于：具體包括以下步驟：

第一步，將12克苯乙烯、3克甲基丙烯酸甲酯、15克丙烯酸乙酯和5克丙烯醇按12∶3∶15∶5的質量比混合制成混合單體，

第二步，將1克過硫酸銨和20克去離子水以質量比1∶20制成過硫酸銨水溶液，

第三步，將1克聚乙烯醇1799和20克去離子水按質量比1∶20加入反應器在85℃時攪拌0.5小時，使聚乙烯醇1799溶解，

第四步，給溶解的聚乙烯醇1799中加入127克去離子水形成聚乙烯醇水溶液，聚乙烯醇1799和去離子水的質量比為1∶127，降溫至60℃，

第五步，給聚乙烯醇水溶液中加入21克過硫酸銨水溶液和35克混合單體，聚乙烯醇水溶液、過硫酸銨水溶液與混合單體的質量比為148∶21∶35，滴加完混合單體后繼續滴加8克甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨，混合單體與甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨的質量比為35∶8，整個加料時間為1小時，

第六步，加料完畢后將反應器于80℃保溫，反應2.0小時，

第七步，將反應器降溫到20℃，用100目網過濾，出料，得到一種陽離子苯丙型表面施膠劑。

5.根據權利要求2或3所述的一種陽離子苯丙型表面施膠劑的制備方法，其特征在于：具體包括以下步驟：

第一步，將12克苯乙烯、3克甲基丙烯酸甲酯、15克丙烯酸乙酯和5克丙烯醇按12∶3∶15∶5的質量比混合制成混合單體，

第二步，將1克過硫酸銨和20克去離子水以質量比1∶20制成過硫酸銨水溶液，

第三步，將1克聚乙烯醇1799和20克去離子水按質量比1∶20加入反應器在87℃時攪拌0.7小時，使聚乙烯醇1799溶解，

第四步，給溶解的聚乙烯醇1799中加入127克去離子水形成聚乙烯醇水溶液，聚乙烯醇1799和去離子水的質量比為1∶127，降溫至62℃，

第五步，給聚乙烯醇水溶液中加入21克過硫酸銨水溶液和35克混合單體，聚乙烯醇水溶液、過硫酸銨水溶液與混合單體的質量比為148∶21∶35，滴加完混合單體后繼續滴加8克甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨，混合單體與甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨的質量比為35∶8，整個加料時間為1.2小時，

第六步，加料完畢后將反應器于82℃保溫，反應2.2小時，

第七步，將反應器降溫到22℃，用120目網過濾，出料，得到一種陽離子苯丙型表面施膠劑。