[發明專利]腺病毒和編碼其的核酸的新應用

有效

• 申請號: 201010161559.4
• 申請日: 2003-05-27
• 公開（公告）號: CN101843641A
• 公開（公告）日: 2010-09-29
• 發明（設計）人: 佩爾·松內·霍爾姆
• 申請（專利權）人: 佩爾·松內·霍爾姆
• 主分類號: A61K35/76
• 分類號: A61K35/76;A61K48/00;A61K45/00;C12N7/01;C12N15/34;C12N15/861;A61P35/00
• 代理公司: 中科專利商標代理有限責任公司 11021
• 代理人: 程金山

1.腺病毒在制備藥物中的應用，其中所述腺病毒在核內缺少YB-1的細胞中是復制缺陷型的，但在核內具有YB-1的細胞中復制，并且所述腺病毒被設計以便由細胞的YB-1通過激活E2-晚期啟動子來控制復制。

2.腺病毒在核內含有YB-1的細胞中復制的應用，其特征在于所述腺病毒在核內缺少YB-1的細胞中是復制缺陷型的，但在核內具有YB-1的細胞中復制，并且所述腺病毒被設計以便由細胞的YB-1通過激活E2-晚期啟動子來控制復制。

3.按照權利要求1-2中任何一項的應用，其特征在于由YB-1主要通過激活E2-晚期啟動子來控制復制。

4.病毒癌基因蛋白質在制備腺病毒中的應用，其中所述病毒癌基因蛋白質是E1A和與野生型癌基因蛋白質相比，所述病毒癌基因蛋白質E1A包含一個或數個突變，其中所述腺病毒在核內缺少YB-1的細胞中是復制缺陷型的，但在核內具有YB-1的細胞中復制，其中所述病毒編碼癌基因蛋白質，其反式激活至少一個病毒基因，其中所述病毒基因選自包含E1B55kDa，E4orf6，E4orf3，和E3ADP的組。

5.按照權利要求4的應用，其特征在于所述病毒癌基因蛋白質能夠結合Rb。

6.按照權利要求4或5的應用，其特征在于所述病毒癌基因蛋白質包含一個或數個突變或缺失。

7.按照權利要求4-6任一項的應用，其特征在于所述缺失是E1A癌基因蛋白質的CR1區域和/或CR2區域中的缺失。

8.按照權利要求4或7的應用，其特征在于所述病毒癌基因蛋白質不能夠結合Rb。

9.病毒復制系統在制備用于治療腫瘤的藥物中的應用，其中所述復制系統包含編碼腺病毒的核酸，并且包含輔助病毒的核酸，其中該輔助病毒的核酸包含編碼YB-1的核酸序列，其中所述腺病毒在核內缺少YB-1的細胞中是復制缺陷型的，但在核內具有YB-1的細胞中復制，其中所述病毒編碼癌基因蛋白質，其反式激活至少一個病毒基因，其中所述病毒基因選自包含E1B55kDa，E4orf6，E4orf3，和E3ADP的組。

10.按照權利要求9的應用，其特征在于所述復制系統是腺病毒復制系統。

11.按照權利要求9-10中任何一項的病毒復制系統的應用，其特征在于所述病毒核酸和/或輔助病毒的核酸作為可復制的載體存在。

12.編碼腺病毒的核酸在制備治療腫瘤的藥物中的應用，其中所述腺病毒在核內缺少YB-1的細胞中是復制缺陷型的，但在核內具有YB-1的細胞中復制，其中所述病毒編碼癌基因蛋白質，其反式激活至少一個病毒基因，其中所述病毒基因選自包含E1B55kDa，E4orf6，E4orf3，和E3ADP的組。

13.按照權利要求12的應用，其特征在于所述形成腫瘤或其部分的細胞具有針對藥物活性劑的抗性。

14.權利要求13的應用，其特征在于所述抗性是多藥耐藥性。

15.權利要求13或14的應用，其特征在于所述藥物活性劑是抗腫瘤劑。

16.按照權利要求15的應用，其特征在于所述抗腫瘤劑是細胞生長抑制劑。

17.編碼腺病毒的核酸在核內含有YB-1的細胞中復制的應用，其特征在于所述病毒在核內不含YB-1的細胞中是復制缺陷型的，病毒編碼癌基因或癌基因產物，其反式激活至少一個病毒基因，其中該基因選自包含E1B55kDa，E4orf6，E4orf3，和E3ADP的組，其中所述腺病毒在核內缺少YB-1的細胞中是復制缺陷型的，但在核內具有YB-1的細胞中復制，其中所述病毒編碼癌基因蛋白質，其反式激活至少一個病毒基因，其中所述病毒基因選自包含E1B55kDa，E4orf6，E4orf3，和E3ADP的組。

18.編碼腺病毒的核酸在制備藥物中的應用，其中設計所述病毒以便由YB-1通過激活E2-晚期啟動子來控制復制，其中所述腺病毒在核內缺少YB-1的細胞中是復制缺陷型的，但在核內具有YB-1的細胞中復制，其中所述病毒編碼癌基因蛋白質，其反式激活至少一個病毒基因，其中所述病毒基因選自包含E1B55kDa，E4orf6，E4orf3，和E3ADP的組。