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[發明專利]中藥生物黏附單向釋藥的口腔愈潰膜無效

專利信息
申請號: 201010160680.5 申請日: 2010-04-30
公開(公告)號: CN101822741A 公開(公告)日: 2010-09-08
發明(設計)人: 段曉穎;高衛芳;王小曉 申請(專利權)人: 河南中醫學院
主分類號: A61K36/80 分類號: A61K36/80;A61K9/70;A61K47/38;A61P1/02;A61K31/045
代理公司: 鄭州天陽專利事務所(普通合伙) 41113 代理人: 聶孟民
地址: 450008 *** 國省代碼: 河南;41
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 中藥 生物 黏附 單向 口腔 愈潰膜
【權利要求書】:

1.一種中藥生物黏附單向釋藥的口腔愈潰膜,其特征在于,由胡黃連10~13g、牡丹皮10~13g、青黛8~11g、冰片1~2g、卡波姆934P?2~4g、羥丙基纖維素2~4g、甜蜜素2.3~2.5g、甘油10~14ml和乙基纖維素、無水乙醇制成,其中,將青黛每次加入青黛10倍重量的質量濃度為80~90%的乙醇回流二次,每次0.5~1h,過濾,合并濾液,回收乙醇并濃縮至相對密度為1.05的濃縮液,備用;

將胡黃連每次加胡黃連10倍重量的質量濃度為65~80%乙醇回流三次,每次1~2h,過濾,合并濾液,備用;

牡丹皮用水蒸氣蒸餾提取丹皮酚,收集蒸餾后的水溶液,藥渣內加牡丹皮重量的8倍量的水,煎煮30-45分鐘,得煎液,與蒸餾后的水溶液合并,濃縮,50℃測相對密度為1.03~1.05,加乙醇,使含醇量達到55~60%,放置24-48小時,取上清液與胡黃連濾液合并,回收乙醇并濃縮成相對密度為1.1-1.2的胡黃連與牡丹皮稠膏,備用;

乙基纖維素加無水乙醇溶脹至完全溶解呈透明狀,涂成0.25cm厚的膜作為背襯層,備用;卡波姆934P?2~4g與羥丙基纖維素2~4g以重量比1∶1混合后,加水配制成質量濃度為3%的透明溶液,加入青黛濃縮液、胡黃連與牡丹皮稠膏、甜蜜素2.3~2.5g,邊加邊攪拌均勻后,再將丹皮酚、冰片1~2g、甘油10-14ml研勻,緩緩加入,攪勻,靜置脫氣成含藥成膜液,在乙基纖維素膜的表面上涂2200ml/m2的含藥成膜液。

2.根據權利要求1所述的中藥生物黏附單向釋藥的口腔愈潰膜,其特征在于,由胡黃連10g、牡丹皮10g、青黛8g、冰片1g、卡波姆934P?2g、羥丙基纖維素2g、甜蜜素2.3g、甘油10ml和乙基纖維素、無水乙醇制成,其中,將青黛每次加入青黛10倍重量的質量濃度為80%的乙醇回流二次,每次0.5h,過濾,合并濾液,回收乙醇并濃縮至相對密度為1.05的濃縮液,備用;

將胡黃連每次加胡黃連10倍重量的質量濃度為65%乙醇回流三次,每次1h,過濾,合并濾液,備用;

牡丹皮用水蒸氣蒸餾提取丹皮酚,收集蒸餾后的水溶液,藥渣內加牡丹皮重量的8倍量的水,煎煮30分鐘,得煎液,與蒸餾后的水溶液合并,濃縮,50℃測相對密度為1.03,加乙醇,使含醇量達到55%,放置24小時,取上清液與?胡黃連濾液合并,回收乙醇并濃縮成相對密度為1.1的胡黃連與牡丹皮稠膏,備用;

乙基纖維素加無水乙醇溶脹至完全溶解呈透明狀,涂成0.25cm厚的膜作為背襯層,備用;卡波姆934P?2g與羥丙基纖維素2g混合后,加水配制成質量濃度為3%的透明溶液,加入青黛濃縮液、胡黃連與牡丹皮稠膏、甜蜜素2.3g,邊加邊攪拌均勻后,再將丹皮酚、冰片1g、甘油10ml研勻,緩緩加入,攪勻,靜置脫氣成含藥成膜液,在乙基纖維素膜的表面上涂2200ml/m2的含藥成膜液。

3.根據權利要求1所述的中藥生物黏附單向釋藥的口腔愈潰膜,其特征在于,由胡黃連11g、牡丹皮11g、青黛9g、冰片1.5g、卡波姆934P?3g、羥丙基纖維素3g、甜蜜素2.4g、甘油12ml和乙基纖維素、無水乙醇制成,其中,將青黛每次加入青黛10倍重量的質量濃度為85%的乙醇回流二次,每次0.7h,過濾,合并濾液,回收乙醇并濃縮至相對密度為1.05的濃縮液,備用;

將胡黃連每次加胡黃連10倍重量的質量濃度為70%乙醇回流三次,每次1.5h,過濾,合并濾液,備用;

牡丹皮用水蒸氣蒸餾提取丹皮酚,收集蒸餾后的水溶液,藥渣內加牡丹皮重量的8倍量的水,煎煮40分鐘,得煎液,與蒸餾后的水溶液合并,濃縮,50℃測相對密度為1.04,加乙醇,使含醇量達到58%,放置30小時,取上清液與胡黃連濾液合并,回收乙醇并濃縮成相對密度為1.15的胡黃連與牡丹皮稠膏,備用;

乙基纖維素加無水乙醇溶脹至完全溶解呈透明狀,涂成0.25cm厚的膜作為背襯層,備用;卡波姆934P?3g與羥丙基纖維素3g混合后,加水配制成質量濃度為3%的透明溶液,加入青黛濃縮液、胡黃連與牡丹皮稠膏、甜蜜素2.4g,邊加邊攪拌均勻后,再將丹皮酚、冰片1.5g、甘油12ml研勻,緩緩加入,攪勻,靜置脫氣成含藥成膜液,在乙基纖維素膜的表面上涂2200ml/m2的含藥成膜液。

4.根據權利要求1所述的中藥生物黏附單向釋藥的口腔愈潰膜,其特征在于,由胡黃連12g、牡丹皮12g、青黛10g、冰片2g、卡波姆934P?4g、羥丙基纖維素4g、甜蜜素2.5g、甘油14ml和乙基纖維素、無水乙醇制成,其中,將青黛每次加入青黛10倍重量的質量濃度為90%的乙醇回流二次,每次1h,過濾,合并濾液,回收乙醇并濃縮至相對密度為1.05的濃縮液,備用;?

將胡黃連每次加胡黃連10倍重量的質量濃度為80%乙醇回流三次,每次2h,過濾,合并濾液,備用;

牡丹皮用水蒸氣蒸餾提取丹皮酚,收集蒸餾后的水溶液,藥渣內加牡丹皮重量的8倍量的水,煎煮45分鐘,得煎液,與蒸餾后的水溶液合并,濃縮,50℃測相對密度為1.05,加乙醇,使含醇量達到60%,放置48小時,取上清液與胡黃連濾液合并,回收乙醇并濃縮成相對密度為1.2的胡黃連與牡丹皮稠膏,備用;

乙基纖維素加無水乙醇溶脹至完全溶解呈透明狀,涂成0.25cm厚的膜作為背襯層,備用;卡波姆934P?4g與羥丙基纖維素4g混合后,加水配制成質量濃度為3%的透明溶液,加入青黛濃縮液、胡黃連與牡丹皮稠膏、甜蜜素2.5g,邊加邊攪拌均勻后,再將丹皮酚、冰片1~2g、甘油14ml研勻,緩緩加入,攪勻,靜置脫氣成含藥成膜液,在乙基纖維素膜的表面上涂2200ml/m2的含藥成膜液。?

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