[發(fā)明專利]一種腫瘤靶向性的功能化量子點及其制備方法

無效

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• 申請日: 2010-03-29
• 公開（公告）號: CN101806795A
• 公開（公告）日: 2010-08-18
• 發(fā)明（設計）人: 毛宗萬;趙美霞;黃華珍;計亮年
• 申請（專利權）人: 中山大學
• 主分類號: G01N33/52
• 分類號: G01N33/52;G01N21/64
• 代理公司: 廣州粵高專利商標代理有限公司 44102
• 代理人: 陳衛(wèi)

1.一種腫瘤靶向性的功能化量子點，量子點結合有葉酸分子，其特征在于：所述量子點還結合有環(huán)糊精，葉酸分子有一部分基團包含于環(huán)糊精的疏水空腔內(nèi)形成葉酸-環(huán)糊精包合物，再進一步結合到量子點表面。

2.如權利要求1所述的腫瘤靶向性的功能化量子點，其特征在于所述葉酸分子的對氨基苯甲酸基團包含于環(huán)糊精的疏水空腔內(nèi)，2-氨基-4-羥基-6-甲基喋呤啶基團位于環(huán)糊精疏水空腔的外部作為腫瘤葉酸受體的配體活性部位，谷氨酸基團上的羧基位于疏水空腔的外部與量子點相結合。

3.如權利要求1或2所述的腫瘤靶向性的功能化量子點，其特征在于所述的環(huán)糊精為γ-環(huán)糊精。

4.如權利要求1或2所述的腫瘤靶向性的功能化量子點，其特征在于所述的量子點包括CdSe、CdSe/CdS、CdSe/ZnSe、CdSe/ZnS。

5.一種如權利要求1所述的腫瘤靶向性的功能化量子點的制備方法，其特征在于包括以下步驟：(1)將葉酸溶解與有機溶劑后與環(huán)糊精反應制備葉酸-環(huán)糊精包合物；(2)所得的葉酸-環(huán)糊精包合物再在有機溶液環(huán)境下與量子點反應得到葉酸-環(huán)糊精包合物修飾的量子點復合物。

6.如權利要求5所述的腫瘤靶向性的功能化量子點的制備方法，其特征在于步驟(1)所述的葉酸溶解于二甲亞砜中，在惰性氣體的保護下避光加入γ-環(huán)糊精，于30-70℃下進行反應獲得葉酸-γ-環(huán)糊精包合物粗產(chǎn)物；粗產(chǎn)物經(jīng)過純化和干燥得到純凈的葉酸-γ-環(huán)糊精包合物。

7.如權利要求5或6所述的腫瘤靶向性的功能化量子點的制備方法，其特征在于步驟(2)所述的葉酸-γ-環(huán)糊精包合物溶解于N，N-二甲基甲酰胺中，加入含量子點的氯仿溶液，調(diào)節(jié)pH值大于10后進行反應，得到葉酸-γ-環(huán)糊精包合物修飾的量子點復合物粗產(chǎn)物；粗產(chǎn)物進一步純化得到純凈的葉酸-γ-環(huán)糊精包合物修飾的量子點復合物。

8.如權利要求7所述的腫瘤靶向性的功能化量子點的制備方法，其特征在于所加入的量子點的量與葉酸-γ-環(huán)糊精包合物的摩爾比為1∶20-1∶5。

9.如權利要求7所述的腫瘤靶向性的功能化量子點的制備方法，其特征在于所述的葉酸-γ-環(huán)糊精包合物與N，N-二甲基甲酰胺的重量體積比為20∶1-50∶1；葉酸-γ-環(huán)糊精包合物與三乙胺的摩爾比為10∶1-50∶1。

10.如權利要求7所述的腫瘤靶向性的功能化量子點的制備方法，其特征在于所述的反應條件為超聲條件下進行2-8小時。