[發(fā)明專利]一種白花蛇舌草多糖的制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201010132779.4
• 申請日: 2010-03-26
• 公開（公告）號: CN101792493A
• 公開（公告）日: 2010-08-04
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 朱纓
• 申請（專利權(quán)）人: 蘇州衛(wèi)生職業(yè)技術(shù)學院
• 主分類號: C08B37/00
• 分類號: C08B37/00;A61P35/00;A61P31/04;A61P29/00;A61P37/04
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技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種白花蛇舌草多糖的制備方法，尤其是一種從植物中提取白花蛇舌草多糖的制備方法。

背景技術(shù)

白花蛇舌草為茜草科植物白花蛇舌草Oldenlandia?diffusa(Willd.)Roxb.的全草，現(xiàn)收載于《中國藥典》2005年版(一部)附錄III(成方制劑中本版藥典未收載的藥材及飲片)，其性寒，味苦、甘，歸心、肝、脾經(jīng)，具有清熱解毒、利尿消腫、抗菌消炎等功效。臨床常用于腫瘤和自身免疫性疾病的治療，其中的多糖類物質(zhì)具有抗腫瘤、抗菌消炎和提高機體免疫等作用，是其重要的活性成分。

現(xiàn)有技術(shù)中記載了一些白花蛇舌草多糖的制備方法，如《白花蛇舌草多糖的提取純化工藝研究》[楊培民，等.齊魯藥事，2009，28(9)：549]一文中記載的方法：白花蛇舌草藥材預先加12倍量水浸泡2h，加熱至70℃，提取3次，每次1.5h，采用鞣酸沉淀法聯(lián)合活性炭可有效去除多糖中的蛋白質(zhì)和色素等雜質(zhì)；《白花蛇舌草多糖除蛋白工藝研究》[劉志剛，等.中華中醫(yī)藥學刊，2008，26(10)：2283]一文中記載了白花蛇舌草多糖除蛋白的工藝：白花蛇舌草多糖以1倍量5％三氯乙酸溶液除蛋白1次，靜置2h后離心。

現(xiàn)有技術(shù)在制備白花蛇舌草多糖的過程中往往存在長時間加熱、加入大量有機溶劑等問題，既不利于節(jié)能減排又有可能導致多糖鏈斷裂影響產(chǎn)品質(zhì)量。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種能耗少、污染小、利于大生產(chǎn)操作、產(chǎn)品純度高的白花蛇舌草多糖的制備方法。

為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明采用下列技術(shù)方案：

取白花蛇舌草，加入其重量3-6倍量蒸餾水，置微波萃取裝置中萃取，萃取功率300-600W，萃取1-3次，每次3-10分鐘，合并萃取液，濾過，通過大孔吸附樹脂吸附，蒸餾水洗脫，收集3-8倍量柱體積的洗脫液，通過分子截留量為5000-50000道爾頓的聚砜超濾膜超濾、濃縮，濃縮液加入乙醇使溶液含醇量達到70-90％，靜置24小時，濾過，取濾渣，洗滌、干燥即得。

微波萃取條件優(yōu)選為：加入藥材重量5倍量蒸餾水，萃取功率450W，萃取2次，每次5分鐘。

大孔吸附樹脂選自AB-8型、D101型、D102型大孔吸附樹脂中的一種。

蒸餾水洗脫液的收集量優(yōu)選為5倍量柱體積。

聚砜超濾膜的分子截留量優(yōu)選為30000道爾頓。

濃縮液加入乙醇使溶液達到的含醇量優(yōu)選為80％。

采用本發(fā)明制備白花蛇舌草多糖，大大縮短了加熱的時間，既節(jié)約了能耗又有利于糖鏈的保護；減少了有機溶劑的使用量，減小了污染；產(chǎn)品含量高。

采用本發(fā)明制備所得白花蛇舌草多糖的含量測定方法如下：

試驗1多糖含量測定

1.1標準曲線繪制：精密稱取105℃干燥至恒重的D(+)-無水葡萄糖標準品28.0mg置于250mL量瓶中，加水溶解，稀釋至刻度，搖勻，即得濃度為112μg/mL的標準品溶液。精密量取標準品溶液0，0.1，0.2，0.4，0.6，0.8，1.0mL分別置具塞試管中，各加蒸餾水至1.0mL再加5％苯酚溶液1.0mL搖勻后再加入濃硫酸5.0mL搖勻，室溫下放置5min，沸水浴中恒溫15min，取出，水浴冷卻至室溫，以蒸餾水作為空白，在490nm處測吸光度。以吸光度為縱坐標，D(+)-無水葡萄糖濃度為橫坐標，繪制標準曲線，計算得回歸方程。

1.2樣品含量測定：取白花蛇舌草多糖0.2g，精密稱定，置于100mL量瓶中，加蒸餾水使溶解，稀釋至刻度，搖勻，精密量取1mL置于10mL量瓶中加蒸餾水至刻度，搖勻，得白花蛇舌草多糖供試品溶液，精密量取1mL置具塞試管中，按1.1項下操作，測定吸光度值，計算多糖提取粗品中多糖含量。

下面將結(jié)合具體實施方式對本發(fā)明作進一步闡述，但本發(fā)明要求保護的范圍并不局限于下列實施方式。

具體實施方式

實施例1

取白花蛇舌草，加入其重量3倍量蒸餾水，置微波萃取裝置中萃取，萃取功率300W，萃取1次，每次3分鐘，合并萃取液，濾過，通過AB-8大孔吸附樹脂吸附，蒸餾水洗脫，收集3倍量柱體積的洗脫液，通過分子截留量為5000道爾頓的聚砜超濾膜超濾、濃縮，濃縮液加入乙醇使溶液含醇量達到70％，靜置24小時，濾過，取濾渣，洗滌、干燥即得白花蛇舌草多糖112.4g，按試驗1方法測得含量為87.4％。

實施例2