[發(fā)明專(zhuān)利]一種扎那米韋吸入溶液及其應(yīng)用

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201010130926.4
• 申請(qǐng)日: 2010-03-23
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN101773491A
• 公開(kāi)（公告）日: 2010-07-14
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 孟博宇;許向陽(yáng)
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 江蘇先聲藥物研究有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): A61K31/351
• 分類(lèi)號(hào): A61K31/351;A61K9/08;A61P31/16;A61M11/00
• 代理公司: 南京天華專(zhuān)利代理有限責(zé)任公司 32218
• 代理人: 徐冬濤;劉成群

1.一種扎那米韋吸入溶液，其特征在于扎那米韋溶液中加有一定劑量的表面活性劑和滲透壓調(diào)節(jié)劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的扎那米韋吸入溶液，其特征在于該扎那米韋吸入溶液的組成按重量百分比計(jì)為扎那米韋0.1％-10％wt，表面活性劑0.01％-0.5％wt，滲透壓調(diào)節(jié)劑0.9％-8％wt，其余為水。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的扎那米韋吸入溶液，其特征在于該扎那米韋吸入溶液的組成按重量百分比計(jì)為扎那米韋0.1％-5％wt，表面活性劑0.01％-0.2％wt，滲透壓調(diào)節(jié)劑0.9％-6％wt，其余為水。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的扎那米韋吸入溶液，其特征在于扎那米韋為0.1％-1％wt。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的扎那米韋吸入溶液，其特征在于表面活性劑為聚山梨醇酯20、聚山梨醇酯60、聚山梨醇酯80中的一種或幾種。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的扎那米韋吸入溶液，其特征在于滲透壓調(diào)節(jié)劑為山梨醇、木糖醇、甘露醇、蔗糖、乳糖、葡萄糖、氯化鈉中的一種或幾種。

7.根據(jù)權(quán)利要求1-6中任意一項(xiàng)所述的扎那米韋吸入溶液在制備治療流行性感冒藥物中的應(yīng)用。

8.一種藥物-肺部給藥裝置組合，它包括通過(guò)超聲噴霧裝置將權(quán)利要求1所述的治療流行性感冒的抗病毒藥物扎那米韋的吸入溶液霧化為直徑為1-6μm的氣溶膠微粒，再傳遞至患者肺部的一種藥物-傳遞系統(tǒng)組合。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的藥物-肺部給藥裝置組合，其特征在于所述超聲霧化裝置由超聲波發(fā)生器、晶體換能器、霧化罐、風(fēng)扇、霧化噴嘴組成，在使用超聲霧化裝置時(shí)，超聲頻率控制在1.5MHz到1.7MHz，霧化速度控制在2ml/min至5ml/min。