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[發明專利]營養組合物在制備恢復線粒體損傷藥物中的應用有效

專利信息
申請號: 201010129027.2 申請日: 2010-03-22
公開(公告)號: CN101780182A 公開(公告)日: 2010-07-21
發明(設計)人: 吳文國;李恕;董鋒 申請(專利權)人: 珍奧集團股份有限公司
主分類號: A61K36/87 分類號: A61K36/87;A61P35/00;A61P39/06;A61P43/00;A61K31/198;A61K31/355;A61K31/375;A61K31/4172;A61K31/4415;A61K31/519;A61K31/525;A61K31/685;A61K3
代理公司: 大連非凡專利事務所 21220 代理人: 閃紅霞
地址: 116000 遼*** 國省代碼: 遼寧;21
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 營養 組合 制備 恢復 線粒體 損傷 藥物 中的 應用
【說明書】:

技術領域:

本發明涉及一種營養組合物的用途,尤其是一種營養組合物在制備恢復線 粒體損傷藥物中的應用。

背景技術:

線粒體疾病是以線粒體結構和功能缺陷為主要原因的疾病,目前已發現與線 粒體基因(mtDNA)突變有關的人類疾病多達百余種。mtDNA發生突變后,可 導致細胞能量少、細胞活力下降,最終導致器官乃至整體功能下降,出現疾病或 衰老征象。如在惡性腫瘤細胞中的線粒體明顯減少、氧化代謝趨向降低,而無氧 酵解趨向增強。目前對于線粒體疾病的治療方法有如下幾種:

①補充療法:給病人添加呼吸鏈所需的輔酶,如輔酶Q等;

②選擇療法:選擇ATP合成酶的抑制劑——氯霉素,連續低劑量使用此藥 以促進對缺陷線粒體的排斥;

③基因療法:將線粒體基因轉入患者體內,以替代缺陷mtDNA發揮作用。

由于在遺傳學方面已有如下權威結論:“不論是器質性疾病還是功能性疾 病,都有必要在基因水平上去探究其病因”,“人類正常的衰老和死亡也受到基因 的調控”,“不論是防治疾病還是延緩衰老,都可以從基因這個層次上來研究解決 問題”為此,基因治療已經成為現代科學研究的熱點。

基因治療是糾正與疾病相關的缺陷基因的一種技術,現有方法大多都是以正 常基因替換異常的致病基因。如將載有治療基因的病毒載體感染靶細胞;脂質體 攜帶治療基因穿過靶細胞膜進入細胞;通過化學方法將治療基因與特異細胞受體 結合,開展靶向治療。此外,也有少數用RNA干擾的方法。雖然1990年開始 進行第一例基因治療已獲得成功,但仍面臨如下問題有待解決:①外源基因在受 體表達不穩定、時間短,限制了基因治療的療效;②外源基因移植引起免疫系統 對已識別過的外來物產生免疫增強,使病人的治療難以重復;③病毒載體對病人 可能有各種潛在的危險;④許多疾病是由多基因缺陷引起的,無法用單基因糾正 解決問題。

專利申請號為200710012788.8的專利申請公開了一種“促進造血干細胞增 殖與血紅蛋白合成的營養組合物”。該營養組合物的原料及重量比如下:核苷酸 90~110、精氨酸20~30、賴氨酸20~30、半胱氨酸10~20、甘氨酸25~35、組氨 酸20~30、卵磷脂110~130、腦磷脂50~70、維生素E?0.4~0.6、維生素C?5~7、 葉酸0.02~0.04、維生素B20.05~0.07、維生素B60.07~0.08、維生素B120.0001~0.0002、鐵0.5~1.5、鋅0.5~0.7、錳0.4~0.6、枸杞多糖14~16、葡萄籽提 取物14~16。可明顯提高血中血紅蛋白(Hb)、紅細胞(RBC)、白細胞(WBC) 及血小板(Plt)數量;可刺激骨髓造血干細胞的增殖,使造血干細胞明顯增多; 明顯提高細胞內線粒體數目;對肝、脾的損傷具有明顯的恢復作用。該營養組 合物適用于營養不良性貧血(缺鐵性貧血及葉酸與維生素B12營養不良性貧血)、 紅細胞生成減少所致貧血以及紅細胞破壞過多或丟失所致貧血。但是,該專利 申請文件沒有記載該營養組合物具有恢復線粒體損傷的作用。

發明內容:

本發明是發現了上述營養組合物對于損傷的線粒體具有恢復作用。

本發明的技術解決方案是一種營養組合物在制備恢復線粒體損傷藥物中的 應用。

本發明作為藥物可為線粒體損傷的恢復提供基本營養條件,進而充分發揮機 體對線粒體損傷的自主修復本能,達到恢復線粒體損傷的目的。本發明解決了向 機體植入外源基因所存在的種種問題,具有有效、安全、簡便、經濟、不產生免 疫排斥等優點。

附圖說明:

圖1是本發明實施例各實驗組造血細胞、肝細胞及脾細胞內線粒體膜電位示 意圖。

圖2是本發明實施例各實驗組造血細胞、肝細胞及脾細胞內線粒體DNA含量 示意圖。

具體實施方式:

1.建立模型、實驗分組和實驗流程

再生障礙性貧血小鼠模型的建立:本實驗采用BALB/c小鼠。實驗步驟:第 1天皮下注射乙酰苯肼100mg/kg,次日X射線2.0Gy照射后,于第5天環磷酰胺80 mg/kg腹腔注射,第15天重復以上步驟但不給予射線處理。以單純等量生理鹽水 相應部位注射為正常對照組。

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