[發明專利]一種熱轉印噴墨墨水納米膠囊及其制備方法

有效

• 申請號: 201010119796.4
• 申請日: 2010-03-03
• 公開（公告）號: CN101798477A
• 公開（公告）日: 2010-08-11
• 發明（設計）人: 王小妹;凌遠龍;李瑞良;李逸杰
• 申請（專利權）人: 中山大學;汕頭市新協特種紙科技有限公司
• 主分類號: C09D11/10
• 分類號: C09D11/10;C08F212/08;C08F2/26;C08K5/18;C08K5/3437;C08K5/23;B01J13/02;D06P5/26
• 代理公司: 廣州粵高專利商標代理有限公司 44102
• 代理人: 陳衛

1.一種熱轉印噴墨墨水納米膠囊的制備方法，其特征在于包括如下步驟， 以下百分數均指質量百分數：

(1)制備預乳液A

有機相的制備：將分散染料溶解于已去除阻聚劑的苯乙烯類單體、丙烯酸類 單體及功能性單體混合形成有機相；

水相的制備：將乳化劑溶解于蒸餾水中形成水相；

預乳液A的制備：將有機相于室溫緩慢加入盛有水相帶攪拌的容器中，攪 拌，然后在冰水浴下置于超聲均質機中預乳化得到預乳液；

(2)細乳液聚合反應制備納米膠囊

反應底料的配制：將乳化劑溶解于蒸餾水中，加入pH調節劑使體系的pH 值為5～6，除氧，開始升溫：

納米膠囊分散液的制備：當溫度升至65～70℃時，在上述反應底料中加入 6～60％預乳液A：當溫度升至72～75℃，添加部分引發劑，部分引發劑的量占總 引發劑總量的5～20％，保持溫度75～85℃下反應30～40min，形成細乳液的種子； 然后在3～3.5h內均速滴加剩余的預乳液A，同時在3.5～4h內均速滴加剩余的引 發劑；全部滴加完畢后，升溫至86～90℃熟化；

(3)將上述合成產物，經過1μm、0.45μm、0.22μm三級過濾，得到納米膠囊 分散液；

所述丙烯酸類單體為丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、 丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、二甲基丙烯酸乙二醇酯及丙烯酸羥乙酯中的一種或兩 種混合；所述苯乙烯類單體指苯乙烯及二乙烯苯中的一種或兩種混合；所述功能 性單體指雙丙酮丙烯酰胺和己二酸二酰肼；

所述苯乙烯類單體、功能性單體及丙烯酸類單體的質量總和為分散染料的 150～500％，其中苯乙烯類單體與丙烯酸類單體的質量比為1～5∶1，雙丙酮丙烯 酰胺用量為總物料質量的1～3％，雙丙酮丙烯酰胺與己二酸二酰肼的質量比為 100∶0.5～1。

2.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)或步驟(2) 中所述的乳化劑為壬基酚類聚氧乙烯醚、異十三醇聚氧乙烯醚、十二烷基硫酸 鈉、十二烷基二苯醚磺酸鈉、磺基丁二酸二鈉乙氧化醇半酯、烷基二苯基氧化物 二磺酸鹽的一種或者兩種以上的混合物，其中乳化劑的用量為染料量與苯乙烯類 單體、功能單體及丙烯酸類單體質量總和的1.5～25％。

3.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述分散染料為蒽醌型、 偶氮型、陽離子型或喹啉型。

4.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述引發劑為過硫酸胺、 過硫酸鈉或過硫酸鉀中的一種，用量為總物料質量的0.1～1.5％；pH調節劑為 NaHCO₃、乙酸鈉的一種或兩種混合，用量為總物料質量的0.01～0.5％。

5.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述攪拌的攪拌 速率為1000rpm，混合攪拌時間20～30min；所述預乳化時，超聲均質機的超聲 功率為300～500W，預乳化時間為15～20min。

6.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)所述反應底料的 配制為：將乳化劑溶解于蒸餾水中，并加入pH調節劑使體系的pH值為5～6，并 將此混合液全部裝入接有攪拌、溫度計、冷凝管和氮氣管的四口反應釜中，在 200rpm的攪拌速率下，先通入15～25min的氮氣除氧，加熱升溫至65～70℃時， 加入6～60％預乳液A。

7.權利要求1所述的制備方法制備得到的熱轉印噴墨墨水納米膠囊。

8.由權利要求1所述熱轉印噴墨墨水納米膠囊的制備方法制備得到的墨水。