[發(fā)明專利]從黑木耳中分離制備β-葡聚糖的方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201010116234.4 | 申請日： | 2010-03-02 |
| 公開（公告）號： | CN101798358A | 公開（公告）日： | 2010-08-11 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 杜琪珍;宋廣磊 | 申請（專利權(quán)）人： | 浙江工商大學(xué) |
| 主分類號： | C08B37/02 | 分類號： | C08B37/02 |
| 代理公司： | 杭州中成專利事務(wù)所有限公司 33212 | 代理人： | 馮子玲 |
| 地址： | 310035 浙江省杭*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 黑木耳 分離 制備 聚糖 方法 | ||
1.從黑木耳中分離制備β-葡聚糖的方法，其特征在于以下步驟：
(1)采用沸水浸提黑木耳干粉中的多糖，得到黑木耳多糖提取液；
(2)將黑木耳多糖提取液真空濃縮至含固形物質(zhì)量分?jǐn)?shù)40％-50％；
(3)在上述濃縮液中加入5-10倍體積的無水乙醇，得到醇沉多糖，將其真空濃縮干燥，得到 固體黑木耳多糖提物；
(4)采用逆流色譜方法分離純化黑木耳多糖提取物；
溶劑系統(tǒng)由常溫常壓下處于固體的聚乙二醇1000、磷酸二氫鈉、磷酸氫二鈉和處于液體 的水組成；先用水溶解聚乙二醇1000，使溶液達(dá)到飽和，再添加磷酸二氫鈉和磷酸氫二鈉使 聚乙二醇1000飽和溶液分層，磷酸二氫鈉、磷酸氫二鈉的使用重量比為1∶3～3∶1；上相做固 定相，下相做流動相；
(5)收集逆流色譜分離的β-葡聚糖組分，用截留分子量為20kDa的透析袋流水透析去除溶劑 中的磷酸二氫鈉、磷酸氫二鈉和聚乙二醇1000，得到β-葡聚糖水溶液；
(6)將β-葡聚糖水溶液真空濃縮至固形物質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到60％以上，再采用冷凍干燥，得到純 化的β-葡聚糖粉末。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述從黑木耳中分離制備β-葡聚糖的方法，其特征在于步驟(1)所 述的浸提過程是：采用沸水浸提溶劑與黑木耳干粉的液料體積比為5～10∶1，條件為溫度100 ℃，浸提時間2小時，浸提次數(shù)2～3次。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述從黑木耳中分離制備β-葡聚糖的方法，其特征在于：步驟(2) 和步驟(3)所述真空濃縮的真空度低于0.09Mpa，溫度為50～60℃。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述從黑木耳中分離制備β-葡聚糖的方法，其特征在于步驟(4)所 述逆流色譜方法為：采用逆流色譜儀為分離設(shè)備，用泵將上述溶劑系統(tǒng)的上相注入逆流色譜 儀的色譜柱，并取上述溶劑系統(tǒng)的部分上相溶解固體黑木耳多糖提物制備逆流色譜樣品溶液； 開啟逆流色譜儀和流動相輸液泵，將樣品溶液和流動相輸入逆流色譜分離柱；部分收集器收 集流出組分，用薄層層析的方法檢測各組分，并收集β-葡聚糖組分。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述從黑木耳中分離制備β-葡聚糖的方法，其特征在于：步驟(4) 所述逆流色譜方法所用的逆流色譜儀為高速逆流色譜儀HSCCC。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述從黑木耳中分離制備β-葡聚糖的方法，其特征在于：步驟(6) 所述冷凍干燥的真空度低于50Pa，溫度低于-35℃。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于浙江工商大學(xué)，未經(jīng)浙江工商大學(xué)許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201010116234.4/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
